Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turecka wersja skali zarządzania używaniem smartfonów przez rodziców (PSUMS)

11 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University-Cerrahpasa

Wiarygodność i trafność tureckiej wersji skali zarządzania używaniem smartfonów przez rodziców (PSUMS)

Skala zarządzania korzystaniem ze smartfonów przez rodziców (PSUMS) została pierwotnie opracowana w języku angielskim z myślą o rodzicach w celu edukowania nastolatków i komunikowania się z nimi na temat zachowań i bezpieczeństwa w Internecie, a także w celu prowadzenia planów zarządzania korzystaniem przez nastolatków z Internetu i smartfonów. Celem tego badania było przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja PSUMS.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Skala zarządzania korzystaniem ze smartfonów przez rodziców (PSUMS) została pierwotnie opracowana w języku angielskim z myślą o rodzicach w celu edukowania nastolatków i komunikowania się z nimi na temat zachowań i bezpieczeństwa w Internecie, a także w celu prowadzenia planów zarządzania korzystaniem przez nastolatków z Internetu i smartfonów. Celem tego badania było przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja PSUMS. Badaniem zostaną objęte osoby dorosłe, które korzystają ze smartfonów co najmniej od ostatniego miesiąca i mają dzieci w wieku 11-18 lat. W celu adaptacji międzykulturowej dwóch dwujęzycznych tłumaczy wykorzystało procedurę tłumaczenia wstecznego. W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie uczestnicy wypełnili turecką wersję Skali Zarządzania Używaniem Smartfonów przez Rodziców (PSUMS), aby ocenić rzetelność testu-retestu. Alfa Cronbacha (α) została wykorzystana do oceny spójności wewnętrznej. Korelacje z turecką wersją kwestionariusza The Smart Phone Addiction Scale-Short for Adolescent i turecką wersją PedsQL u młodzieży w wieku 13-18 lat zadecydują o sprawdzeniu trafności.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University- Cerrahpasa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próba będzie składać się z rodziców, którzy pracują na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu w Stambule-Cerrahpaşa i dobrowolnie zgodzą się na udział w badaniu z dziećmi w wieku od 11 do 18 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracuje na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu w Stambule-Cerrahpaşa
  • Posiadanie dzieci korzystających ze smartfonów przez co najmniej jeden miesiąc
  • Posiadanie dzieci w wieku od 11 do 18 lat.
  • Bycie wolontariuszem do udziału

Kryteria wyłączenia:

  • Mając jakiekolwiek poważne problemy ze wzrokiem lub upośledzenie funkcji poznawczych
  • Osoby niepełnosprawne w rozumieniu, mówieniu i czytaniu po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala zarządzania korzystaniem ze smartfonów przez rodziców (PSUMS)
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Przed opracowaniem PSUMS utworzono pulę pozycji, przeprowadzając przegląd literatury i grupę fokusową. Pula przedmiotów zawierała 18 pozycji. Do oceny poziomu zgodności z pozycjami zastosowano 7-punktową skalę Likerta, od 0 (całkowity brak skuteczności) do 6 (bardzo silna skuteczność).
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala zarządzania korzystaniem ze smartfonów przez rodziców (PSUMS)
Ramy czasowe: W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
Przed opracowaniem PSUMS utworzono pulę pozycji, przeprowadzając przegląd literatury i grupę fokusową. Pula przedmiotów zawierała 18 pozycji. Do oceny poziomu zgodności z pozycjami zastosowano 7-punktową skalę Likerta, od 0 (całkowity brak skuteczności) do 6 (bardzo silna skuteczność).
W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
Skala Uzależnienia od Smartfona - Skrócona wersja dla młodzieży (SAS-SF)
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Skala Uzależnienia od Smartfona - Skrócona wersja dla nastolatków (SAS-SF) to skala samoopisowa z 10 pozycjami ocenianymi na 6-punktowej skali Likerta (1 = w dużej mierze nieprawdziwe, 6 = w dużej mierze prawdziwe). Wyższe wyniki na skali wskazują na wyższy stopień uzależnienia od smartfona. . Badanie ważności i rzetelności kwestionariusza przeprowadzono w języku tureckim.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
PedsQL u młodzieży
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Jest to ogólna skala jakości życia, która ocenia fizyczne i psychospołeczne życie dzieci w wieku od 11 do 18 lat. Skala przygotowana dla grupy wiekowej 13-18 lat ma postać rodzica i dziecka. Formularz rodzica wypełnia opiekun, a formularz nastolatka dziecko objęte badaniem oddzielnie i jednocześnie. Najważniejszymi cechami jest to, że „PedsQL u młodzieży” jest krótki, można go wypełnić w ciągu około 5-10 minut i jest łatwy do zastosowania i oceny przez badacza.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul University-Cerrahpasa

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ebru KAYA MUTLU, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2020/5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami