DTES에서 IPS/동료 지원 개입
2019년 6월 13일 업데이트: Skye Barbic, University of British Columbia
Downtown Eastside에 거주하는 사람들을 위한 고용 결과 최적화
개별 배치 지원(Individual Placement Support, IPS)은 중증 정신 질환이 있는 사람들을 위한 증거 기반 지원 고용 모델로, 시간제 또는 정규직의 주류 경쟁 직업에 취업할 수 있도록 고안되었습니다.
이 연구의 목적은 (i) 일반적인 치료인 WorkBC(대조군 ).
(ii) 고용 참여를 통해 정신 질환, 삶의 질 및 개인 회복을 개선하는 데 있어 IPS/동료 지원과 일반적인 치료(WorkBC)의 효과.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 18개월 혼합 방법 연구는 IPS/동료 지원 중재의 효율성 다중 사이트 무작위 통제 시험과 참여자의 경험에 대한 내장된 질적 탐색으로 구성됩니다.
고용 준비가 되어 있고 정신 건강 서비스를 받고 있지 않은 한 DTES 임상 현장에서 1차 진료 서비스를 받는 모든 클라이언트는 무작위로 IPS & Peer Support(실험 그룹) 또는 WorkBC(대조 그룹)에 배정됩니다.
클라이언트는 16주 동안 개입에 참여해야 하며 기준선, 연구 개입 시작 후 1개월, 3개월 및 6개월에 두 그룹에 대해 평가됩니다.
평가에는 고용의 질, 고용 지속 가능성, 교육의 질과 양, 삶의 질, 지역 사회 참여 및 임상적으로 상당한 수준의 우울증과 불안을 다루는 5개의 설문지가 기본적으로 포함됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
72
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Skye Barbic, PhD
- 전화번호: 778 846 6134
- 이메일: skye.barbic@ubc.ca
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6A 1G9
- 모병
- Downtown Community Health Center
-
연락하다:
- Smadar Levinson
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6A 3G3
- 모병
- Heatley Community Health Clinic
-
연락하다:
- Smadar Levinson
- 전화번호: 6046199150
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6B 1R3
- 모병
- Pender Community Health Clinic
-
연락하다:
- Smadar Levinson
- 전화번호: 6046199150
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 본 연구에 나열된 1차 진료 센터(CH Pender Community Health Centre)에서 1차 진료 서비스를 이용하는 19세 이상의 성인
- VCH Pender Community Health Center 최소 1회 방문
- 현재 실직 상태이며 학교나 고등 교육을 받고 있지 않습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 영어에 능통합니다(중재는 현재 영어로만 제공됨).
- 채용 당시 입원하지 않았습니다.
제외 기준:
• 정신 건강 서비스를 이용할 수 있는 19세 이상의 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: DTES에 거주하는 성인
DTES에 거주하는 모집 참가자 72명 중 36명이 중재 그룹(IPS 및 동료 지원)에 무작위로 배정됩니다. IPS 및 Peer Support는 16주 동안 취업 및 교육을 추구하는 36명의 참가자 각각과 적극적으로 협력하고 지원할 것입니다. IPS/SP는 참가자들이 자신의 고용 및 교육 목표를 확인하고, 잠재적인 고용주를 파악하고, 이력서 및 인터뷰 준비를 돕고, 16주 동안 지속적인 지원을 제공하도록 돕습니다. DTES에 거주하는 72명의 참가자 중 36명이 대조군(WorkBC)에 무작위로 배정됩니다. 참가자에게는 WorkBC 고용 서비스가 제공됩니다. |
고용 준비가 된 한 DTES 임상 현장에서 1차 진료 서비스를 받는 72명의 모집 고객은 무작위로 IPS 및 동료 지원(실험 그룹) 또는 WorkBC 통제 그룹에 배정됩니다.
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위약 비교기: DTES에 정착한 19세 이상의 개인
DTES에 거주하는 모집 참가자 72명 중 36명이 중재 그룹(IPS 및 동료 지원)에 무작위로 배정됩니다. IPS 및 Peer Support는 16주 동안 취업 및 교육을 추구하는 36명의 참가자 각각과 적극적으로 협력하고 지원할 것입니다. IPS/SP는 참가자들이 자신의 고용 및 교육 목표를 확인하고, 잠재적인 고용주를 파악하고, 이력서 및 인터뷰 준비를 돕고, 16주 동안 지속적인 지원을 제공하도록 돕습니다. DTES에 거주하는 72명의 참가자 중 36명이 대조군(WorkBC)에 무작위로 배정됩니다. 참가자에게는 WorkBC 고용 서비스가 제공됩니다. |
DTES에 거주하는 72명의 참가자 중 36명이 대조군(WorkBC)에 무작위로 배정됩니다.
참가자에게는 WorkBC 고용 서비스가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고용 확보
기간: 18개월
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RC는 IPS/Peer Support 중재 및 WorkBC 통제 그룹을 통해 채용된 모든 고객에게 후속 조치를 취할 것입니다.
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18개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 정도를 측정하는 "PHQ-9" 설문지
기간: 18개월
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참가자는 리커트 척도를 사용하여 이 설문지의 질문에 답합니다.
채점 시스템은 최종 총 수를 계산하고 기준선에서 평균 변화를 평가합니다.
최소 점수는 0/27이고 최대 점수는 27입니다.
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18개월
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일반 불안 장애를 측정하기 위한 "GAD7" 설문지
기간: 18개월
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참가자는 리커트 척도를 사용하여 이 설문지의 질문에 답합니다.
채점 시스템은 최종 총 수를 계산하고 기준선에서 평균 변화를 평가합니다.
최소 점수는 0/21입니다.
최대 점수는 21입니다.
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18개월
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개인 회복을 측정하기 위한 "C-PROM" 설문지
기간: 18개월
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참가자는 리커트 척도를 사용하여 이 설문지의 질문에 답합니다.
채점 시스템은 최종 총 수를 계산하고 기준선에서 평균 변화를 평가합니다.
최소 점수는 0/120입니다.
최대 점수는 120입니다.
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18개월
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"REQOL" 설문지는 삶의 질 회복을 측정합니다.
기간: 18개월
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참가자는 리커트 척도를 사용하여 이 설문지의 질문에 답합니다.
채점 시스템은 최종 총 수를 계산하고 기준선에서 평균 변화를 평가합니다.
최소 점수는 0/64입니다.
최대 점수 64.
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18개월
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삶의 만족도를 측정하는 "SWL" 앙케이트
기간: 18개월
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참가자는 리커트 척도를 사용하여 이 설문지의 질문에 답합니다.
채점 시스템은 최종 총 수를 계산하고 기준선에서 평균 변화를 평가합니다.
최소 점수는 5/35입니다.
최대 점수는 35입니다.
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Skye Barbic, PhD, University of British Columbia
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sveinsdottir V, Lovvik C, Fyhn T, Monstad K, Ludvigsen K, Overland S, Reme SE. Protocol for the effect evaluation of Individual Placement and Support (IPS): a randomized controlled multicenter trial of IPS versus treatment as usual for patients with moderate to severe mental illness in Norway. BMC Psychiatry. 2014 Nov 18;14:307. doi: 10.1186/s12888-014-0307-7.
- Campbell K, Bond GR, Drake RE. Who benefits from supported employment: a meta-analytic study. Schizophr Bull. 2011 Mar;37(2):370-80. doi: 10.1093/schbul/sbp066. Epub 2009 Aug 6.
- Latimer E, Lecomte T. [Individual Placement Support (IPS) for people with severe mental disorders : An approach to favor in Quebec?]. Sante Ment Que. 2002;27(1):241-67. French.
- Bond GR, Drake RE. Making the case for IPS supported employment. Adm Policy Ment Health. 2014 Jan;41(1):69-73. doi: 10.1007/s10488-012-0444-6.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 11월 14일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 11월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H18-02740
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
파일럿 연구(초기 단계)입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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