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반사요법 마사지가 통증과 불안에 미치는 영향.

2022년 11월 14일 업데이트: Gizem Göktuna, Dokuz Eylul University

관상동맥우회술 시행 환자에 대한 마사지의 효과

목적: 이 연구의 목적은 반사 요법 손 마사지 그룹과 위약 그룹이 관상 동맥 우회술을 받는 환자의 통증과 불안에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

방법: 샘플링 포함 기준에 따라 관상동맥우회술을 받은 개인은 무작위화 방법을 사용하여 블록 무작위화에 의해 반사요법 및 위약 그룹에 할당됩니다. 그룹이 결정된 후, 반사 요법 손 마사지 그룹과 위약 그룹의 환자는 사회-인구학적 정보 양식을 작성하도록 요청받을 것이며, 상태 불안 척도 및 시각적 아날로그 척도가 취해질 것입니다.

발관 시술 후 병원의 표준 간호 외에 반사 요법 그룹과 위약 그룹의 개인은 10분 동안 총 20분 동안 마사지를 받게 됩니다. 반사 요법 그룹과 위약 그룹의 개인은 마사지 전(0.분)과 마사지 후 5분, 30분 및 60분에 추적 관찰되고 데이터가 기록됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

통증과 불안은 관상동맥우회술(CABG) 수술을 받는 환자의 회복과 삶의 질을 손상시키는 일반적인 수술 후 문제입니다. 이러한 문제는 생리적 매개변수의 변화, 장기간의 회복, 수면 문제 및 환자의 삶의 질 저하를 초래합니다. 비약리학적 방법 중 손반사요법은 간호사가 독립적으로 통증과 불안 관리에 적용할 수 있는 효과적인 중재법이다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
48

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İzmir
      • Balçova, İzmir, 칠면조, 35340
        • Dokuz Eylul University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 하며,
  • 터키어를 알고 연구 참여에 동의합니다.
  • 이전 심장 수술 없음
  • 긴급하지 않은 계획된 우회 수술
  • 대동맥 내 풍선 펌프나 심장박동기 없이
  • 수축성 약물을 복용하지 않음
  • 마사지에 문제가 없는 환자; 피부 병변, 화상이 없으신 분
  • 발관
  • 진통제를 복용하지 않음

제외 기준:

  • CABG 수술 중 승모판 수리 또는 교체
  • 피부 병변, 화상, 열린 상처, 근육 및 뼈 관련 병리 질환, 정맥염이 있는 자
  • 기계적 환기에서 분리되지 않음
  • 합병증 위험 요인이 있는 경우(예: 박출률 < 35%)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 반사 요법 손 마사지 그룹
병원의 표준 간호 외에도 발관 시술 후 반사 요법 손 마사지를 받는 개인은 양손 10분, 총 20분의 마사지를 받게 됩니다.
행동: 마사지 요법
발관 시술 후 병원의 표준 간호 외에 반사요법 손마사지와 플라시보 손마사지 그룹은 양손 10분, 총 20분 마사지를 받는다.
위약 비교기: 위약 손 마사지 그룹
병원의 표준 간호 외에도 위약 손 마사지 그룹의 개인은 발관 절차 후 양손 10분, 총 20분 마사지를 받게 됩니다.
행동: 마사지 요법
발관 시술 후 병원의 표준 간호 외에 반사요법 손마사지와 플라시보 손마사지 그룹은 양손 10분, 총 20분 마사지를 받는다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 통증 점수
기간: 반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 전에 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지와 위약 손 마사지 그룹 간의 통증 점수 비교. 환자의 통증 점수 데이터는 Visual Analog Scale로 수집되었습니다. 10점 척도입니다. 높은 점수는 높은 수준의 통증을 나타냅니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 전에 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 통증 점수
기간: 반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 5분 동안 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지와 위약 손 마사지 그룹 간의 통증 점수 비교. 환자의 통증 점수 데이터는 Visual Analog Scale로 수집되었습니다. 10점 척도입니다. 높은 점수는 높은 수준의 통증을 나타냅니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 5분 동안 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 통증 점수
기간: 반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 30분 동안 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지와 위약 손 마사지 그룹 간의 통증 점수 비교. 환자의 통증 점수 데이터는 Visual Analog Scale로 수집되었습니다. 10점 척도입니다. 높은 점수는 높은 수준의 통증을 나타냅니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 30분 동안 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 통증 점수
기간: 반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 60분 동안 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지와 위약 손 마사지 그룹 간의 통증 점수 비교. 환자의 통증 점수 데이터는 Visual Analog Scale로 수집되었습니다. 10점 척도입니다. 높은 점수는 높은 수준의 통증을 나타냅니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 60분 동안 모니터링됩니다.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 불안 점수
기간: 반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 전에 추적됩니다.
반사 요법 손 마사지와 위약 손 마사지 그룹 간의 불안 점수 비교. 환자의 불안 점수 데이터는 State Anxiety Inventory에서 수집했습니다. 20문항 척도입니다. 인벤토리의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 전에 추적됩니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 불안 점수
기간: 반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 60분 동안 모니터링됩니다.
반사 요법 손 마사지와 위약 손 마사지 그룹 간의 불안 점수 비교. 환자의 불안 점수 데이터는 State Anxiety Inventory에서 수집했습니다. 20문항 척도입니다. 인벤토리의 점수 범위는 20에서 80까지입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높습니다.
반사 요법 손 마사지 및 위약 손 마사지 그룹의 개인은 마사지 후 60분 동안 모니터링됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Dokuz Eylul University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Gülşah Gürol Arslan, PhD, Associate professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 2월 10일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 11월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2021/04-24 08.02.2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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