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패혈성 쇼크에서 모세혈관 재충전 시간에 대한 노르에피네프린과 부피 팽창의 영향 (NOVECAR)

2021년 4월 28일 업데이트: Xavier Monnet, Bicetre Hospital
이 연구의 목적은 패혈성 쇼크 동안 모세혈관 재충전 시간에 대한 노르에피네프린과 체액 팽창의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

중재 연구에서는 패혈성 쇼크에서 모세혈관 재충전 시간의 정상화를 목표로 하는 소생술 전략과 혈청 젖산 수치를 목표로 하는 전략의 효과를 비교했습니다. 마지막으로 모세혈관 재충전 시간 전략을 사용하여 72시간에 장기 기능 장애의 감소를 강조하고 모세혈관 재충전 시간 전략 그룹에서 28일 사망률을 낮추는 유의하지 않은 추세를 강조합니다.

모세혈관 재충전 시간의 감소에 따른 전략은 젖산염에 의한 것보다 적은 수액을 투여할 수 있게 했습니다. 이것은 중환자실 의사가 패혈성 쇼크 환자의 사망률이 수액의 양에 따라 증가한다는 것을 알고 있을 때 중요한 이점입니다.

그러나 순환 장애 동안 패혈성 쇼크(노르에피네프린 및 수액 소생술)의 주요 치료에 의해 유발된 모세혈관 재충전 시간의 변화는 실제로 충분히 설명되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 패혈성 쇼크 동안 모세혈관 재충전 시간에 대한 노르에피네프린과 체액 팽창의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Le Kremlin-Bicêtre, 프랑스
        • 모병
        • Medical Intensive Care Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

패혈성 쇼크 환자, PICCO2 시스템을 갖춘 심박출량 모니터링 장치

설명

포함 기준:

  • 패혈성 쇼크
  • PICCO2 시스템을 갖춘 심박출량 모니터링 장치의 존재(Pulsion Medical Systems, Feldkirchen, Germany)
  • 혈관 충전을 수행하거나 노르에피네프린 용량을 수정하기로 담당 의사의 결정

제외 기준:

  • 임신한
  • 후견 조치를 받거나 사법적 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
노르에피네프린 변이
패혈성 쇼크 환자, PICCO2 시스템이 있는 심박출량 모니터링 장치 및 담당 의사가 노르에피네프린 용량을 수정하기로 결정함.
수액 주입
패혈성 쇼크 환자, PICCO2 시스템이 있는 심박출량 모니터링 장치 및 담당 의사의 수액 주입 결정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치료 변경 전후 모세혈관 재충전 시간의 차이
기간: 치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화
모세관 재충전 시간은 말단 모세관 베드에 희게 압력을 가한 후 색상이 회복되는 데 필요한 시간입니다. 본 연구에서는 7초 동안 피스톤을 이용하여 보정된 피부 압박을 가하고 스마트폰의 비디오 카메라로 CRT를 녹화하였다.
치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
모세혈관 재충전 시간과 관류 지수 사이의 상관관계
기간: 치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화
모세관 재충전 시간은 말단 모세관 베드에 희게 압력을 가한 후 색상이 회복되는 데 필요한 시간입니다. 본 연구에서는 7초 동안 피스톤을 이용하여 보정된 피부 압박을 가하고 스마트폰의 비디오 카메라로 CRT를 녹화하였다.
치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화
모세관 재충전 시간의 최소 변화
기간: 치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화
모세관 재충전 시간은 말단 모세관 베드에 희게 압력을 가한 후 색상이 회복되는 데 필요한 시간입니다. 본 연구에서는 7초 동안 피스톤을 이용하여 보정된 피부 압박을 가하고 스마트폰의 비디오 카메라로 CRT를 녹화하였다.
치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화
흉부와 검지 끝의 모세혈관 재충전 시간의 차이
기간: 치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화
모세관 재충전 시간은 말단 모세관 베드에 희게 압력을 가한 후 색상이 회복되는 데 필요한 시간입니다. 본 연구에서는 7초 동안 피스톤을 이용하여 보정된 피부 압박을 가하고 스마트폰의 비디오 카메라로 CRT를 녹화하였다.
치료 전 15분 사이, 수액 투여 직후 및 노르에피네프린 용량 변경 후 15분 이내 사이의 모세혈관 재충전 시간의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Bicetre Hospital

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Xavier Monnet, MD-PhD, Service de Médecine Intensive - Réanimation, Hôpital Bicêtre, AP-HP

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 15일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2021-A00624-37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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