위식도암에서 반응 적응 신보조 요법(RANT-GC 시험)
위식도암에 대한 반응 적응 신보조 요법(RANT-GC 시험) - Ib상 타당성 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- 전화번호: 1-877-827-8839
- 이메일: ucstudy@uci.edu
연구 연락처 백업
- 이름: University of California Irvine Medical
연구 장소
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California
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Orange, California, 미국, 92868
- 모병
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University
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연락하다:
- Farshid Dayyani, MD, PhD
- 전화번호: 877-827-8839
- 이메일: ucstudy@uci.edu
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자는 위 또는 위식도 접합부(GEA)의 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 선암종이 있어야 합니다. 선행 치료에 대한 NCCN 가이드라인에 따라 치료되는 기타 GE 조직학이 적합합니다.
- 최대 6개월 동안 (신)보조 이중 또는 삼중 화학 요법에 적합한 IB기, II기 또는 III기 GEA가 있어야 합니다.
- 선행 화학 요법을 시작하기 전에 기준선 ctDNA 양성 분석(Signatera MRD 분석으로 테스트)이 있어야 합니다. 달리 자격이 있는 환자는 전신 요법 시작 시점에 ctDNA 결과를 사용할 수 없는 경우 프로토콜 치료에 따라 시작할 수 있습니다. 그러나 일단 결과가 나오면 ctDNA가 양성인 경우에만 연구를 계속할 수 있습니다.
- 연령 ≥ 18세 LGEA에 대한 신보강 화학 요법의 안전성 또는 효능이 18세 미만 환자에 대해 테스트되거나 확립되지 않았기 때문에 소아는 이 연구에서 제외되지만 해당되는 경우 향후 소아 임상 시험에 참여할 수 있습니다.
- 성능 상태: ECOG 성능 상태 ≤2
- 6개월 이상의 기대 수명
아래에 정의된 적절한 기관 및 골수 기능:
- 백혈구 ≥ 3,000/mcL
- 절대 호중구 수 ≥ 1,500/mcL
- 혈소판 ≥ 80,000/mcl
- 정상적인 기관 한계 내의 총 빌리루빈
- AST(SGOT)/ALT(SPGT) ≤ 5 X 제도적 정상 상한
- 크레아티닌 <2 X ULN
도세탁셀은 태아에게 해를 끼칠 수 있으며 이리노테칸은 기형을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 화합물은 치료 요법의 일부이기 때문에 가임 여성과 남성은 연구 참여 전, 연구 참여 기간 동안, 그리고 90 치료 완료 후 일. 여성이 본 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다.
1. 임신 가능성이 있는 여성은 다음 기준을 충족하는 모든 여성입니다(성적 취향, 난관 결찰을 받았거나 선택에 따라 금욕을 유지함).
- 자궁절제술 또는 양측 난소절제술을 받지 않은 경우 또는
- 최소 연속 12개월 동안 자연적으로 폐경 후 상태가 아니어야 합니다(즉, 지난 연속 12개월 동안 월경이 있었던 경우).
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력. 1. 남성과 여성 모두, 모든 인종과 민족 집단의 구성원이 이 실험에 참가할 수 있습니다. 비영어권, 청각 장애인, 난청자 및 문맹자는 이 시험에 참가할 수 있습니다.
제외 기준:
- 환자는 다른 조사 에이전트를 받지 못할 수 있습니다.
- GEA에서 알려진 전이가 있는 환자.
- 연구에 사용된 제제에 기인한 알레르기 반응의 병력.
- 진행 중이거나 활성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
- 적극적인 치료가 필요하거나 등록 후 12개월 이내에 치료가 필요할 것으로 예상되는 다른 원발성 암의 병력.
- 연구자에 의해 판단되는 연구 및 추적 절차를 준수할 수 없음.
- 선천적 기형의 가능성과 이 요법이 유아에게 해를 끼칠 가능성으로 인해 임신 중이거나 수유 중인 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CTDNA 시험을 통한 신 보조 화학 요법
환자는 표준 Neoadjuvant 프로토콜 중 하나 (Flot 또는 Folfox)로 치료받을 것입니다.
CT 스캔 또는 MRI 결과 또는 혈액 검사에 의해 측정 된 환자의 치료에 대한 환자의 반응 또는 Carcinoembryonic 항원 (CEA) 및 탄수화물 항원 19-9 (CA19-9)와 같은 종양 마커를보기 위해 수행 한 경우 보조제 치료의 변화가 이루어집니다.
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또는 - 파클리탁셀 80mg/m2 IV 1,8,15일 매 28일
-28 일마다 1 일에 1500 mg IV
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로토콜 치료당 완료율.
기간: 최대 3년
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치료 의도 절제를 시도할 환자의 비율.
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최대 3년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위절제술을 완료한 환자의 비율.
기간: 최대 3년
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위절제술을 완료한 환자의 비율
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최대 3년
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신보조제 치료 완료 후 및 수술 후 8주 이내 음성 ctDNA 비율
기간: 8주
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신보강 화학요법 후 및 수술 후(6-8주 이내) ctDNA 청소율이 있는 환자의 비율
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8주
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R0 절제율
기간: 최대 3년
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R0 절제술은 음성 수술 절제면이 있는 완전한 종양 제거로 정의됩니다.
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최대 3년
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3-5 등급 이상 반응의 백분율
기간: 최대 3년
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독성 및 부작용은 CTCAE(NCI 부작용에 대한 일반 용어 기준) 버전 5.0을 기반으로 합니다.
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최대 3년
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재발 없는 생존 시간
기간: 최대 3년
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임상적 재발 전 ctDNA 검출 리드타임
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최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Farshid Dayyani, MD,PhD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 신생물
- 조직학적 유형에 따른 신생물
- 신생물, 선상 및 상피
- 암종
- 선암종
- 아미노산, 펩티드 및 단백질
- 단백질
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물
- 탄화수소
- 사이클로 파라핀
- 탄화수소, alicyclic
- 탄화수소, 순환
- 테르펜
- Camptothecin
- 알칼로이드
- 항체, 모노클로 날, 인간화
- 항체, 모노클로 날
- 항체
- 면역 글로불린
- 면역 단백질
- 혈액 단백질
- 혈청 글로불린
- 글로불린
- 조정 복합체
- 박습니다
- 사이클로 데카네
- Diterpenes
- 사회 경제적 요인
- 인구 특성
- 인구 통계학
- 가족 특성
- 결혼 상태
- 도세탁셀
- 트라스투주맙
- 니볼루맙
- 이리노테칸
- 카르보플라틴
- 파클리탁셀
- 펨브 롤리 주맙
- Durvalumab
- Folfox 프로토콜
- IFL 프로토콜
- Folfirinox
- 각 개인
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1977 (University of California, Irvine)
- UCI 21-191 (기타 식별자: CFCCC)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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