엑시머 라이트 전후 백반증 환자의 카테콜아민 수치
2021년 3월 16일 업데이트: Marwa sayed ali, Assiut University
엑시머 라이트 전후의 안정적인 비분절성 백반증 환자의 소변과 혈청 내 카테콜아민 수치
백반증은 성별이나 인종에 상관없이 전 세계적으로 1~2%의 발병률을 보이는 후천성 색소 침착 장애입니다.
백반증에 걸린 사람들은 건강한 색소 피부와 멜라닌 세포의 사멸로 인한 탈색 백반 반점 사이의 색 대비로 인해 삶의 질이 크게 저하되어 환자에게 심리적 문제를 일으킬 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
많은 연구에도 불구하고 백반증의 병인과 멜라닌 세포 사망의 원인은 명확하지 않습니다. 전통적으로 백반증의 병인을 설명하는 세 가지 가설이 있습니다: 신경, 면역 및 자기 파괴이지만, 그 어떤 것도 이 질병을 완전히 설명할 수 없으며 아마도 상호 연관되어 있을 것입니다.
치료 및 예후 관점에서 백반증은 크게 두 가지 주요 하위 유형으로 분류됩니다. 및 비분절성 백반증(NSV)은 말단 안면 백반증을 포함하는 모든 일반적으로 대칭적인 형태를 포함합니다.
영향을 받는 피부 부위에 있는 멜라닌 세포의 미세 환경에서 자율 신경 말단에서 카테콜아민(CA)의 증가된 방출은 두 가지 주요 메커니즘을 통해 백반증의 병인 발생에 관여할 수 있습니다: CA의 직접적인 세포 독성 작용 및/또는 그들의 o- 디페놀 이화물질 및 간접 작용, 피부 및 점막 세동맥은 수용체를 소유하며, CA 방전에 의한 수용체의 활성화는 심각한 혈관수축을 유발하여 표피 및 진피 저산소증을 유발하고 서로 다른 경로에 의해 생성된 독성 옥시라디칼의 과도한 생성을 유발합니다. 두 경우 모두 유전적 소인 영향을 받는 부위의 라디칼 스캐빈저 부족으로 인한 영향을 고려해야 합니다.
1차 비수술 요법에는 국소 코르티코스테로이드 요법과 광선 요법(태양 노출, 소랄렌 + UVA(PUVA), 협대역 UVB(NB-UVB))이 포함됩니다. (8-10). NB-UVB는 현재 상대적으로 우수한 효능과 우수한 내성으로 인해 광범위한 심상성 백반증에 대한 최상의 치료법으로 간주됩니다.
대부분의 레이저 장치와 달리 308nm 엑시머 레이저는 '파괴적인' 형태의 치료가 아니라 선택적 UVB 광선치료(311-312nm)와 유사한 광생물학적 효과를 유도합니다. 백반증 치료에 있어서 308nm 엑시머 레이저의 효율은 면역 조절 효과(사이토카인 분비 유도, T-림프구 세포사멸)와 모낭에 위치한 니치로부터의 멜라닌 세포 이동 및 증식 자극에 달려 있습니다. 308nm 엑시머 레이저로 병변을 선택적으로 치료할 수 있습니다. 이 장치는 이미 재포장 백질종에서 흥미로운 결과를 보여주었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
21
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Azza Mahfouz, professor
- 전화번호: 01001801039
- 이메일: azzamahfouz@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Reham Maher, Lecturer
- 전화번호: 01005043777
- 이메일: rehamaher707@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리의 연구는 엑시머 광 치료를 받은 21명의 안정적인 비분절 백반증 환자를 포함할 것입니다. 모든 환자는 Assiut University의 피부과 및 남성과 외래 진료소에서 모집될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 임상적으로 안정적인 비분절성 백반증을 가진 다양한 연령 및 성별의 엑시머 광으로 치료받은 환자
제외 기준:
임산부와 수유부.
- 비대성 반흔, 흑색종 또는 기타 피부암의 개인 병력.
- 지난 3개월 동안 면역억제 또는 면역억제제 또는 감광제 복용, 광선 요법 또는 기타 백반증 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안정적인 비분절형 백반증 환자의 혈청 및 소변 카테콜아민 수치
기간: 삼 개월
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병변은 환자가 최대 20회 세션 동안 매주 2회 엑시머 광선으로 치료받게 됩니다.
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2021년 4월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 4월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CLIVP
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예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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