거미공포증에 대한 노출치료에서 안전행동의 활용
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Nevada
-
Reno, Nevada, 미국, 89557
- University of Nevada, Reno
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 유창한 영어
- (a) 사전 스크리닝 시 자가 보고 설문지(거미 공포 설문지) 및 (b) 베이스라인 시 행동 회피 테스트에 대한 응답으로 표시된 바와 같이 거미에 대한 충분히 높은 공포를 나타냅니다.
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 퇴색된 안전 행동으로 노출
노출 요법에는 참가자가 거미를 만나는 3개의 10분 시험이 포함됩니다.
이 그룹의 참가자는 처음 두 번의 시도 동안 보호 장비를 착용하고 마지막 시도 동안 보호 장비를 제거합니다.
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노출 요법에는 참가자가 거미를 만나는 3개의 10분 시험이 포함됩니다.
이 그룹의 참가자는 처음 두 번의 시도 동안 보호 장비를 착용하고 마지막 시도 동안 보호 장비를 제거합니다.
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활성 비교기: 안전 행동이 없는 노출
노출 요법에는 참가자가 거미를 만나는 3개의 10분 시험이 포함됩니다.
이 그룹의 참가자는 노출 요법 시험 중에 보호 장비를 착용하지 않습니다.
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노출 요법에는 참가자가 거미를 만나는 3개의 10분 시험이 포함됩니다.
이 그룹의 참가자는 노출 요법 시험 중에 보호 장비를 착용하지 않습니다.
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실험적: 퇴색되지 않은 안전 행동으로 노출
노출 요법에는 참가자가 거미를 만나는 3개의 10분 시험이 포함됩니다.
이 그룹의 참가자는 세 가지 노출 요법 시험 모두에서 보호 장비를 착용합니다.
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노출 요법에는 참가자가 거미를 만나는 3개의 10분 시험이 포함됩니다.
이 그룹의 참가자는 세 가지 노출 요법 시험 모두에서 보호 장비를 착용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동적 접근 테스트(치료 맥락) - 행동적 결과
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 방의 반대편 끝에 있는 바닥에 놓인 살아있는 무독성 독거미에게 접근합니다. 참가자는 이 테스트 중에 거미를 향해 걸어갑니다. 참가자가 당시 완료할 수 있는 가장 어려운 단계에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 이 BAT 동안 조사관은 완료된 가장 어려운 단계(범위, 0-12단계)를 기록하여 행동적으로 공포 반응을 평가합니다. |
기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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행동적 접근 테스트(치료 맥락) - 주관적 결과
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 방의 반대편 끝에 있는 바닥에 놓인 살아있는 무독성 독거미에게 접근합니다. 참가자는 이 테스트 중에 거미를 향해 걸어갑니다. 참가자가 당시 완료할 수 있는 가장 어려운 단계에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 이 BAT 동안 조사관은 참가자가 자신의 최고 공포 수준(0~100 척도)을 스스로 보고하도록 하여 공포 반응을 주관적으로 평가합니다. |
기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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행동적 접근 테스트(치료 맥락) - 생리학적 결과
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 방의 반대편 끝에 있는 바닥에 놓인 살아있는 무독성 독거미에게 접근합니다. 참가자는 이 테스트 중에 거미를 향해 걸어갑니다. 참가자가 당시 완료할 수 있는 가장 어려운 단계에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 이 BAT 동안 조사관은 심박수 변동성을 평가하여 생리학적으로 공포 반응을 평가합니다. |
기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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행동적 접근 테스트(일반화 맥락) - 행동적 결과
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 방 반대편 끝에 있는 탁자 위의 깨끗한 수조에 놓인 살아있는 무독성 독거미에게 접근합니다. 참가자가 당시 완료할 수 있는 가장 어려운 단계에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 단계에는 거미를 향해 걷고 한 손을 탱크 안으로 내리는 것이 포함됩니다. 이 BAT 동안 수사관은 완료된 가장 어려운 단계(범위, 0-21단계)를 기록하여 행동적으로 공포 반응을 평가합니다. |
기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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행동적 접근 테스트(일반화 맥락) - 주관적 결과
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 방 반대편 끝에 있는 탁자 위의 깨끗한 수조에 놓인 살아있는 무독성 독거미에게 접근합니다. 참가자가 당시 완료할 수 있는 가장 어려운 단계에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 단계에는 거미를 향해 걷고 한 손을 탱크 안으로 내리는 것이 포함됩니다. 이 BAT 동안 조사관은 참가자가 자신의 최고 공포 수준(0~100 척도)을 스스로 보고하도록 하여 공포 반응을 주관적으로 평가합니다. |
기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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행동적 접근 테스트(일반화 맥락) - 생리학적 결과
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 방 반대편 끝에 있는 탁자 위의 깨끗한 수조에 놓인 살아있는 무독성 독거미에게 접근합니다. 참가자가 당시 완료할 수 있는 가장 어려운 단계에 도달하면 테스트가 종료됩니다. 단계에는 거미를 향해 걷고 한 손을 탱크 안으로 내리는 것이 포함됩니다. 이 BAT 동안 조사관은 심박수 변동성을 평가하여 생리학적으로 공포 반응을 평가합니다. |
기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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거미에 대한 두려움 설문지(FSQ)
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자가 거미에 대한 두려움을 나타내는 여러 진술에 동의하는 정도를 평가하는 자체 보고 등급 척도.
총점 합계가 계산됩니다(범위 0-108).
점수가 높을수록 증상 수준이 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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거미 공포증 신념 설문지(SBQ)
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자가 일반적으로 거미 공포증과 관련된 많은 인지/생각을 믿는 수준을 평가하는 자체 보고 등급 척도.
전체 평균 등급이 계산됩니다(범위 0-100).
평균 점수가 높을수록 거미 공포증 인지에 대한 믿음이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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Armfield 및 Mattiske 혐오 설문지(AMDQ)
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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거미와 관련된 혐오감을 평가하는 자가 보고 설문지.
총점 합계가 계산됩니다(범위 0-48).
점수가 높을수록 거미 관련 혐오감이 더 심함을 나타냅니다.
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기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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DSM-5(ADIS-5)에 대한 불안 장애 인터뷰 일정
기간: 기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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참가자는 특정 공포증에 대한 진단 기준을 충족하는지 확인하기 위해 구조화된 인터뷰를 받게 됩니다.
응답은 이분법적으로 코딩됩니다(예 = 진단 있음, 아니오 = 진단 없음).
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기준선에서 최대 4주 후까지의 변화(추적 평가를 통해)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 허용/지속 척도(수정 버전)
기간: 1회 치료 시작 직전에 측정
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치료 수용 가능성 및 치료 절차 준수 의지에 대한 참가자의 인식을 평가하는 자가 보고 설문지.
합계 총 점수가 계산됩니다(범위 10-70).
점수가 높을수록 수용성/순응도가 높음을 나타냅니다.
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1회 치료 시작 직전에 측정
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치료 허용/지속 척도(수정 버전)
기간: 1회 시술 종료 직후 측정
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치료 수용 가능성 및 치료 절차 준수 의지에 대한 참가자의 인식을 평가하는 자가 보고 설문지.
합계 총 점수가 계산됩니다(범위 10-70).
점수가 높을수록 수용성/순응도가 높음을 나타냅니다.
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1회 시술 종료 직후 측정
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Deacon BJ, Sy JT, Lickel JJ, Nelson EA. Does the judicious use of safety behaviors improve the efficacy and acceptability of exposure therapy for claustrophobic fear? J Behav Ther Exp Psychiatry. 2010 Mar;41(1):71-80. doi: 10.1016/j.jbtep.2009.10.004. Epub 2009 Oct 24.
- Powers MB, Smits JA, Telch MJ. Disentangling the effects of safety-behavior utilization and safety-behavior availability during exposure-based treatment: a placebo-controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2004 Jun;72(3):448-54. doi: 10.1037/0022-006X.72.3.448.
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기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1330971-1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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