CVS에서 명상과 돌봄 조정을 통한 통합 건강 관리 모델의 효과
환자 중심의 통합적 치료 모델: 주기성 구토 증후군에서 의료 결과를 개선하기 위한 명상 및 치료 조정
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
배경 및 목적: 순환성 구토 증후군(CVS)은 심리사회적 동반이환과 관련이 있으며 종종 스트레스에 의해 유발됩니다. 현재의 질병 중심 치료 모델은 환자 결과에 영향을 미치는 심리사회적 요인을 다루지 않습니다. 연구자들은 명상을 통합하고 치료 코디네이터를 통해 심리사회적 요구를 해결하는 전체적인 환자 중심 치료 모델이 CVS에서 의료 결과를 개선할 것이라는 가설을 세웠습니다.
방법: 연구자들은 CVS 환자 49명(평균 연령: 34 ± 14세, 81% 여성)을 대상으로 전통적인 의료(대조군) 또는 통합 의료(IHC)(27: 대조군)에 무작위 배정된 전향적 무작위 대조 시험을 실시했습니다. , 22: IHC 그룹;). IHC 그룹에서 환자들은 케어 코디네이터를 배정받았고 Heartfulness Institute의 공인 트레이너로부터 명상 세션을 받았습니다. 심리적 고통, 만성 스트레스 관리를 위한 대처 전략, 인지 증상 관리, 건강 관련 삶의 질을 포함한 결과를 검증된 도구로 측정했습니다. 치료 의도 분석이 수행되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- CVS가 있는 모든 과목
제외 기준:
- 심각한 인지 장애, 자살 관념과 같은 활성 정신 건강 문제, 입원 치료가 필요한 심각한 불안 또는 우울증, 또는 최소 20분 동안 앉아 있을 수 없음. 중증 심폐질환, 악성종양, 간경변증, 투석 신부전, 등록 당시 임신 중이던 피험자는 제외하였다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: IHC(통합 의료) 부문
일상적인 케어에 더해 명상과 케어 코디네이션
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명상 및 케어 코디네이터 사용
다른 이름들:
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간섭 없음: 평상시 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심리적 고통의 수준은 기본 증상 목록이라는 검증된 설문지를 사용하여 측정됩니다.
기간: 6 개월
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기본 증상 목록 간략한 증상 목록(BSI)은 9가지 증상 차원을 다루는 53개 항목으로 구성됩니다. 세 가지 글로벌 고통 지수: 글로벌 심각도 지수, 긍정적 증상 고통 지수, 긍정적 증상 총계.
글로벌 지수는 각각 현재 또는 과거의 증상 수준, 증상의 강도 및 보고된 증상의 수를 측정합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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검증된 도구인 COPE 질문에 의해 대처의 여러 영역이 측정됩니다.
기간: 6 개월
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COPE 질문: COPE 질문은 다음으로 구성됩니다.
5가지 척도(각각 4개 항목)는 문제 중심 대처(능동적 대처, 계획, 경쟁 활동 억제, 억제 대처, 도구적 사회적 지원 추구)의 개념적으로 뚜렷한 측면을 측정합니다. 5가지 척도는 정서적 중심 대처로 간주될 수 있는 측면을 측정합니다(정서적 사회적 지원 추구, 긍정적인 재해석, 수용, 거부, 종교로 전환). 그리고 3가지 척도는 덜 유용하다고 생각되는 대처 반응을 측정합니다(감정에 집중하고 발산, 행동적 이탈, 정신적 이탈).
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PRO00027409
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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