프로젝트 아우라: 홈 기반 모니터링 서비스의 공동 설계

포함 기준:

환자의 경우:

• 통역사 없이 포커스 그룹에 참여할 수 있는 적절한 영어 실력
• 현재 CKD의 빈혈 치료를 받고 있는 연구 기관의 환자
• 지정된 연구 장소, 시간 및 날짜에 적어도 하나 이상의 60분 및 이상적으로는 90분 포커스 그룹에 참여하고자 하는 환자.
• 첫 번째 포커스 그룹에 참석하기 전에 사전 동의를 제공할 수 있는 환자

간병인:

• 포함 기준을 충족하는 환자가 지명한 1차 간병인이어야 하며 여기에는 영향을 받은 아동의 부모가 포함됩니다.
• 지정된 연구 장소, 시간 및 날짜에서 최소 60분, 이상적으로는 90분 포커스 그룹에 참여할 의향이 있어야 합니다.
• 간병인은 자신이 돌보고 있는 환자와 함께 연구에만 참여할 수 있습니다. 환자도 연구에 참여해야 합니다.
• 간병인은 첫 번째 포커스 그룹에 참석하기 전에 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

의료 전문가의 경우:

• 모든 임상의는 연구 기관의 현재 직원이어야 합니다.
• 의사는 Specialist Registrar, Fellow 또는 Consultant 수준에서 고용되어야 합니다.
• 모든 등급의 간호사가 참여하도록 초대되지만 이상적으로는 빈혈이 있는 CKD 환자의 외래 진료에 어느 정도 참여해야 합니다.

모든 참가자:

• Entia와 공유된 포커스 그룹에서 세션의 녹음된 오디오, 기록 및 분석된 데이터를 기꺼이 보유해야 합니다.
• 60~90분 분량의 여러 포커스 그룹에 기꺼이 참석해야 합니다.
• 인터뷰 중 신원을 알 수 없는 사진 및 비디오 영상을 기꺼이 촬영해야 합니다.
• 개발 프로세스 후반에 포커스 그룹에 참석하는 참가자는 손가락 찌름 테스트/테스트 일회용의 사용 용이성 평가에 편안하게 동의해야 합니다.

제외 기준:

환자:

• 통역사 없이 포커스 그룹 인터뷰에 참여할 수 있는 충분한 영어 실력이 없습니다.
• 현재 치료를 받고 있지 않거나 지난 12개월 이내에 이전에 치료를 받은 연구 기관의 환자.
• 지정된 연구 장소, 시간 및 날짜에서 최소 60분, 이상적으로는 90분 초점 그룹 토론에 참여하기를 원하지 않는 환자.
• 동의를 제공할 능력이 없거나 포커스 그룹 인터뷰 전에 동의를 제공할 적절하고 법적으로 허용되는 대리인이 참석하지 않은 참가자.

간병인:

• 포함 기준을 충족하는 환자의 지명된 1차 간병인이 아닙니다. 여기에는 영향을 받는 아동의 부모가 포함됩니다.
• 연구에 참여하는 환자와 짝을 이루지 않음
• 간병인은 지정된 연구 장소, 시간 및 날짜에서 최소 60분, 이상적으로는 90분 포커스 그룹 토론에 참여하지 않습니다.

의료 전문가의 경우:

없음.