가족 간병인을 위한 디지털 기술을 통한 교육적 개입 (eshare)
2024년 1월 17일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
뇌졸중 후 노인 가족 간병인을 위한 디지털 기술을 통한 교육적 개입: 무작위 실용 시험
노인 뇌졸중 생존자의 가족 간병인은 가정 간호를 실천하기 위한 지원 및 지식과 기술의 부족과 같은 어려운 어려움에 직면해 있습니다.
이 연구의 목적은 노인 뇌졸중 생존자의 비공식 간병인을 위한 교육 개입의 효과를 간병할 수 있는 능력과 비교하는 것입니다.
결과 평가를 위해 블라인드 처리된 실용적인 무작위 임상 시험이 브라질 남부의 한 대학 병원에서 실시됩니다.
간병인을 모집하고 개입 그룹과 통제 그룹의 두 그룹으로 나눕니다.
중재는 뇌졸중 후 노인의 가족 간병인이 퇴원 후 친척을 돌볼 수 있도록 간호사가 개발한 디지털 형식의 과정으로 구성됩니다.
통제 그룹은 개입을 받지 않습니다.
주요 결과는 간병인의 간병 능력입니다.
이 연구는 해당 기관의 윤리 위원회 평가에 제출되었습니다.
모든 참가자는 자발적이고 익명의 참여와 입원 및 연구 현장의 보건 팀과의 관계에 대한 편견 없이 언제든지 연구에서 철회할 수 있는 자유를 보장하는 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
뇌졸중은 브라질에서 사망 및 장애의 두 번째 주요 원인이며 노인에게서 더 많이 발생합니다.
이 사건은 환자의 기능적 능력의 상실을 초래할 수 있으며 결과적으로 간병 수행 방법에 대한 지침을 받아야 하는 간병인이 필요합니다. 가족이 더 큰 지원을 필요로 하는 곳.
따라서 병원 입원 시부터 퇴원 후 후속 조치까지 간병인 교육을 위한 구조화된 개입이 모범 사례의 요구 사항으로 간주됩니다.
COVID-19 팬데믹으로 간병인을 지원하는 가상 전략이 더 많이 사용되었습니다.
이 연구의 목적은 뇌졸중 후유증이 있는 노인을 돌보는 가족 간병인의 능력과 성과에 대한 가상 교육 개입의 효과를 분석하는 것입니다.
이것은 뇌졸중으로 Hospital de Clínicas de Porto Alegre에 입원한 노인 환자의 간병인을 대상으로 한 실용적인 무작위 연구입니다.
참가자는 응급 서비스, 뇌졸중 특수 치료 병동 및 기타 임상 입원 환자 병동에서 모집됩니다.
인터넷과 전화 접속이 가능한 18세 이상의 가족 간병인이 포함됩니다.
참가자는 randomization.com에서 생성된 목록을 사용하여 개입 그룹(29)과 통제 그룹(29)으로 무작위 배정됩니다.
페이지.
IG에 대한 개입은 간호사에 의해 수행되며 7일, 30일, 60일 및 80일 동안 이루어진 전화 연락 외에도 대규모 공개 온라인 과정(MOOC)을 통한 가상 교육 활동으로 구성됩니다. 퇴원 후 .
질문이 있는 경우 참가자가 연락할 수 있는 핫라인도 제공됩니다.
이 개입은 가족 간병인이 이전에 검증된 뇌졸중 노인 가족 간병인을 위한 지침 매뉴얼을 기반으로 위생, 식사, 위치 지정 및 이동과 같은 돌봄에서 집에서 노인을 도울 수 있도록 준비시키는 것을 목표로 합니다.
노인과 간병인의 신원, 사회 인구 통계 및 건강 데이터가 수집됩니다.
노인 뇌졸중 환자의 비공식 간병인을 위한 능력 척도(ECCIID-AVC), 선택된 결과 및 지표를 통한 간호 결과 분류(NOC) 및 간병인 부담 척도(CBS)가 간병인에게 적용됩니다.
기능적 독립 측정(MIF) 및 재입원 데이터는 노인에게 적용되며 모든 척도는 브라질에서 사용하도록 검증됩니다.
퇴원 후 3개월(90일)이 지나면 간병인과 노인을 같은 기구로 재평가하게 된다.
컨트롤 그룹 참가자는 초기 및 최종 평가를 받습니다.
데이터 분석을 위해 SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 버전 21.0이 사용됩니다.
Intention-to-treat 기술이 사용되며 연속 변수는 평균 및 표준 편차 또는 중앙값 및 사분위수 범위로 설명됩니다.
범주형 변수의 경우 절대 숫자와 상대 빈도가 사용됩니다.
데이터 분포에 따라 그룹의 기본 특성을 Student's t test와 Mann-Whitney로 비교합니다.
결과에 대한 개입의 효과를 분석하기 위해, 기준선과 최종 점수 간의 차이는 95%의 신뢰 구간으로 짝을 이룬 스튜던트 t 테스트로 평가되며 유의한 값 p<0.05로 간주됩니다.
프로젝트는 HCPA 연구 윤리 위원회에 제출됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
58
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Lisiane Paskulin, doctor
- 전화번호: +555133598275
- 이메일: paskulin@orion.ufrgs.br
연구 장소
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-
Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, 브라질, 90410-000
- Lisiane Paskulin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 가족 간병인으로서 현재 입원 중 뇌졸중 진단을 받고 Hospital de Clínicas de Porto Alegre에서 치료를 받고 있는 60세 이상의 환자를 위한 주요 무급 간병인 역할을 합니다.
제외 기준:
- 장기 입원 기관에 거주하는 노인의 간병인;
- 인터넷 및 기기에 접근할 수 없거나 사용할 수 없는 사람은 연구를 위해 준비된 체크리스트를 통해 확인됩니다.
- 연락할 전화선이 없습니다.
- 그들은 교육적 개입을 받는 데 관심이 없습니다.
- 연구 참가자의 등록 단계에서 점수 6(사망을 의미)의 수정 순위 척도(mRankin)를 가진 노인을 동반합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 기술 교육
개입은 간호사에 의해 수행되며 가족 간병인이 위생, 수유, 위치 지정과 같은 가정에서 노인을 돌볼 수 있도록 하는 대규모 공개 온라인 과정(MOOC)을 통한 가상 교육 활동으로 구성됩니다. 뇌졸중이 있는 노인의 가족 간병인을 위한 지침 매뉴얼에 근거한 이송.
질문이 있는 경우 참가자가 연락할 수 있는 핫라인도 제공됩니다.
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개입은 가족 간병인이 퇴원 후 노인의 일상 생활 활동을 지원하도록 준비하는 것을 목표로 하며 두 명의 연구원이 온라인 과정을 통해 수행합니다.
이 과정에는 간병인의 지식과 성과를 평가하는 척도에 포함되고 요구되는 기술이 포함됩니다.
이 과정은 노인과 간병인의 간병 요구에 따라 간병인이 필요로 하는 횟수만큼 무작위 순서로 액세스할 수 있는 12개의 모듈로 나뉩니다.
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간섭 없음: 보통의
컨트롤 그룹 참가자는 초기 및 최종 평가를 받지만 코스에 액세스할 수는 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌졸중 후 노인을 돌보기 위해 비공식 간병인의 역량을 변경합니다.
기간: 노인의 기준선 및 퇴원 후 3개월
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노인 뇌졸중 환자의 비공식 간병인에 대한 역량 척도 - 0점에서 87점까지의 점수이며, 점수가 높을수록 간병인이 노인의 활동을 더 잘 돌볼 수 있음을 의미합니다.
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노인의 기준선 및 퇴원 후 3개월
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뇌졸중 후 노인을 돌보기 위해 비공식 간병인의 성과 변경
기간: 노인의 기준선 및 퇴원 후 3개월
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간호 결과 분류 - 점수가 높을수록 수행도가 높은 5점 리커트 척도
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노인의 기준선 및 퇴원 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Lisiane Paskulin, doctor, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 1월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 7월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 1월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20220232
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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