산후우울증 병력이 있는 여성에서 COVID-19 기간 동안 정신과적 추적관찰과 원격상담의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용 (COVIDDEPERINAT)
산후우울증 병력이 있는 여성의 COVID-19 기간 동안 불안 및 우울 증상에 대한 설문조사: 원격 상담에 대한 관심
연구 개요
상태
정황
상세 설명
COVID-19(코로나바이러스 질병 19)의 대유행으로 인해 2020년 3월 15일부터 2020년 5월 11일까지 엄격한 검역이 시행되었습니다. 산모의 우울증은 특히 산후(15% 이상)의 현재 병리학입니다. 격리는 불안 및/또는 우울 증상과 부모-자녀 결속의 어려움으로 이어질 수 있습니다.
산후 기간을 경험한 여성은 후속 우울증이 발생할 가능성이 더 높습니다.
산후우울증을 경험한 여성 중 원격상담으로 격리 기간 동안 정신과적 추적관찰 혜택을 받을 수 있었던 여성은 추적관찰을 받지 않은 여성보다 불안 및 우울 증상의 위험이 낮았다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
18세 이상의 여성
2013년부터 2019년 말까지 산후우울증을 경험한 사람
Bicêtre 정신과 서비스를 통해 산후 정신과 후속 조치(정신과 산후 통합 및/또는 의료 상담의 입원) 혜택을 받는 사람
7세 미만(미취학 연령)의 자녀가 있는 분
프랑스어로 말하기와 읽기
그리고 그들의 파트너(18세 이상)
주요 분석에서 원격 상담(격리 시작 시 정신과 후속 조치 포함)에 의한 정신과 후속 조치를 따르는 징후가 있는 여성만 입원 또는 대면에서 정신과 의사의 후속 조치를 받지 않았습니다. 상담)을 분석합니다.
제외 기준:
만성 정신병 장애가 있는 사람(정신 장애 진단 및 통계 편람:DSM-5 기준)
정신 장애가 있는 사람
동의를 할 수 없는 사람
보호조치 대상자
연구 참여를 거부하는 사람들
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 불안 및 우울 척도(HAD) 평가
기간: 15 분
|
산후우울증 병력이 있는 여성의 추적관찰에 따른 우울증과 불안 HAD 점수를 원격상담을 통해 격리기간 동안 비교 7 이하의 점수 = 사례 없음 점수 8~10 사이 = 불확실한 사례 점수 11 이상 = 확진 사례 |
15 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Edinburgh Postpartum Depression Scale(EPDS)의 평가
기간: 15 분
|
2세 미만의 아이를 출산한 여성의 추적관찰 여부에 따른 EPDS 결과를 격리 중 전화상담으로 비교
|
15 분
|
|
아버지의 HAD 점수 평가
기간: 15 분
|
아버지의 불안과 우울증은 HAD 척도로 평가됩니다.
|
15 분
|
|
아버지의 EPDS 평가
기간: 15 분
|
EPDS는 2세 미만의 자녀를 둔 아버지에서 평가됩니다.
|
15 분
|
|
모성 및 부성 증상의 관계 연구
기간: 15 분
|
목표는 어머니의 불안 및 우울 증상이 아버지의 긍정적인 증상과 상관관계가 있음을 보여주는 것입니다.
|
15 분
|
|
검역 중 아동의 어려움 연구
기간: 15 분
|
부모가 설명하는 격리 기간 동안 자녀의 어려움과 부모의 불안 및 우울 증상 사이의 상관 관계를 찾습니다. 자녀의 어려움은 부모가 설명하는 어려움이 있는 자녀의 비율로 설명됩니다.
|
15 분
|
|
위험 및 보호 요인
기간: 15 분
|
이 격리 기간 동안 가족이 설정한 위험 요소 및 보호 요소에 대한 설명
|
15 분
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Florence Gressier, Dr, Bicetre Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APHP200878
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
산후 우울증에 대한 임상 시험
-
Contamac LtdAndre Vision and Device Research; The Contact Lens Center at Optique; Premiere Vision Group; Havasu Eye Center완전한
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.완전한
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd완전한원발성 골수 섬유증(PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis(PV MF 이후) | Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis(Post-ET MF)중국
-
Kartos Therapeutics, Inc.모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 포스트-PV-MF(Post-PV-MF) | 본태성혈소판증가증 후 MF(Post-ET-MF)미국, 대한민국, 독일, 호주, 헝가리, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 대만, 태국, 브라질, 폴란드, 칠면조, 이스라엘, 포르투갈, 루마니아, 아르헨티나, 불가리아, 캐나다, 크로아티아, 체코, 리투아니아, 멕시코, 필리핀 제도, 영국, 홍콩, 러시아 연방, 그리스
-
EarlySense Ltd.빼는
-
Assiut University모병척추측만증 특발성 청소년 치료 | Cobb angle post opertive의 교정에 관한 후방 접근의 방사선 학적 효능을 분석한다. • 엉덩이이집트
-
Novartis Pharmaceuticals모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PV MF 후) | 포스트 본태성 혈소판 증가증 골수 섬유증(Post-ET MF)일본
-
GlaxoSmithKline모집하지 않고 적극적으로신생물 | 원발성 골수 섬유증 | 원발성 골수 섬유증(PMF) | 적혈구증가증 후 Vera Myelofibrosis(PV MF 후) | 포스트 본태성 혈소판 증가증 골수 섬유증(Post-ET MF)미국, 대만, 이탈리아, 스페인, 벨기에, 캐나다, 호주, 이스라엘, 싱가포르, 덴마크, 헝가리, 루마니아, 영국, 불가리아, 오스트리아, 프랑스, 독일, 폴란드, 네덜란드, 대한민국
-
Kartos Therapeutics, Inc.모병원발성 골수 섬유증(PMF) | 진성적혈구증가증 후 골수 섬유증(PV-MF 후) | 본태혈소판증가증 후 골수 섬유증(Post-ET-MF)미국, 멕시코, 불가리아, 폴란드, 러시아 연방, 벨라루스, 그루지야, 남아프리카, 우크라이나
-
Sierra Oncology LLC - a GSK company완전한원발성 골수 섬유증(PMF) | 진성 적혈구 증가증 후(PV 후) 골수 섬유증 | Postessential Thrombocythemia (Post-ET) 골수 섬유증미국, 캐나다