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유방 절제술 후 견갑골 동원 및 강화 운동이 어깨 기능에 미치는 영향

2022년 9월 6일 업데이트: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University
유방 절제술 후 가장 흔한 합병증은 통증, 수술과 동측인 상지의 림프부종, 운동 범위(ROM) 감소, 90° 굴곡, 외전, 어깨 40° 외회전으로 제한, 자세 변화입니다. 유방암 환자의 60%가 수술 후 1개월에 어깨 굴곡 및 외전의 감소를 보이고 생존자의 10%가 12개월에 지속적인 ROM 감소를 보이는 것으로 보고되었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 유방 절제술 후 어깨 기능에 대한 견갑골 동원 및 강화 운동의 치료 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 무작위 통제 시험 연구(RCT)에서 유방절제술 후 어깨 기능 장애((20° ≥ ROM 제한과 비교하여 건전한 어깨 및 3개월에서 6개월 후 유방절제술)을 무작위로 2개의 동일한 그룹으로 나누었고 각 그룹에는 20명의 환자가 있었습니다.

그룹 A(연구 그룹): 이 그룹에는 4주 동안 주 3회, 기존의 물리 치료 프로그램에 추가로 견갑골 동원 및 강화 운동을 받은 유방 절제술 후 어깨 기능 장애가 있는 20명의 환자가 포함되었습니다.

그룹 B(대조 그룹): 이 그룹에는 관절 가동술, 후방 캡슐 스트레칭 및 ROM(가동 범위 운동)의 형태로 기존의 물리 치료 프로그램을 주당 3회씩 4주 동안 받은 어깨 기능 장애가 있는 20명의 환자가 포함되었습니다.

장비 및 도구:

  • 측정 도구는 (SPADI(Spain Pain and Disability Index): 어깨 장애 측정용, 경사계: 어깨 굴곡, 외전, 외회전, 견갑골 상방회전 측정) 측정 전과 후를 기록하였다.
  • 치료 장비 및 도구는 (다양한 색상과 저항의 Thera Bands 및 다양한 무게의 덤벨)이었습니다.

류마티스 관절염과 같은 질병, 외상 또는 우발적 부상의 병력, 신경학적 침범(뇌졸중, 파킨슨병), 침범된 어깨 수술 병력, 당뇨병 환자 중 하나라도 충족하는 경우 잠재적 참가자는 제외되었습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
40

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, 이집트, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 40~55세 여성 환자.
  • 모든 환자는 유방 절제술 후 어깨 기능 장애가 있었습니다(건전한 어깨에 비해 20° ≥ ROM 제한).
  • 환자는 유방절제술 후 3개월 내지 6개월이었다.
  • 등록된 모든 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 류마티스 관절염과 같은 질병.
  • 외상 또는 우발적 부상의 병력.
  • 신경학적 침범(뇌졸중, 파킨슨증).
  • 관련된 어깨에 수술의 역사.
  • 당뇨병 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 견갑골 동원 및 강화 운동

그룹 A(스터디 그룹):

이 그룹에는 관절 동원, 후방 캡슐 스트레칭 및 운동 범위 운동(ROM) 형태의 기존 물리 치료 프로그램에 추가로 견갑골 동원 및 강화 운동을 받은 유방 절제술 후 어깨 기능 장애가 있는 20명의 환자가 포함되었습니다.
다른: 견갑골 동원 및 견갑골 강화 운동
개입은 4주 동안 주당 3회에 걸쳐 적용되었습니다. 및 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI): 어깨 장애 측정 및 경사계: 어깨 굴곡, 외전, 외회전 및 견갑골 상방 회전 측정을 위해 두 그룹의 개입 전후에 어깨 평가에 사용되었습니다.
다른: 기존의 물리치료 프로그램
개입은 4주 동안 주당 3회에 걸쳐 적용되었습니다. 및 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI): 어깨 장애 측정 및 경사계: 어깨 굴곡, 외전, 외회전 및 견갑골 상방 회전 측정을 위해 두 그룹의 개입 전후에 어깨 평가에 사용되었습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 기존의 물리치료 프로그램
이 그룹에는 관절 가동술, 후방 캡슐 스트레칭 및 운동 범위 운동(ROM)의 형태로 기존의 물리 치료 프로그램을 받은 어깨 기능 장애가 있는 20명의 환자가 포함되었습니다.
다른: 기존의 물리치료 프로그램
개입은 4주 동안 주당 3회에 걸쳐 적용되었습니다. 및 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI): 어깨 장애 측정 및 경사계: 어깨 굴곡, 외전, 외회전 및 견갑골 상방 회전 측정을 위해 두 그룹의 개입 전후에 어깨 평가에 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
치료 전과 후 경사계 판독값의 변화.
기간: 기준선 및 개입 후 4주
어깨 굴곡, 외전, 외회전, 견갑골 상방회전 측정
기준선 및 개입 후 4주
치료 전후 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)의 변화.
기간: 기준선 및 개입 후 4주
어깨 장애 측정을 위해
기준선 및 개입 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Cairo University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Shaimaa Elsayeh, PhD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 6월 28일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 9월 6일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • P.T.REC/012/003464

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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