CANreduce의 스페인어 버전을 심리적 지원 유무에 관계없이 평소와 같이 비교하고 대마초 사용을 줄입니다. (CANREDUCE)
Evaluación de Una Herramienta E-Salud Para la reducción Del Consumo de Cannabis
대마초는 술과 담배 다음으로 전 세계적으로 가장 널리 사용되는 향정신성 물질이다. 사용자 10명 중 1명 정도는 심각한 의존 문제가 발생하지만 외래 중독 상담 센터를 이용하는 사람은 소수에 불과합니다. CANreduce는 독일어 및 기타 언어로 유망한 결과를 제공하는 준수 중심 지침 강화 웹 기반 자조 프로그램입니다. 또한 그러한 치료 센터에 접근하기를 주저하는 사용자에게 도달하여 대마초 사용을 줄이는 데 도움을 줍니다.
이 연구는 문제가 있는 사용자의 대마초 사용을 줄이는 데 있어 심리적 지원, 향상된 웹 기반 자조 개입(심리적 지원 없음) 및 대기자 명단 제어를 포함하는 향상된 웹 기반 자조 개입의 스페인어 버전의 효과를 테스트합니다. .
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Marta Torrens, PhD
- 전화번호: 1697 0034933160697
- 이메일: mtorrens@imim.es
연구 연락처 백업
- 이름: Juan-Ignacio Mestre-Pinto, PhD
- 전화번호: 0034933160697
- 이메일: jmestre@imim.es
연구 장소
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Catalonia
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Barcelona, Catalonia, 스페인, 08003
- Juan-Ignacio Mestre-Pinto
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구 시작 30일 전 적어도 일주일에 한 번 대마초 사용
- 만 18세 이상
- 매주 최소 인터넷 액세스 및 유효한 이메일 주소
제외 기준:
- 참가자는 현재 약리학 적 정신 질환 또는 정신병, 정신 분열증, 양극성 유형 I 장애 또는 현재 심각한 자살 또는 살인 사고의 병력을보고합니다.
- 대마초 사용 장애에 대한 기타 약리학적 및 심리사회적 치료 사용
- 스페인어를 읽거나 쓸 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CANreduce with psychological support
Adherence-focused guidance enhanced web-based self-help for the reduction of cannabis use with psychological support
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CANreduce는 대마초 의존 치료를 위한 고전적인 인지 행동 치료(CBT) 접근 방식을 기반으로 하는 자동화된 웹 기반 자조 도구입니다.
그것은 소비 일기, 동기 부여 인터뷰 원칙, 자기 통제 관행 및인지 행동 치료 방법 (목표 달성을위한 전략, 위험 상황 식별, 대마초 갈망 처리, 대처법)을 기반으로 대마초 사용을 줄이기 위해 설계된 8 개의 모듈로 구성됩니다. 재발, 필요에 따라 작업, 거부 기술을 기르기 위해 "아니오"라고 말하기, 부담 처리, 성취 유지).
참가자는 자신의 속도와 순서에 따라 모든 모듈을 공부할 수 있지만 특정 순서가 안내됩니다.
다른 이름들:
심리적 지원
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실험적: CANreduce without psychological support
Adherence-focused guidance enhanced web-based self-help for the reduction of cannabis use without psychological support
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CANreduce는 대마초 의존 치료를 위한 고전적인 인지 행동 치료(CBT) 접근 방식을 기반으로 하는 자동화된 웹 기반 자조 도구입니다.
그것은 소비 일기, 동기 부여 인터뷰 원칙, 자기 통제 관행 및인지 행동 치료 방법 (목표 달성을위한 전략, 위험 상황 식별, 대마초 갈망 처리, 대처법)을 기반으로 대마초 사용을 줄이기 위해 설계된 8 개의 모듈로 구성됩니다. 재발, 필요에 따라 작업, 거부 기술을 기르기 위해 "아니오"라고 말하기, 부담 처리, 성취 유지).
참가자는 자신의 속도와 순서에 따라 모든 모듈을 공부할 수 있지만 특정 순서가 안내됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: Treatment as usual
Users will be prompt to a web with a list of the treatment centers nearby their postal code
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지난 30일 동안 자가 보고한 대마초 사용 일수의 변화(TLFB)
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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참가자는 매주 소비 일지에 대마초 소비 빈도를 입력합니다. 자가 보고한 대마초 사용 일수는 더 나쁜 상태를 나타냅니다. |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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매주 자가 보고한 대마초 사용 일수의 변화 시간 수명 추적(TLFB)
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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참가자는 매주 소비 일지에 대마초 소비 빈도를 입력합니다. 자가 보고된 대마초 사용 일수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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주간 표준 조인트 수량 변경(미리 정의된 대마초 표준 조인트가 있는 TLFB)
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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참가자는 매주 소비 일지에 대마초 소비량을 입력합니다. 더 많은 주간 표준 관절 수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다. |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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대마초 사용 장애 식별 테스트 점수 변경 - 수정됨(CUDIT-R)
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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CUDIT-R은 소비, 대마초 문제(남용), 의존 및 심리적 특징에서 각각 2개씩 총 8개의 항목을 포함하여 개발되었습니다. 그것은 우수한 심리적 특성을 가지고 있습니다. 높은 민감도(91%) 및 특이도(90%). 이 설문지는 자가 관리를 위해 고안되었으며 다음 8개 항목을 각각 추가하여 점수를 매깁니다.
높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다 |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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심각도 의존 척도(SDS) 점수의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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SDS는 약물 의존도의 심각도를 평가하는 표준 도구입니다.
5개 항목 각각은 4점 척도(0-3)로 채점됩니다.
총점은 5개 항목 등급(0-15)을 추가하여 얻습니다.
점수가 높을수록 의존도가 높습니다.
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기준선, 6주, 12주 및 24주.
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알코올 사용 장애 식별 테스트(AUDIT)의 채점 변경
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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AUDIT는 알코올 소비, 음주 행동 및 알코올 관련 문제를 평가하기 위해 세계보건기구(WHO)에서 개발한 10개 항목 선별 도구입니다.
각 항목의 점수는 0-4점이며 총 점수 범위는 0-40입니다.
8점 이상이면 위험하거나 유해한 알코올 사용을 나타내는 것으로 간주됩니다.
AUDIT는 성별과 광범위한 인종/민족 그룹에서 검증되었으며 1차 진료 환경에서 사용하기에 매우 적합합니다.
높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다
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기준선, 6주, 12주 및 24주.
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PROMIS Emotional Distress - Depression - Short Form 8b 점수의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)는 성인과 어린이의 신체적, 정신적, 사회적 건강을 평가하고 모니터링하는 개인 중심 측정 세트입니다. 일반 인구 및 만성 질환을 앓고 있는 개인과 함께 사용할 수 있습니다. 심리학적으로 건전하고 삶의 영역을 측정하는 방식을 변화시키기 위해 최첨단 과학 방법으로 개발 및 검증되었습니다. 8개 항목 1-5, 점수 범위 8-40 점수가 높을수록 나쁜 결과를 나타냅니다. |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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PROMIS Anxiety 8a - Adult v1.0 점수의 변화
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System)는 성인과 어린이의 신체적, 정신적, 사회적 건강을 평가하고 모니터링하는 개인 중심 측정 세트입니다. 일반 인구 및 만성 질환을 앓고 있는 개인과 함께 사용할 수 있습니다. 심리학적으로 건전하고 삶의 영역을 측정하는 방식을 변화시키기 위해 최첨단 과학 방법으로 개발 및 검증되었습니다. 8개 항목 1-5, 점수 범위 8-40 점수가 높을수록 나쁜 결과를 나타냅니다. |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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EQ-5D-5L 점수 변경
기간: 기준선, 6주, 12주 및 24주.
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EQ-5D-5L은 자가 평가, 건강 관련, 삶의 질 설문지입니다. 이 척도는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편감, 불안/우울 등 5개 항목 척도로 삶의 질을 측정합니다. 점수 범위는 0 미만(여기서 0은 사망에 해당하는 건강 상태 값, 음수 값은 사망보다 나쁜 값을 나타냄)에서 1(완전한 건강 값)까지입니다. 설문지의 두 번째 부분은 환자가 자신의 인지된 건강을 0(상상할 수 있는 최악의 건강)에서 100(상상할 수 있는 최고의 건강)까지 평가하는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 구성됩니다. |
기준선, 6주, 12주 및 24주.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marta Torrens, PhD, Hospital del Mar Research Institute (IMIM)
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Amann M, Haug S, Wenger A, Baumgartner C, Ebert DD, Berger T, Stark L, Walter M, Schaub MP. The Effects of Social Presence on Adherence-Focused Guidance in Problematic Cannabis Users: Protocol for the CANreduce 2.0 Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2018 Jan 31;7(1):e30. doi: 10.2196/resprot.9484.
- Schaub MP, Wenger A, Berg O, Beck T, Stark L, Buehler E, Haug S. A Web-Based Self-Help Intervention With and Without Chat Counseling to Reduce Cannabis Use in Problematic Cannabis Users: Three-Arm Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2015 Oct 13;17(10):e232. doi: 10.2196/jmir.4860.
- Mestre-Pinto JI, Fonseca F, Schaub MP, Baumgartner C, Alias-Ferri M, Torrens M. CANreduce-SP-adding psychological support to web-based adherence-focused guided self-help for cannabis users: study protocol for a three-arm randomized control trial. Trials. 2022 Jun 22;23(1):524. doi: 10.1186/s13063-022-06399-2.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019/8901/I
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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