산후우울증 병력이 있는 여성에서 COVID-19 기간 동안 정신과적 추적관찰과 원격상담의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용 (COVIDDEPERINAT)
2020년 10월 5일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
산후우울증 병력이 있는 여성의 COVID-19 기간 동안 불안 및 우울 증상에 대한 설문조사: 원격 상담에 대한 관심
원격 상담을 통해 격리 기간 동안 정신과적 후속 조치를 받을 수 있었던 여성은 후속 조치를 받지 않은 여성보다 불안 및 우울 증상의 위험이 낮습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
COVID-19(코로나바이러스 질병 19)의 대유행으로 인해 2020년 3월 15일부터 2020년 5월 11일까지 엄격한 검역이 시행되었습니다. 산모의 우울증은 특히 산후(15% 이상)의 현재 병리학입니다. 격리는 불안 및/또는 우울 증상과 부모-자녀 결속의 어려움으로 이어질 수 있습니다.
산후 기간을 경험한 여성은 후속 우울증이 발생할 가능성이 더 높습니다.
산후우울증을 경험한 여성 중 원격상담으로 격리 기간 동안 정신과적 추적관찰 혜택을 받을 수 있었던 여성은 추적관찰을 받지 않은 여성보다 불안 및 우울 증상의 위험이 낮았다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Florence Gressier, Dr
- 전화번호: 01 45 21 27 43
- 이메일: florence.gressier@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Emmanuelle Corruble, Pr
- 전화번호: 01 45 21 27 43
- 이메일: emmanuelle.corruble@aphp.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2013년부터 2019년 말까지 산후 우울증으로 비세트르 병원 정신과에서 치료를 받은 여성과 그 파트너
설명
포함 기준:
18세 이상의 여성
2013년부터 2019년 말까지 산후우울증을 경험한 사람
Bicêtre 정신과 서비스를 통해 산후 정신과 후속 조치(정신과 산후 통합 및/또는 의료 상담의 입원) 혜택을 받는 사람
7세 미만(미취학 연령)의 자녀가 있는 분
프랑스어로 말하기와 읽기
그리고 그들의 파트너(18세 이상)
주요 분석에서 원격 상담(격리 시작 시 정신과 후속 조치 포함)에 의한 정신과 후속 조치를 따르는 징후가 있는 여성만 입원 또는 대면에서 정신과 의사의 후속 조치를 받지 않았습니다. 상담)을 분석합니다.
제외 기준:
만성 정신병 장애가 있는 사람(정신 장애 진단 및 통계 편람:DSM-5 기준)
정신 장애가 있는 사람
동의를 할 수 없는 사람
보호조치 대상자
연구 참여를 거부하는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 불안 및 우울 척도(HAD) 평가
기간: 15 분
|
산후우울증 병력이 있는 여성의 추적관찰에 따른 우울증과 불안 HAD 점수를 원격상담을 통해 격리기간 동안 비교 7 이하의 점수 = 사례 없음 점수 8~10 사이 = 불확실한 사례 점수 11 이상 = 확진 사례 |
15 분
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Edinburgh Postpartum Depression Scale(EPDS)의 평가
기간: 15 분
|
2세 미만의 아이를 출산한 여성의 추적관찰 여부에 따른 EPDS 결과를 격리 중 전화상담으로 비교
|
15 분
|
|
아버지의 HAD 점수 평가
기간: 15 분
|
아버지의 불안과 우울증은 HAD 척도로 평가됩니다.
|
15 분
|
|
아버지의 EPDS 평가
기간: 15 분
|
EPDS는 2세 미만의 자녀를 둔 아버지에서 평가됩니다.
|
15 분
|
|
모성 및 부성 증상의 관계 연구
기간: 15 분
|
목표는 어머니의 불안 및 우울 증상이 아버지의 긍정적인 증상과 상관관계가 있음을 보여주는 것입니다.
|
15 분
|
|
검역 중 아동의 어려움 연구
기간: 15 분
|
부모가 설명하는 격리 기간 동안 자녀의 어려움과 부모의 불안 및 우울 증상 사이의 상관 관계를 찾습니다. 자녀의 어려움은 부모가 설명하는 어려움이 있는 자녀의 비율로 설명됩니다.
|
15 분
|
|
위험 및 보호 요인
기간: 15 분
|
이 격리 기간 동안 가족이 설정한 위험 요소 및 보호 요소에 대한 설명
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Florence Gressier, Dr, Bicetre Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2020년 11월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 11월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- APHP200878
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .