재발 위험이 높은 절제 가능한 간내 담관암종에 대한 PD1 항체(토리팔리맙), 렌바티닙 및 GEMOX 신보조제 치료의 II-III상 임상 시험
재발 위험이 높은 절제 가능한 간내 담관암종에 대한 PD1 항체(토리팔리맙), 렌바티닙 및 GEMOX 신보조제 치료의 무작위 통제, 다기관, 개방, 심리스 II-III상 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xiao-yong Huang, MD
- 전화번호: +8615021519215
- 이메일: huang.xiaoyong@zs-hospital.sh.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Guo-Ming Shi, MD
- 전화번호: +8613916969578
- 이메일: shi.guoming@zs-hospital.sh.cn
연구 장소
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200032
- Zhongshan hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
1) 서면 동의서에 서명 2) 18-70세의 남성 또는 여성 환자; 3) ECOG 점수 0점, Child-Pugh 등급 A; 4) 임상적으로 ICC로 잠재적인 진입으로 진단되고, 신보조제군은 신보조제 이전에 조직병리학적으로 간내 담관암종으로 진단되어야 하며, 전통군은 수술 후 병리학적으로 간내 담관암종으로 확인되어야 합니다. 5) 재발 위험이 높은 절제 가능한 ICC 환자(종양 직경 > 5cm 또는 영상 혈관 침범, 다발성 종양 결절 또는 폐문 림프절 전이 또는 수술 전 CA199 > 37U/ml); 6) 중요기관의 기능지표는 다음의 요건을 충족한다.
- 호중구≥1.5*109/L; 혈소판≥90*109/L; 헤모글로빈≥9g/dl; 혈청 알부민≥3.5g/dl;
- 응고 기능: 국제 표준화(프로트롬빈 시간) 비율(INR)
- T3 및 T4는 정상 상한 및 하한을 2배 초과하지 않습니다.
- 빌리루빈 ≤ 정상 상한치의 1.5배; ALT 및 AST ≤ 정상 상한치의 3배;
- 혈청 크레아티닌 ≤ 정상 상한치의 1.5배, 크레아티닌 청소율 ≥ 60ml/min; 7) 피험자는 측정 가능한 간 질환이 1개 이상(RECIST1.1에 따름) 있습니다. 8) 수유중이 아니거나 임신중인 여성은 치료 중 또는 치료 종료 후 3개월 동안 피임한다.
제외 기준:
- 1) 간세포암종, 혼합형 간세포암종 및 기타 비담즙성암종 악성종양 성분의 병리학적 진단 2) 과거에 PD1 항체, PDL1 항체 또는 CTLA4 항체, 렌바티닙, 화학요법을 받은 적이 있는 수술 후 재발한 환자; 스크리닝 30일 전에 다른 임상 시험에 참여; 3) 완전히 치료된 비흑색종 피부암, 자궁경부 상피내암종 및 갑상선 유두암종을 제외한 다른 악성 종양을 과거에 또는 동시에 앓고 있는 자; 4) 활성 결핵 감염. 등록 전 1년 이내에 활동성 결핵 감염이 있는 환자; 등록 전 1년 이상 활동성 결핵 감염 병력, 공식적인 항결핵 치료 또는 결핵이 여전히 활성 상태가 아닌 경우; 5) 활동성, 알려지거나 의심되는 자가면역 질환을 앓고 있는 자. 호르몬 대체 요법만 필요한 갑상선 기능 저하증 및 전신 요법 없이 피부 질환이 있는 피험자를 선택할 수 있습니다. 6) 과거의 간질성 폐 질환 또는 (비감염성) 폐렴으로 경구 또는 정맥 내 스테로이드 요법이 필요한 경우; 7) 전신 호르몬(1일 10mg 이상의 프레드니손에 해당하는 용량) 또는 다른 형태의 면역억제 요법의 장기 사용이 필요합니다. 흡입 또는 국소 코르티코스테로이드를 사용하는 피험자를 선택할 수 있습니다. 8) 전신 치료가 필요한 활성 감염; 9) 인간 면역결핍 바이러스(HIV, HIV1/2 항체) 양성; 10) 향정신성 약물 남용, 알코올 또는 약물 남용의 병력; 11) 임상적으로 현저한 출혈 증상이 있거나 등록 전 3개월 이내에 뚜렷한 경향이 있는 자 12) 연구 약물에 알레르기가 있는 것으로 의심되는 자 13) 고혈압을 앓고 있으며, 항고혈압 약물로 잘 조절되지 않는 경우(수축기 혈압 ≥140mmHg 또는 확장기 혈압 ≥90mmHg); 14) 항바이러스 요법 후, HBvDNA>104 copies/ml, HCV RNA>1000; 15) 복수, 간성뇌증, 길버트증후군, 경화성담관염 등을 동반한다. 다른 장기의 부전과 결합하여 전신 마취나 간 절제술을 받아들일 수 없을 것으로 예상됩니다. 16) 피험자의 안전성 또는 임상시험 순응도에 영향을 미칠 수 있다고 연구자가 판단하는 기타 요인. 병용 치료가 필요한 심각한 질병(정신 질환 포함), 심각한 실험실 이상 또는 기타 가족 또는 사회적 요인 등.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 신 보조 처리
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PD1 항체(토리팔리맙)와 GEMOX 화학요법 및 렌바티닙 신보조제 치료를 병용
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간섭 없음: 전통적인 그룹
수술 전에 항 종양 약물 치료가 없습니다.
절제술 후 모든 환자는 2 주 동안 하루에 두 번 Capecitabine 1250mg/m2를 사용하여 치료 과정으로 1 주 동안 총 8 개의 코스를 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사건 없는 생존
기간: 24개월
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무작위배정에서 다음 사건의 발생까지: 질병의 진행으로 근치적 수술이 방지됨; 국소 또는 원격 재발; 두 번째 원발성 종양; 다양한 원인으로 인한 사망.
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24개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 24개월
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어떤 이유로든 환자의 무작위 배정에서 사망 사건까지의 기간
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24개월
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객관적 응답률
기간: 6 개월
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종양 부피가 미리 결정된 값으로 감소한 환자의 비율
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6 개월
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병리학적 관해율
기간: 6 개월
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추정 활성 종양 크기를 종양 침대 크기로 나눈 비율
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6 개월
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부작용
기간: 12 개월
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부작용의 중증도는 NCI CTCAE 5.0 표준에 따라 평가됩니다.
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12 개월
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R0 절제율
기간: 12 개월
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치료 수술 절제율
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12 개월
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재발이없는 생존
기간: 24 개월
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수술에서 질병 재발 또는 모든 원인 사망 시간
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24 개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탐색 마커
기간: 24개월
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치료 반응과 임상 요인 사이의 관계: 암배아 항원(CEA), 탄수화물 항원 199(CA199), 탄수화물 항원 125(CA125), 종양 돌연변이 부담(TMB), PD-L1 발현, 현미부수체 불안정성(MSI), PET-CT Standard uptake value, 동적 조영 변화 초음파 및 MRI
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Jia Fan, MD & PhD, Shanghai Zhongshan Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Shaib Y, El-Serag HB. The epidemiology of cholangiocarcinoma. Semin Liver Dis. 2004 May;24(2):115-25. doi: 10.1055/s-2004-828889.
- Shen WF, Zhong W, Xu F, Kan T, Geng L, Xie F, Sui CJ, Yang JM. Clinicopathological and prognostic analysis of 429 patients with intrahepatic cholangiocarcinoma. World J Gastroenterol. 2009 Dec 21;15(47):5976-82. doi: 10.3748/wjg.15.5976.
- Cho SY, Park SJ, Kim SH, Han SS, Kim YK, Lee KW, Lee SA, Hong EK, Lee WJ, Woo SM. Survival analysis of intrahepatic cholangiocarcinoma after resection. Ann Surg Oncol. 2010 Jul;17(7):1823-30. doi: 10.1245/s10434-010-0938-y. Epub 2010 Feb 18.
- Fisher SB, Patel SH, Kooby DA, Weber S, Bloomston M, Cho C, Hatzaras I, Schmidt C, Winslow E, Staley CA 3rd, Maithel SK. Lymphovascular and perineural invasion as selection criteria for adjuvant therapy in intrahepatic cholangiocarcinoma: a multi-institution analysis. HPB (Oxford). 2012 Aug;14(8):514-22. doi: 10.1111/j.1477-2574.2012.00489.x. Epub 2012 May 22.
- Yamashita Y, Taketomi A, Morita K, Fukuhara T, Ueda S, Sanefuji K, Iguchi T, Kayashima H, Sugimachi K, Maehara Y. The impact of surgical treatment and poor prognostic factors for patients with intrahepatic cholangiocarcinoma: retrospective analysis of 60 patients. Anticancer Res. 2008 Jul-Aug;28(4C):2353-9.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
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- ZSAB-neoGOLP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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