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청소년 지명 지원팀 (YST)

2026년 4월 9일 업데이트: Jason Eric Schiffman, University of California, Irvine

임상 정신병 위험이 높은 자살 청소년을 위한 청소년 지명 지원팀

이 연구는 임상적으로 정신병 위험이 높은 사람들의 자살 위험을 치료하는 데 사용되는 현재 YST(Youth-Nominated Support Team) 매뉴얼을 적용하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

정신병적 장애는 높은 비율의 자살 생각과 행동을 특징으로 하며, 자살 위험은 정신병의 초기 단계에서 가장 높은 것으로 보입니다. 최근의 메타 분석에 따르면 정신병에 대한 임상적 고위험(CHR) 청소년의 대다수가 자살 생각을 경험하고 약 5명 중 1명이 적어도 한 번은 자살 시도를 하는 것으로 나타났습니다. 그러나 CHR에는 전환기 청소년의 요구에 특별히 맞춘 자살 예방 개입이 없으며 이 집단의 자살 위험에 대응하는 방법에 대한 현재 모범 사례 지침도 없습니다. YST(Youth-Nominated Support Team) 개입은 최근 청소년의 사망률을 감소시키는 것으로 나타났으며 기존 CHR 서비스의 맥락에서 잠재적으로 매우 적응력이 뛰어납니다. YST는 보조 치료로 의도되었으며 주로 청소년 자신이 아닌 지원자에게 전달되므로 CHR 치료 환경에서 이미 제공되는 광범위한 직접 서비스를 방해하거나 겹치지 않습니다. 제안된 프로젝트는 CHR 인구에 대한 YST 개입을 조정하려고 합니다. 구체적으로 조사관은 (1) 이해관계자 입력(예: 고객, 가족/친구, 임상의)을 기반으로 CHR에 YST를 적용하고 새로운 치료 매뉴얼을 개발하고 다음 두 가지 목표를 다루기 위해 추가 IRB를 제출하는 것을 목표로 합니다. 2) 단일 CHR 클리닉에서 YST를 구현하고 고객, 제공자 및 지원인의 의견을 바탕으로 중재를 수정하고 (3) 조정된 YST의 효능을 테스트하기 위해 SAMHSA가 자금을 지원하는 4개의 CHR 사이트에서 파일럿 무작위 임상 시험을 수행합니다. 개입하고 변화의 기본 메커니즘을 식별합니다. 연구자들은 수정된 개입이 자살 생각과 행동의 감소를 위해 기존의 관행보다 우수할 것이라는 가설을 세웁니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jason E Schiffman, PhD
  • 전화번호: 424-291-2159
  • 이메일: jeschiff@uci.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Samantha Jay, MA
  • 전화번호: 201-452-0343
  • 이메일: sjay1@umbc.edu

연구 장소

    • California
      • Irvine, California, 미국, 92617
        • The PREVENT Lab, University of California, Irvine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최근 3개월간 자살생각이 있거나 지난 1년간 자살시도를 한 자
  • 정신병 위험 증상에 대한 치료를 받고 있거나 받은 적이 있는 사람
  • 12-25세 사이

제외 기준:

  • 연구의 처음 2단계에 참여할 수 없음(포커스 그룹 및 YST-CHR 매뉴얼 적응)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: YST-CHR 그룹
이 그룹은 새롭게 적응된 YST 치료(YST-CHR)를 받게 됩니다. 임상의는 이 치료를 시행할 것입니다. 두 그룹 모두 장님이 아닙니다.
자살 생각 및 행동을 예방, 감소 및/또는 관리하는 것을 목표로 하는 청소년을 위한 개입. YST-CHR은 그들이 이미 받고 있는 치료와 치료에 "추가"입니다. 연구 임상의는 자살 위험 개선을 목표로 참가자에게 적응된 YST 치료 매뉴얼을 관리할 것입니다.
간섭 없음: 평소와 같이 치료
이 그룹은 평소와 같이 일반적인 치료/치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 연결성
기간: 개입 후 3개월
연결성은 대인 관계 요구 설문지의 5개 항목 좌절된 소속감 하위 척도로 측정됩니다. 점수 범위는 15-105점이며 점수가 높을수록 사회적 연결성이 낮습니다.
개입 후 3개월
증가된 희망
기간: 개입 후 3개월
절망감은 4항목 Beck Hopelessness Scale(BHS)로 측정됩니다. 절망감은 특히 정신병이 있는 청소년 사이에서 후속 자살 위험의 매우 민감한 지표일 수 있습니다. 총 BHS 점수는 0에서 20까지의 항목 응답의 합계이므로 점수가 높을수록 절망 수준이 높음을 나타냅니다. 14보다 큰 점수는 심각한 절망을 나타냅니다.
개입 후 3개월
치료 참여
기간: 개입 후 3개월
이것은 참석한 치료 세션의 수를 결정하기 위해 약속 참석의 클리닉 기록을 사용하여 측정됩니다.
개입 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각의 심각도 및 강도
기간: 기준선, 개입 후 6주 및 개입 후 3개월
이것은 Columbia Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)에서 도출됩니다. 점수 범위는 0에서 25까지입니다. 점수가 높을수록 자살 위험 증상이 높은 것을 나타냅니다.
기준선, 개입 후 6주 및 개입 후 3개월
자살 생각의 심각도 및 강도
기간: 기준선, 중재 후 6주, 중재 후 3개월
이것은 또한 정신병-스펙트럼 경험이 있는 사람들을 위한 자살 평가 평가(SHAPE)에서 도출될 것입니다. 이 척도는 자살 생각과 행동, 그리고 이러한 경험이 있는 이력에 대해 질문하는 데 사용됩니다. 점수가 매겨지지는 않지만 자살과 관련된 참가자의 생각과 감정을 더 잘 이해하는 데 사용됩니다.
기준선, 중재 후 6주, 중재 후 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 갈등
기간: 개입 후 3개월
부정적 사회적 교환 테스트(TENSE). 참가자는 0에서 9까지의 척도에 따라 점수를 매깁니다. 항목을 함께 합산하여 종합 점수를 생성합니다. TENSE의 점수가 높을수록 부정적인 사회적 교환의 빈도가 높다는 것을 나타냅니다.
개입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2136

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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