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소아 및 청년의 혈액 질환에 대한 친족 또는 비혈연 기증자로부터의 알파/베타 T 세포 고갈 조혈 줄기 세포 이식

2026년 10월 28일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

TCRαβ+ 및 CD19+ 고갈 조혈모세포 이식

This study is being done to see if the investigators can take peripheral blood stem cells from either an adult family member or a closely matched unrelated donor, and run them through a special lab instrument to remove alpha/beta T cells and B cells and then give them to the patient to treat disease. This is an experimental way of doing a hematopoietic stem cell transplant (HSCT). The investigators want to see if the new stem cells will grow without bad graft vs. host disease (GVHD). This treatment approach is experimental in the United States.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

This single institution, phase I clinical trial will determine the safety and feasibility of employing T-cell receptor (TCR) αβ+ and CD19+ (Cluster of Differentiation) depleted hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) using peripheral blood stem cells (PBMC) from closely matched unrelated donors or haploidentical donors to treat non-malignant hematologic diseases in children and young adults. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has become a curative option for children and adolescents with a variety of otherwise fatal conditions. To reduce the incidence and severity of graft-versus-host disease (GVHD) associated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, donor grafts are depleted of T cells, either using CD34+ selection or CD3+/CD19+ depletion of grafts. However, these selection processes also deplete the graft of protective cell subsets, such as γδ T cells, natural killer (NK) cells, monocytes and dendritic cells, which play important roles in the immune response to infectious agents. Moreover, the presence of NK cells and γδ T cells in donor grafts is associated with more rapid immune reconstitution after HSCT transplantation. In order to retain these protective immune cell subsets, this trial will use a novel, highly selective graft engineering process using the Miltenyi CliniMACS system that selectively depletes αβ-T cells and B cells that are responsible for GVHD and Epstein Barr Virus (EBV)-related post-transplantation lymphoproliferative disorder, respectively. Prior to transplantation, patients will be treated with a conditioning regimen, specific for the original disorder.

The primary objective of this study is evaluation of the safety and feasibility of HSCT using TCRαβ+/CD19+ depleted hematopoietic stem cells to treat non-malignant hematologic diseases. This will be assessed by evaluating the incidence of graft failure, grade III-IV acute GVHD and chronic GVHD and TRM.

Secondary objectives include the evaluation of immune reconstitution and incidence of post-transplant infections, adverse events, serious adverse events, overall and disease-free survival and the efficiency of graft processing by the CliniMACS System.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Celeste Matsushima
  • 전화번호: 608-890-8069

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53792
        • 모병
        • American Family Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • No Human leukocyte antigen (HLA) identical sibling available AND

  • NO HLA matched unrelated donor available OR urgent need of HSCT precludes time necessary to search for suitable HLA matched unrelated donor AND

  • Haploidentical donor OR closely matched unrelated donor available and willing to undergo mobilization and apheresis

  • If subject has genetically confirmed inherited bone marrow failure, related donor must be evaluated for this disorder and testing must be negative.

  • If subject has sickle cell disease, donor must be unaffected or have only sickle cell trait

  • Patient must be diagnosed with one of the following diseases or disorders:

    • Hemoglobinopathies

      • Sickle Cell Disease for patients ≤ 21 years of age for whom hydroxyurea has been trialed for at least six months, and failed
      • Thalassemia Major for patients ≤ 21 years of age
    • Acquired Bone Marrow Failure Syndromes

      • Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria with bone marrow failure
      • Myelodysplastic Syndromes (lower risk)
      • Severe acquired aplastic anemia
    • Inherited Bone Marrow Failure Syndromes

      • Fanconi Anemia
      • Diamond Blackfan Anemia
      • Dyskeratosis Congenita and related telomere disorders
      • Congenital Thrombocytopenia Syndromes
      • Severe Congenital Neutropenia
      • Shwachman-Diamond Syndrome
    • Inborn Errors of Immunity (IEI) or Primary Immune Regulatory Disorders (PIRD)

      • Wiskott-Aldrich syndrome (WAS)
      • Chronic granulomatous disease (CGD)
      • Severe combined immunodeficiency (SCID)
      • Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)
  • Age ≤ 25 years (except patients with hemoglobinopathies)

  • Life Expectancy ≥ 3 months

  • Karnofsky (patients > 16 years)/Lansky (patients ≤ 16 years) index ≥ 60

  • Organ Function Requirements

    • Renal Function

      • Creatinine clearance or radioisotope Glomerular Filtration Rate (GFR) greater than or equal to 60 ml/min/1.73m^2
    • Liver Function

      • Total bilirubin < 3 mg/dL
      • Alanine aminotransferase (ALT)/ Serum glutamic-pyruvic transaminase; synonymous with ALT (SCPT) ≤ 3 x Upper Limit of Normal (ULN) for age
    • Cardiac Function

      • Ejection fraction of > 40% by Multiple gated acquisition scan (MUGA) or echocardiogram
    • Pulmonary Function

      • No evidence of dyspnea at rest
      • No supplemental oxygen requirement
      • If measured, carbon monoxide diffusion capacity (DLCO) > 50%
  • Willing to use effective birth control method if patient is of reproductive potential

  • Informed consent obtained (patient or legal representative)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • HIV infection
  • Uncontrolled, serious active infection at screening
  • Significant serious intercurrent illnesses
  • Enrollment in any other treatment study that would interfere with the endpoints of this study according to judgement of Principal Investigator (or PI designee).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Treatment arm

Participants will undergo a conditioning regimen, specific for the original disease, After that peripheral blood stem cell transplant from a haploidentical donor or closely matched unrelated donor, depleted of TCRαβ+ and CD19+ cells using the CliniMACS TCR α/β-biotin and CD19 Systems will be administered intravenously on Day 0 to all participants.

After undergoing a disease specific conditioning regimen (standard of care), participants will receive peripheral blood stem cell transplant from a haploidentical donor or closely matched unrelated donor, depleted of TCR αβ+ and CD19+ cells using the CliniMACS TCR α/β-biotin and CD19 Systems.

The CliniMACS Cell Selection System is based on magnetic-activated cell sorting mechanism. The CliniMACS device is a powerful tool for the isolation of many cell types from heterogeneous cell mixtures.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of grade III-IV acute graft-versus-host disease (GVHD)
기간: 100 days post transplantation

Acute GVHD will be assessed and graded according to the Keystone Consensus Criteria for staging and grading of acute graft-versus-host disease.

100 days post transplantation
Incidence of extensive chronic GVHD
기간: up to 2 years

Chronic GVHD will be assessed according to the current CIBMTR (Center for International Blood and Marrow Transplant Research) manual reflecting a grading system published by Sullivan KM (Sullivan 1981).

up to 2 years
Incidence of graft failure
기간: up to 2 years after graft

Graft failure - defined as failure to achieve ANC > 500 /µL at Day +28 or initial neutrophil engraftment followed by a decline in ANC < 500 /µL that is unresponsive to growth factor therapy (secondary graft failure).

up to 2 years after graft
Incidence of Treatment Related Mortality (TRM)
기간: Day +100 post-HSCT

TRM - defined as death from any cause other than disease progression.

Day +100 post-HSCT

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존(OS)
기간: 최대 2년
최대 2년
CliniMACS 시스템 효율성: TCRαβ+ 및 CD19+ 고갈 절차 후 회수된 생존 CD34+ 세포의 백분율
기간: HSCT 후 최대 12개월
HSCT 후 최대 12개월
GVHD 발병률과 기증자 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체(KIR) 일배체형 함량 사이의 상관관계
기간: 최대 2년
최대 2년
GVHD 발생률과 킬러 세포 면역글로불린 유사 수용체(KIR)/KIR-리간드 불일치 간의 상관관계.
기간: 최대 2년
최대 2년
HSC 이식편 주입과 관련된 부작용이 있는 참가자 수
기간: 0일
0일
중대한 이상반응 발생
기간: 최대 2년
최대 2년
CliniMACS system efficiency: log depletion value for CD19/CD20+ B cells after the TCRαβ+ and CD19+ depletion procedure
기간: Day 0
Day 0
CliniMACS system efficiency: log depletion value of TCRαβ+ T cells after the TCRαβ+ and CD19+ depletion procedure
기간: Day 0
Day 0
Time to neutrophil engraftment
기간: up to 28 days following HSCT

The time to neutrophil engraftment is defined as the post-transplant day that is the first of 3 consecutive days with an absolute neutrophil count (ANC) of >500/µL as assessed by CBC.

up to 28 days following HSCT
Time to platelet engraftment
기간: up to 28 days following HSCT

The time to platelet engraftment is defined as the post-transplant day that is the first of 3 consecutive days with a platelet count ≥ 20,000/µL as assessed by complete blood count (CBC), without platelet support (transfusion) for 7 days.

up to 28 days following HSCT
Percentage donor chimerism using Short Tandem Repeat (STR)
기간: up to 12 months following HSCT

Short tandem repeat (STR) analysis will provide the percentage donor chimerism at specific time points post-transplant.

up to 12 months following HSCT
Kinetics of lymphocyte reconstitution via immunophenotyping using flow cytometry
기간: up to 12 months following HSCT

Lymphocyte reconstitution will be assessed at specific time points post-HSCT, expressed as the percentage of white blood cells comprised of T, B and NK cell subsets.

up to 12 months following HSCT
CliniMACS system efficiency: number of viable blood cell subsets after the TCRαβ+ and CD19+ depletion procedure
기간: Day 0

Number of viable CD34+ blood stem cells, CD20+ B cells, CD3-CD56+ NK cells, TCRαβ+ T cells, and TCRγδ+ T cells in the HSC graft after the TCRαβ+ and CD19+ depletion procedure

Day 0
Event free survival
기간: up to 1 years

An event is defined as death, graft failure or stable mixed chimerism with disease recurrence.

up to 1 years
Incidence of symptomatic bacterial/fungal and viral reactivation requiring therapy
기간: up to 1 year

The incidence of infections (symptomatic bacterial/fungal and viral reactivation requiring therapy) will be used as an additional safety measure

up to 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Christian Capitini, MD, University of Wisconsin, Madison
  • 연구 책임자: Jacques Galipeau, MD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-1251
  • A536755 (기타 식별자: UW Madison)
  • UW19113 (기타 식별자: OnCore ID)
  • 2020-1251 (기타 식별자: HS IRB UW Madison)
  • NCI-2021-02128 (레지스트리 식별자: NCI CTRP)
  • Protocol Version 6 (기타 식별자: HS-IRB UW Madison)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

The Principal Investigator, Sponsor and funding institutions (if applicable) will ensure that all mechanisms used to share data include proper plans and safeguards to protect the rights and privacy of participants who participate in this research.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

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