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La versione turca della scala di gestione dell'uso di smartphone da parte dei genitori (PSUMS)

11 febbraio 2021 aggiornato da: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

L'affidabilità e la validità della versione turca del Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)

La Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) è stata originariamente sviluppata in lingua inglese per i genitori per educare gli adolescenti e comunicare con loro sul comportamento e la sicurezza online, nonché per condurre piani per gestire l'uso di Internet e degli smartphone da parte degli adolescenti. Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare interculturalmente il PSUMS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

La Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) è stata originariamente sviluppata in lingua inglese per i genitori per educare gli adolescenti e comunicare con loro sul comportamento e la sicurezza online, nonché per condurre piani per gestire l'uso di Internet e degli smartphone da parte degli adolescenti. Lo scopo di questo studio era tradurre e adattare interculturalmente il PSUMS. Lo studio includerà adulti che hanno utilizzato gli smartphone almeno nell'ultimo mese e hanno figli di età compresa tra 11 e 18 anni. Per l'adattamento interculturale, due traduttori bilingue hanno utilizzato la procedura di retrotraduzione. Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione, i partecipanti hanno completato la versione turca della Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) per valutare l'affidabilità test-retest. L'alfa di Cronbach (α) è stato utilizzato per valutare la consistenza interna. Le correlazioni con la versione turca di The Smart Phone Addiction Scale-Short Form for Adolescent e la versione turca di PedsQL in Adolescents 13-18 anni determineranno la verifica della validità.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione sarà composto da genitori che lavorano presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Istanbul-Cerrahpaşa e accettano volontariamente di partecipare allo studio con bambini di età compresa tra 11 e 18 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavora presso l'Università di Istanbul-Cerrahpaşa Facoltà di Scienze della Salute
  • Avere figli che utilizzano smartphone per almeno l'ultimo mese
  • Avere figli di età compresa tra gli 11 e i 18 anni.
  • Essere un volontario per partecipare

Criteri di esclusione:

  • Avere seri problemi di vista o compromissione cognitiva
  • Avere disabilità nel comprendere, parlare e leggere il turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di gestione dell'uso dello smartphone da parte dei genitori (PSUMS)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Prima di sviluppare il PSUMS, è stato stabilito un pool di elementi conducendo una revisione della letteratura e un focus group. Il pool di articoli conteneva 18 articoli. Per valutare il livello di accordo con gli item è stata utilizzata una scala Likert a 7 punti, che va da 0 (nessuna efficacia) a 6 (efficacia molto forte).
Basale (prima valutazione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di gestione dell'uso dello smartphone da parte dei genitori (PSUMS)
Lasso di tempo: Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Prima di sviluppare il PSUMS, è stato stabilito un pool di elementi conducendo una revisione della letteratura e un focus group. Il pool di articoli conteneva 18 articoli. Per valutare il livello di accordo con gli item è stata utilizzata una scala Likert a 7 punti, che va da 0 (nessuna efficacia) a 6 (efficacia molto forte).
Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Scala della dipendenza da smartphone - Forma abbreviata per la versione per adolescenti (SAS-SF)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Smartphone Addiction Scale - Short form for adolescent Version (SAS-SF) è una scala di autovalutazione con 10 item valutati su una scala Likert a 6 punti (1= in gran parte falso, 6= in gran parte vero). I punteggi più alti della scala indicano un livello più alto di dipendenza da smartphone. . Lo studio di validità e affidabilità del questionario è stato svolto in turco.
Basale (prima valutazione)
PedsQL negli adolescenti
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
È una scala generale della qualità della vita che valuta la vita fisica e psicosociale dei bambini di età compresa tra 11 e 18 anni. La scala preparata per la fascia di età 13-18 ha una forma genitore e figlio. Il modulo genitore viene compilato dal caregiver e il modulo adolescente dal bambino incluso nello studio separatamente e contemporaneamente. Le caratteristiche più importanti sono che "PedsQL negli adolescenti" è breve, può essere compilato in circa 5-10 minuti ed è facile da applicare e valutare dal ricercatore.
Basale (prima valutazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul University-Cerrahpasa

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020/5

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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