강박 장애 및 관련 장애에서의 Epidiolex
2026년 7월 28일 업데이트: University of Chicago
강박 장애 및 관련 장애 치료에서 Epidiolex의 공개 라벨 시험: 개념 증명 연구
제안된 연구의 주요 목적은 강박 장애 및 관련 장애(OCRD)가 있는 성인에서 Epidiolex(칸나비디올)의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
피험자는 2주 동안 Epidiolex로 오픈 라벨 방식으로 치료를 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
제안된 연구의 주요 목적은 강박 장애 및 관련 장애(OCRD)가 있는 성인에서 Epidiolex(칸나비디올)의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
OCRD에는 강박 장애(OCD), 발모광, 피부 따기, 뚜렛 장애 및 저장 장애가 포함됩니다.
이러한 장애는 현상학 및 아마도 생물학 측면에서 연결된 것으로 보입니다.
OCRD가 있는 15명의 피험자는 공개 라벨 방식으로 Epidiolex(1주일 동안 매일 2회 2.5mg/kg에 이어 1일 2회 5mg/kg)로 총 2주 동안 적극적인 치료를 받게 됩니다.
테스트할 가설은 Epidiolex가 OCRD의 증상을 감소시킬 것이라는 것입니다(증상의 개선은 이전 연구에서 사용된 OCRD 증상의 확립된 결과 측정에서 더 낮은 점수로 표시될 것임).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
4
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sophie Boutouis, BS
- 전화번호: 773-702-9066
- 이메일: sboutouis@bsd.uchicago.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Laurie Avila, BA
- 전화번호: 773-702-5523
- 이메일: laurie.avila@bsd.uchicago.edu
연구 장소
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-65세의 남녀
- 강박 장애, 비축 장애, 피부 따기 장애, 발모광 또는 뚜렛 증후군의 일차 진단
- 베이스라인에서 최소 18의 YBOCS 점수
- 동의서를 이해하고 서명할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 기본 신체 검사 또는 검사실에서 병력 또는 임상적으로 유의미한 이상에 근거한 불안정한 의학적 질병
- 현재 임신 또는 수유 중이거나 가임 여성의 부적절한 피임
- Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)에 따라 즉각적인 자살 위험이 있는 것으로 간주되는 피험자
- OCD 이외의 지난 12개월 DSM-5 정신 장애
- 소변 독성 검사에 근거한 불법 물질 사용
- 검진 후 3개월 이내에 심리 개입 시작
- 다른 향정신성 약물의 사용
- Epidiolex를 사용한 이전 치료
- 약물을 이해하고 자가 투여하거나 서면 동의서를 제공하는 능력을 방해하는 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 에피디올렉스
Epidiolex(1일 2회 2.5mg/kg, 1주일)에 이어 Epidiolex(5mg/kg 1일 2회, 2주간)
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Epidiolex 경구 용액(2.5mg/kg 및 5mg/kg)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The primary outcome measure will be the change from baseline using the Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS).
The YBOCS is a 10-item scale that assesses OCD symptoms during the last seven days.
The first five items comprise the urge/thought subscale and items 6-10 comprise the behavior subscale.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
The scores from the subscales are summed together to reach a total score.
The scale ranges from 0-40 with higher scores reflecting more severe symptoms.
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Baseline to Week 2
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Change in NIMH Symptom Severity Scale (for TTM or Skin Picking) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The primary efficacy measure will be the change in hair pulling or skin picking frequency and urges to pull hair or pick skin for the past week as indicated by change in total score.
The entire study lasts two weeks.
Every two weeks subjects will take the NIMH-TSS.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
The scale itself assesses severity of trichotillomania symptoms.
The NIMH-TSS score ranges from 0 to 20, with 0 being no symptoms and 20 being the most severe.
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Baseline to Week 2
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in Clinical Global Impressions- Severity Scale (CGI-S) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The entire study for the subject will last 2 weeks.
The subject will complete the CGI once per week.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
The scale itself assesses overall disorder severity on a scale from 1 to 7 with 1 being "not at all" and 7 being "among the most severe cases"
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Baseline to Week 2
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Change in Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) is a clinician-administered assessment of depression that will be assessed at all study visits.
The HAM-D is a 17-item scale that assess depressive symptoms during the last seven days.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
The scale ranges from 0-52 with higher total scores indicating higher levels of depression, while a score of 0 would indicate no depressive symptoms.
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Baseline to Week 2
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Change in Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) is a clinician-administered assessment of anxiety that will be assessed at all study visits.
The HAM-A is a 14 item scale that assess anxiety symptoms during the last fourteen days.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
The scale ranges from 0-56 with higher scores indicating higher levels of anxiety, with 0 being no symptoms of anxiety.
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Baseline to Week 2
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Change in Sheehan Disability Scale (SDS) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The Sheehan Disability Scale (SDS) is a self-report scale that subjects will complete the SDS at all visits.
The SDS is a three item scale that measures functional impairment across work/school, social life, and family/home responsibilities during the past seven days.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
Each item ranges from 0-10, with higher scores indicating more impairment.
However, only total score is reported which ranges from 0-30, with higher scores indicating more severe impairment.
The total score is computed by summing the three scores from each domain.
The scale itself assesses the level of disability from target disorder with higher scores indicating a more debilitating disorder.
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Baseline to Week 2
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Change in Quality of Life Inventory (QOLI) Total Score
기간: Baseline to Week 2
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The Quality of Life Inventory (QOLI) is a self-report assessment of patient perceived quality of life that will be assessed at each visit.
The change in scores from baseline to Week 2 will be reported.
The QOLI assesses both the importance and satisfaction of 16 life domains.
Scores are calculated by multiplying the importance score by the satisfaction score which gives a weighted score for each domain.
Each weighted score is then added together to get a total score which ranges from 0-100 with higher scores indicating a higher quality of life, whereas lower scores indicate a lower quality of life.
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Baseline to Week 2
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jon E Grant, MD, JD, MPH, University of Chicago
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- HAMILTON M. A rating scale for depression. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1960 Feb;23(1):56-62. doi: 10.1136/jnnp.23.1.56. No abstract available.
- Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, Weiller E, Hergueta T, Baker R, Dunbar GC. The Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM-IV and ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998;59 Suppl 20:22-33;quiz 34-57.
- HAMILTON M. The assessment of anxiety states by rating. Br J Med Psychol. 1959;32(1):50-5. doi: 10.1111/j.2044-8341.1959.tb00467.x. No abstract available.
- Sheehan DV (1983). The Anxiety Disease. New York: Scribner's.
- Frisch MB, Cornell J, Villaneuva M (1993). Clinical validation of the Quality of Life Inventory: a measure of life satisfaction for use in treatment planning and outcome assessment. Psychol Assess. 4:92-101.
- Ravizza L, Barzega G, Bellino S, Bogetto F, Maina G. Predictors of drug treatment response in obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry. 1995 Aug;56(8):368-73.
- Blanco C, Olfson M, Stein DJ, Simpson HB, Gameroff MJ, Narrow WH. Treatment of obsessive-compulsive disorder by U.S. psychiatrists. J Clin Psychiatry. 2006 Jun;67(6):946-51. doi: 10.4088/jcp.v67n0611.
- Grant JE. Clinical practice: Obsessive-compulsive disorder. N Engl J Med. 2014 Aug 14;371(7):646-53. doi: 10.1056/NEJMcp1402176.
- Bloch MH, Landeros-Weisenberger A, Kelmendi B, Coric V, Bracken MB, Leckman JF. A systematic review: antipsychotic augmentation with treatment refractory obsessive-compulsive disorder. Mol Psychiatry. 2006 Jul;11(7):622-32. doi: 10.1038/sj.mp.4001823. Epub 2006 Apr 4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 4월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB21-1147
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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