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부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)의 터키어 버전

2021년 2월 11일 업데이트: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)의 터키어 버전의 신뢰성과 타당성

부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)는 원래 청소년을 교육하고 온라인 행동 및 안전에 대해 소통하고 청소년의 인터넷 및 스마트폰 사용 관리 계획을 수행하기 위해 부모를 위해 영어로 개발되었습니다. 이 연구의 목적은 PSUMS를 번역하고 교차 문화적으로 적용하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)는 원래 청소년을 교육하고 온라인 행동 및 안전에 대해 소통하고 청소년의 인터넷 및 스마트폰 사용 관리 계획을 수행하기 위해 부모를 위해 영어로 개발되었습니다. 이 연구의 목적은 PSUMS를 번역하고 교차 문화적으로 적용하는 것입니다. 이 연구에는 적어도 지난 한 달 동안 스마트폰을 사용해 왔으며 11-18세의 자녀가 있는 성인이 포함됩니다. 교차 문화적 적응을 위해 두 명의 이중 언어 번역가가 역 번역 절차를 사용했습니다. 첫 번째 평가 후 5~7일 이내에 참가자들은 테스트-재테스트 신뢰성을 평가하기 위해 터키어 버전의 부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)를 완료했습니다. 내적 일관성을 평가하기 위해 Cronbach's alpha(α)를 사용했습니다. The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent의 터키어 버전과 13-18세 청소년의 PedsQL 터키어 버전과의 상관 관계를 통해 유효성을 확인합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul University- Cerrahpasa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플은 Istanbul University-Cerrahpaşa 건강 과학 학부에서 일하고 11세에서 18세 사이의 어린이와 함께 연구에 참여하는 데 자발적으로 동의한 부모로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • Istanbul University-Cerrahpaşa 건강 과학 학부에서 근무
  • 적어도 지난 1개월 동안 스마트폰을 사용하는 자녀가 있는 경우
  • 11세에서 18세 사이의 자녀가 있는 경우.
  • 자원봉사자로 참여하기

제외 기준:

  • 심각한 시력 문제 또는 인지 장애가 있는 경우
  • 터키어 이해, 말하기 및 읽기에 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)
기간: 기준선(1차 평가)
PSUMS를 개발하기 전에 문헌 검토 및 포커스 그룹을 수행하여 항목 풀을 설정했습니다. 아이템 풀에는 18개의 아이템이 포함되어 있습니다. 7점 리커트 척도를 사용하여 항목에 대한 동의 수준을 0(전혀 효능 없음)에서 6(매우 강한 효능)까지 범위로 평가했습니다.
기준선(1차 평가)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
부모 스마트폰 사용 관리 척도(PSUMS)
기간: 1차 심사(2차 심사) 후 5~7일 이내
PSUMS를 개발하기 전에 문헌 검토 및 포커스 그룹을 수행하여 항목 풀을 설정했습니다. 아이템 풀에는 18개의 아이템이 포함되어 있습니다. 7점 리커트 척도를 사용하여 항목에 대한 동의 수준을 0(전혀 효능 없음)에서 6(매우 강한 효능)까지 범위로 평가했습니다.
1차 심사(2차 심사) 후 5~7일 이내
스마트폰 중독 척도 - 청소년용 약식(SAS-SF)
기간: 기준선(1차 평가)
스마트폰 중독 척도 - 청소년용 약어 버전(SAS-SF)은 6점 리커트 척도(1=대체로 사실이 아님, 6=대체로 사실)로 평가된 10개 항목으로 구성된 자기 보고식 척도입니다. 척도에서 점수가 높을수록 스마트폰 중독 정도가 높은 것을 나타냅니다. . 설문지의 유효성 및 신뢰성 연구는 터키어로 수행되었습니다.
기준선(1차 평가)
청소년의 PedsQL
기간: 기준선(1차 평가)
11-18세 아동의 신체적 및 심리사회적 삶을 평가하는 일반적인 삶의 질 척도입니다. 13-18세 연령층을 위해 준비된 저울은 부모와 자식의 형태를 가집니다. 부모 양식은 보호자가 작성하고 청소년 양식은 연구에 포함된 아동이 개별적으로 동시에 작성합니다. 가장 중요한 특징은 "청소년의 PedsQL"이 짧고, 5-10분 정도면 채울 수 있으며, 연구자가 적용하고 채점하기 쉽다는 점입니다.
기준선(1차 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Istanbul University-Cerrahpasa

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 9월 10일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 10월 1일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 2월 11일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2020/5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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