심폐 바이패스 유도 적혈구 용해
세포외 헤모글로빈, 확장된 심폐 우회로의 장기 손상
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Paul W Buehler, PhD
- 전화번호: 14107065171
- 이메일: pbuehler@som.umaryland.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Tobi Rowden, RN
- 전화번호: 4107064061
- 이메일: trowden@som.umaryland.edu
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- Center for Blood Oxygen Transport and Hemostasis
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 심장 시술을 위해 UMMC에 입원
- 연령: >/=18세 ~ 75세
- 다음 수술 (a) 복합 심장 수술 (b) 심장 판막 교체 수술 또는 (c) CABG 수술에 대해 CPB >1시간을 진행합니다.
제외 기준:
- 임신한
- 비영어권
- 학습에 동의할 수 없거나 법적 대리인(LAR)의 동의를 받지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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심폐기능이 1시간 이상 필요한 심장 수술 환자
복잡한 심장 수술, 심장 판막 교체 및/또는 CPB >1시간이 필요한 CABG 수술을 위해 입원한 환자
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개입 없음 - 생물학적 표본 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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용혈
기간: 절차 중 1시간에 기준선에서 변경
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혈장(pfH), 젖산 탈수소효소 및 철분으로 방출된 측정 헤모글로빈의 변화
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절차 중 1시간에 기준선에서 변경
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용혈
기간: 절차 중 2시간에 기준선에서 변경
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혈장(pfH), 젖산 탈수소효소 및 철분으로 방출된 측정 헤모글로빈의 변화
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절차 중 2시간에 기준선에서 변경
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용혈
기간: 절차 중 3시간에 기준선에서 변경
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혈장(pfH), 젖산 탈수소효소 및 철분으로 방출된 측정 헤모글로빈의 변화
|
절차 중 3시간에 기준선에서 변경
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용혈
기간: 절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
절차 중 4시간에 기준선에서 변경
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|
용혈
기간: 시술 후 4시간에 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
시술 후 4시간에 기준선에서 변경
|
|
용혈
기간: 절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
|
용혈
기간: 시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
|
용혈
기간: 시술 후 2일째 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
시술 후 2일째 기준선에서 변경
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|
용혈
기간: 시술 후 3일째 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
시술 후 3일째 기준선에서 변경
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용혈
기간: 시술 후 4일째 기준선에서 변경
|
혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
시술 후 4일째 기준선에서 변경
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용혈
기간: 시술 후 5일째 기준선에서 변경
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혈장으로 방출되는 헤모글로빈(pfH), 젖산탈수소효소, 철분 등 측정치 변화 절차 중 1시간에 기준선에서 변경 |
시술 후 5일째 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신장 손상
기간: 절차 중 1시간에 기준선에서 변경
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크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
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절차 중 1시간에 기준선에서 변경
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|
신장 손상
기간: 절차 중 2시간에 기준선에서 변경
|
크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
절차 중 2시간에 기준선에서 변경
|
|
신장 손상
기간: 절차 중 3시간에 기준선에서 변경
|
크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
절차 중 3시간에 기준선에서 변경
|
|
신장 손상
기간: 절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
|
신장 손상
기간: 절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
절차 후 2시간에 기준선에서 변경
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신장 손상
기간: 시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
|
신장 손상
기간: 시술 2일 후 기준선에서 변경
|
크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
시술 2일 후 기준선에서 변경
|
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신장 손상
기간: 시술 후 3일째 기준선에서 변경
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크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
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시술 후 3일째 기준선에서 변경
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신장 손상
기간: 시술 후 4일째 기준선에서 변경
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크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
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시술 후 4일째 기준선에서 변경
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|
신장 손상
기간: 시술 후 5일째 기준선에서 변경
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크레아티닌, KIM-1 및 NGAL의 변화
|
시술 후 5일째 기준선에서 변경
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈액 세포 기능
기간: 절차 중 1시간에 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
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절차 중 1시간에 기준선에서 변경
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|
혈액 세포 기능
기간: 절차 중 2시간에 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
절차 중 2시간에 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 절차 중 3시간에 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
절차 중 3시간에 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 시술 후 2일째 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
시술 후 2일째 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 시술 후 3일째 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
시술 후 3일째 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 시술 후 4일째 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
시술 후 4일째 기준선에서 변경
|
|
혈액 세포 기능
기간: 시술 후 5일째 기준선에서 변경
|
CBC 및 적혈구 변형성
|
시술 후 5일째 기준선에서 변경
|
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결과 헤모글로빈 제거
기간: 절차 중 1시간에 기준선에서 변경
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혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
절차 중 1시간에 기준선에서 변경
|
|
결과 헤모글로빈 제거
기간: 절차 중 2시간에 기준선에서 변경
|
혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
절차 중 2시간에 기준선에서 변경
|
|
결과 헤모글로빈 제거
기간: 절차 중 3시간에 기준선에서 변경
|
혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
절차 중 3시간에 기준선에서 변경
|
|
결과 헤모글로빈 제거
기간: 절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
절차 중 4시간에 기준선에서 변경
|
|
결과 헤모글로빈 제거
기간: 절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
절차 후 2시간에 기준선에서 변경
|
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결과 헤모글로빈 제거
기간: 시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
시술 후 24시간에 기준선에서 변경
|
|
결과 헤모글로빈 제거
기간: 시술 후 2일째 기준선에서 변경
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혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
시술 후 2일째 기준선에서 변경
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|
결과 헤모글로빈 제거
기간: 시술 후 3일째 기준선에서 변경
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혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
시술 후 3일째 기준선에서 변경
|
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결과 헤모글로빈 제거
기간: 시술 후 4일째 기준선에서 변경
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혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
|
시술 후 4일째 기준선에서 변경
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결과 헤모글로빈 제거
기간: 시술 후 5일째 기준선에서 변경
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혈장 합토글로빈 및 트랜스페린 농도에 의해 측정된 헤모글로빈 청소율의 변화
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시술 후 5일째 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Paul Buehler, PhD, University of Maryland
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HP-00094849
- 1R01HL162120-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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