코 수술의 출현 동요에 깊은 마취하에 발관이 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: jingjie Li, Ph.D
- 전화번호: 13801718306
- 이메일: 116212@sh9hospital.org
연구 장소
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Shanghai, 중국
- Shanghai Ninth People's Hospital
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Shanghai, 중국
- Shanghai No.9 People's Hospital
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국
- Shanghai9 Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
ASA 등급 I-II 18-60세 중격 교정, 내시경 부비동 수술, 골절 재건, 부비동 종양 절제, 코 확대 및 기타 비강 수술을 위해 선택적 전신 마취를 받는 환자 피험자가 자발적으로 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명
제외 기준:
정신 및 신경계 질환의 병력; 만성 통증 또는 오피오이드 및 기타 진통제의 장기간 사용 이력; 호흡기 질환, 심각한 폐 기능 장애 및 기도 과민성의 병력; 중증 고혈압 및 심혈관 질환의 병력; 임산부 간, 신장 및 조혈계와 같은 중증의 원발성 질환을 가진 환자; 간 기능 이상(ALT, AST, TBIL이 정상 상한치의 1.5배 초과) 또는 신기능 장애(크레아티닌 및 요소질소가 정상 상한치의 1.5배 초과)가 있는 환자 알코올 또는 약물 남용 병력; 간질 병력 또는 최근 간질; 비만 환자, BMI ≥ 30kg/m2 또는 수면 무호흡증 환자; 상기와 더불어 연구자들은 본 임상시험에 참여하기에 적합하지 않다고 판단하였다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 심부 마취 하의 발관
환자가 진정 또는 마취 상태일 때 신체 움직임 없음, 이중 스펙트럼 지수 60-70, 자발 호흡 회복, VT ≥ 5ml/kg, 호흡수 10-20회/분, 규칙적인 리듬, PetCO2 < 45mmhg, 규칙적인 파형, 혈액 순환이 안정되면 기관내관이 제거됩니다.
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환자가 진정 또는 마취 상태일 때 신체 움직임 없음, bispectral index 60-70, 자발 호흡 회복, VT ≥ 5ml/kg, 호흡수 10-20회/분, 규칙적인 리듬, PetCO2 < 45mmhg, 규칙적인 파형, 안정적인 순환 , 환자는 깊은 마취 상태에 있으며 기관 내 튜브가 제거됩니다.
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간섭 없음: 깨어있는 발관
환자가 깨어 있는 상태에서는 이중 스펙트럼 지수 >70, 자발 호흡 회복, VT ≥ 5ml/kg, 호흡수 10-20회/분, 규칙적인 리듬, PetCO2 < 45mmhg, 규칙적인 파형, 기침 및 연하 반사가 명백합니다. 순환이 안정되면 기관내관을 제거합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복 중 출현 동요의 발생률
기간: 코수술 후 회복기간 평균 1시간 30분
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회복 중 출현 동요의 발생률
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코수술 후 회복기간 평균 1시간 30분
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
수사관
수사관
- 수석 연구원: jingjie Li, Ph.D, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SH9H-2020-T414-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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