충실도가 낮은 상황에서 간호대학생의 절차적 기술과 만족도에 대한 건설적 디브리핑의 효과. 무작위 통제 시험.
2021년 7월 28일 업데이트: Bushra Sultan, Shifa Tameer-e-Millat University
건설적인 디브리핑
목적: 본 연구는 전통적인 디브리핑과 비교하여 충실도가 낮은 맥락에서 간호대학생의 절차적 기술과 만족도에 대한 건설적인 디브리핑의 효과를 측정하기 위해 설정되었다.
방법: 무작위 통제(병렬 이중 맹검) 시험 설계가 사용되었습니다.
참가자: 접근한 51명 중 단순 무작위 샘플링 기법을 사용하여 데이터 수집기에 의해 참가자 목록에서 34명의 학생이 선택되었습니다. 다음으로 Microsoft Excel을 사용하여 블록 무작위화를 적용하여 2개의 동등한(n=17) 그룹, 즉 실험 및 비실험 그룹을 생성했습니다.
설정: 이 연구는 이슬라마바드 파키스탄 간호 사립 대학에서 수행되었습니다. 개입: 실험 그룹은 건설적인 보고를 받았고 비실험 그룹은 전통적인 보고를 받았습니다. 데이터는 흡입, 무균 드레싱 기술 체크리스트, 시뮬레이션 경험 척도에 대한 만족도 보고 반성 하위 척도를 사용하여 수집되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
34
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46000
- Bushra
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인간호학(AHN) 과정에 등록한 학생이 연구에 포함됨
제외 기준:
- 재수강생으로 기량시연 및 결석기간 2일 이상 결석자는 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건설적인 디브리핑
중재 그룹
|
건설적 디브리핑은 개입 그룹에 적용되었습니다. 전통적인 디브리핑은 비개입 그룹에 적용되었습니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 전통적인 디브리핑
개입하지 않는 그룹
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
학습 점수
기간: 8 개월
|
참가자의 학습 점수
|
8 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
만족도
기간: 8 개월
|
참여자의 만족도 측정
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 8월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 5월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB# 264-754-2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .