OCT 혈관 조영 소프트웨어 평가 연구
Topcon Maestro2 OCT 혈관 조영 소프트웨어 평가 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Santa Ana, California, 미국, 92705
- Orange County Retina Medical Group
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Georgia
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Augusta, Georgia, 미국, 30909
- Southeast Retina Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
병리학 인구 포함 기준
- 사전동의일 기준으로 만 22세 이상
- 서면 동의서를 이해할 수 있고 동의서에 서명함으로써 참여할 의향이 있는 자
두 하위 그룹의 연구 안구에서 다음 병리 중 하나 이상의 현재 진단:
- 당뇨망막병증(DR), 망막분지정맥폐쇄(BRVO), 중심망막정맥폐쇄(CRVO), 중심망막동맥폐쇄(CRAO), 황반모세혈관확장증을 포함하되 이에 국한되지 않는 표면 및 심층 OCTA 슬래브에서 주로 시각화되는 혈관 병리 (MacTel), 낫적혈구망막병증(SCR)
- 신생혈관 연령 관련 황반 변성("습성" AMD) 및 결절맥락막혈관병증(PCV) 배제 기준을 포함하나 이에 국한되지 않는 외부 망막 및 맥락막모세혈관에서 OCTA 슬래브에 주로 시각화되는 혈관 병리
1. 이전에 Maestro2 OCTA 타당성 연구에 등록한 피험자 2. 임신 또는 수유 중인 피험자* 3. 필수 임상 검사를 완료할 수 없음 4. 동공 확장에 대한 금기 6. 플루오레세인 및/또는 인도시아닌 그린 또는 요오드화물
일반 인구 포함 기준
- 사전동의일 기준으로 만 22세 이상
- 서면 동의서를 이해할 수 있고 동의서에 서명함으로써 참여할 의향이 있는 자
- 연구 안구 제외 기준에서 BCVA 20/40 이상
1. 이전에 Maestro2 OCTA 타당성 연구에 등록한 피험자 2. 임신 또는 수유 중인 피험자* 3. 필수 임상 시험을 완료할 수 없는 피험자 4. 임상 시험에서 연구 안구에서 임상적으로 유의한 소견이 있는 경우 5. 동공 확장에 대한 금기 사항 7. 알려진 알레르기 또는 플루오레세인 및/또는 인도시아닌 그린 또는 요오드화물에 대한 모순
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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정상적인 눈을 나타내는 피험자
알려진 안구 질환이 없는 피험자는 Maestro2 OCT, Zeiss Cirrus HD-OCT 5000 및 TRC-50DX에서 영상화됩니다.
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Zeiss Cirrus HD-OCT 5000은 진단 목적으로 사용되는 OCT입니다.
TRC-50DX 망막 카메라는 진단 목적으로 사용되는 안저를 이미지화합니다.
SS-OCT Angio 소프트웨어가 포함된 Maestro2 OCTA는 진단 목적으로 사용되는 안저 카메라가 있는 OCT입니다.
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눈에 망막 병리가 있는 피험자
알려진 안구 질환이 없는 피험자는 Maestro2 OCT, Zeiss Cirrus HD-OCT 5000 및 TRC-50DX에서 영상화됩니다.
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Zeiss Cirrus HD-OCT 5000은 진단 목적으로 사용되는 OCT입니다.
TRC-50DX 망막 카메라는 진단 목적으로 사용되는 안저를 이미지화합니다.
SS-OCT Angio 소프트웨어가 포함된 Maestro2 OCTA는 진단 목적으로 사용되는 안저 카메라가 있는 OCT입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OCTA 이미지 품질
기간: 1일차
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Maestro2와 Cirrus의 OCTA 이미지 품질 비교
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1일차
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주요 해부학적 혈관 특징의 가시성
기간: 1일차
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Maestro2와 Cirrus 간의 OCTA 가시성 비교
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1일차
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주요 병리학적 혈관 특징 식별
기간: 1일차
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일치율은 OCTA와 FA/ICGA가 동일한 경기 결과에 따라 계산됩니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Mayra Tafreshi, CPAD
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- THS-TPCN-2020-003
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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