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Die türkische Version der Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)

11. Februar 2021 aktualisiert von: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version der Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)

Die Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) wurde ursprünglich in englischer Sprache für Eltern entwickelt, um Jugendliche aufzuklären und mit ihnen über Online-Verhalten und -Sicherheit zu kommunizieren sowie Pläne zur Verwaltung der Internet- und Smartphone-Nutzung Jugendlicher zu erstellen. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die PSUMS zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS) wurde ursprünglich in englischer Sprache für Eltern entwickelt, um Jugendliche aufzuklären und mit ihnen über Online-Verhalten und -Sicherheit zu kommunizieren sowie Pläne zur Verwaltung der Internet- und Smartphone-Nutzung Jugendlicher zu erstellen. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die PSUMS zu übersetzen und kulturübergreifend anzupassen. An der Studie werden Erwachsene teilnehmen, die seit mindestens einem Monat Smartphones nutzen und Kinder im Alter von 11 bis 18 Jahren haben. Zur interkulturellen Anpassung nutzten zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren. Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung absolvierten die Teilnehmer die türkische Version der Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS), um die Testwiederholungszuverlässigkeit zu bewerten. Cronbachs Alpha (α) wurde zur Beurteilung der internen Konsistenz verwendet. Die Korrelationen mit der türkischen Version der Smart Phone Addiction Scale – Kurzform für Jugendliche und der türkischen Version von PedsQL bei Jugendlichen im Alter von 13 bis 18 Jahren werden ausschlaggebend für die Überprüfung der Gültigkeit sein.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe besteht aus Eltern, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Istanbul-Cerrahpaşa arbeiten und sich freiwillig bereit erklären, an der Studie mit Kindern im Alter zwischen 11 und 18 Jahren teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeitet an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Istanbul-Cerrahpaşa
  • Kinder, die seit mindestens einem Monat Smartphones nutzen
  • Kinder im Alter zwischen 11 und 18 Jahren haben.
  • Als Freiwilliger mitmachen

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben ernsthafte Sehprobleme oder kognitive Beeinträchtigungen
  • Ich habe Behinderungen beim Verstehen, Sprechen und Lesen von Türkisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Vor der Entwicklung des PSUMS wurde durch die Durchführung einer Literaturrecherche und einer Fokusgruppe ein Itempool eingerichtet. Der Artikelpool umfasste 18 Artikel. Zur Bewertung des Grads der Übereinstimmung mit den einzelnen Punkten wurde eine 7-stufige Likert-Skala verwendet, die von 0 (überhaupt keine Wirksamkeit) bis 6 (sehr starke Wirksamkeit) reichte.
Baseline (Erste Beurteilung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parental Smartphone Use Management Scale (PSUMS)
Zeitfenster: Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
Vor der Entwicklung des PSUMS wurde durch die Durchführung einer Literaturrecherche und einer Fokusgruppe ein Itempool eingerichtet. Der Artikelpool umfasste 18 Artikel. Zur Bewertung des Grads der Übereinstimmung mit den einzelnen Punkten wurde eine 7-stufige Likert-Skala verwendet, die von 0 (überhaupt keine Wirksamkeit) bis 6 (sehr starke Wirksamkeit) reichte.
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
Smartphone-Suchtskala – Kurzform für jugendliche Version (SAS-SF)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Smartphone-Suchtskala – Kurzform für jugendliche Version (SAS-SF) ist eine Selbstberichtsskala mit 10 Elementen, die auf einer 6-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1 = weitgehend unwahr, 6 = weitgehend wahr). Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein höheres Ausmaß der Smartphone-Sucht hin. . Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Fragebogens wurde auf Türkisch durchgeführt.
Baseline (Erste Beurteilung)
PedsQL bei Jugendlichen
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Dabei handelt es sich um eine allgemeine Lebensqualitätsskala, die das physische und psychosoziale Leben von Kindern im Alter von 11 bis 18 Jahren bewertet. Die für die Altersgruppe 13-18 erstellte Skala hat eine Eltern-Kind-Form. Das Elternformular wird von der Betreuungsperson und das Jugendformular vom in die Studie einbezogenen Kind separat und gleichzeitig ausgefüllt. Die wichtigsten Merkmale sind, dass „PedsQL bei Jugendlichen“ kurz ist, in etwa 5 bis 10 Minuten ausgefüllt werden kann und vom Forscher einfach anzuwenden und zu bewerten ist.
Baseline (Erste Beurteilung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University-Cerrahpasa

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020/5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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