Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom katecholamin u pacjentów z bielactwem przed i po świetle ekscymerowym

16 marca 2021 zaktualizowane przez: Marwa sayed ali, Assiut University

Poziom katecholamin w moczu i surowicy u stabilnych pacjentów z bielactwem niesegmentalnym przed i po naświetleniu ekscymerowym

Bielactwo to nabyte skórne zaburzenie pigmentacji, z częstością 1-2% na całym świecie, bez predylekcji do płci lub rasy. Osoby dotknięte bielactwem mają znaczne obniżenie jakości życia, spowodowane kontrastem kolorystycznym między zdrową pigmentowaną skórą a odbarwionymi plamami bielactwa na skutek śmierci melanocytów, co może powodować problemy psychiczne pacjenta.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomimo wielu badań etiologia bielactwa i przyczyny śmierci melanocytów nie są jasne. Konwencjonalnie istnieją trzy hipotezy wyjaśniające patogenezę bielactwa: neuronalna, immunologiczna i autodestrukcyjna, ale żadna nie może całkowicie wyjaśnić choroby i prawdopodobnie są one ze sobą powiązane.

Z terapeutycznego i prognostycznego punktu widzenia, bielactwo dzieli się zasadniczo na dwa główne podtypy, bielactwo segmentowe (SV) obejmujące zmiany ogniskowe ograniczone do segmentu ciała, który nie postępuje w kierunku choroby uogólnionej; oraz bielactwo niesegmentalne (NSV), które obejmuje wszystkie uogólnione, zwykle symetryczne formy, w tym bielactwo akrofazowe.

Zwiększone uwalnianie katecholamin (CA) z autonomicznych zakończeń nerwowych w mikrośrodowisku melanocytów w dotkniętych obszarach skóry może być zaangażowane w etiopatogenezę bielactwa poprzez dwa główne mechanizmy: bezpośrednie cytotoksyczne działanie CA i/lub ich difenolowe katabolity i działanie pośrednie, tętniczki skóry i błony śluzowej posiadają receptory, których aktywacja przez wyładowanie CA może powodować silne zwężenie naczyń, prowadzące do niedotlenienia naskórka i skóry właściwej z nadmierną produkcją toksycznych rodników tlenowych generowanych różnymi drogami. W obu przypadkach predyspozycja genetyczna ze względu na niewystarczającą liczbę padlinożerców rodników na obszarach dotkniętych chorobą.

Pierwsza linia terapii niechirurgicznej obejmuje miejscową kortykosteroidoterapię i fototerapię (ekspozycja słoneczna, Psoralen + UVA (PUVA), wąskopasmowe UVB (NB-UVB). (8-10). NB-UVB jest obecnie uważane za najlepsze leczenie rozległego bielactwa pospolitego ze względu na stosunkowo dobrą skuteczność i doskonałą tolerancję.

W przeciwieństwie do większości urządzeń laserowych, laser ekscymerowy 308 nm nie jest „niszczącą” formą terapii, lecz wywołuje efekty fotobiologiczne podobne do fototerapii selektywnej UVB (311-312 nm). że skuteczność lasera ekscymerowego 308 nm w leczeniu bielactwa zależy od działania immunomodulującego (indukcja wydzielania cytokin, apoptozy limfocytów T) oraz stymulacji migracji i proliferacji melanocytów z niszy znajdującej się w mieszkach włosowych. Laser ekscymerowy 308 nm pozwala na selektywne leczenie zmian. To urządzenie wykazało już interesujące wyniki w leukodermie po resurfacingu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Nasze badanie obejmie 21 stabilnych pacjentów z bielactwem nieodcinkowym poddanych leczeniu ekscymerem. Wszyscy pacjenci będą rekrutowani z ambulatorium oddziału dermatologii i andrologii Uniwersytetu Assiut.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze stabilnym klinicznie bielactwem niesegmentowym w różnym wieku i płci leczeni światłem ekscymerowym

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

    • Osobista historia przerostowych blizn, czerniaka lub innego raka skóry.
    • Immunosupresja lub przyjmowanie leków immunosupresyjnych lub fotouczulających oraz fototerapia lub inne leczenie bielactwa w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom katecholamin w surowicy i moczu u stabilnych pacjentów z bielactwem nieodcinkowym
Ramy czasowe: trzy miesiące

Zmiany chorobowe będą Pacjenci będą leczeni światłem ekscymerowym dwa razy w tygodniu przez maksymalnie 20 sesji

  • Poziom katecholamin będzie mierzony w moczu i surowicy przed rozpoczęciem sesji.
  • poziom katecholamin w moczu i surowicy zostanie zmierzony po zakończeniu sesji.
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

17 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CLIVP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .