폐경 전 여성의 크레아틴 보충 및 저항 훈련
크레아틴 보충과 저항운동이 폐경전 여성의 제지방량, 수면, 근력 및 인지된 월경주기 증상에 미치는 영향
이 임상 시험의 목표는 훈련되지 않은 폐경 전 여성의 제지방량, 수면, 근력 및 인지된 월경 주기 증상에 대한 크레아틴 일수화물 및 저항 훈련의 효과를 결정하는 것입니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. 1) 크레아틴 일수화물 보충이 신체 구성, 근력 및 수면을 개선합니까? 2) 크레아틴 일수화물이 위약 대조군과 비교하여 감지된 월경 주기 증상을 감소시키는가?
참가자는 연속 42일 동안 매일 크레아틴 모노하이드레이트를 섭취하고 매일 배란 테스트를 수행해야 합니다. 사전 및 사후 테스트에는 수분 상태, 체성분 테스트, 근력 테스트 및 설문지를 결정하기 위한 소변 비중 평가가 포함됩니다.
연구자들은 크레아틴 일수화물 보충제를 말토덱스트린 대조군과 비교하여 체성분, 수면, 근력 및 인지된 월경 주기 증상이 6주 후에 개선되는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ann F Brown
- 전화번호: 2088857986
- 이메일: afbrown@uidaho.edu
연구 장소
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Idaho
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Moscow, Idaho, 미국, 83844
- University of Idaho
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18~25세의 폐경 전 여성
- 운동 테스트에 대한 금기 사항 없이 저항 훈련을 할 수 있음
제외 기준:
- 호르몬 피임약을 복용하는 폐경 전 여성
- 저항 훈련을 >2x/wk 하는 폐경 전 여성
- 크레아틴 모노하이드레이트를 섭취하는 폐경 전 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 크레아틴 일수화물 보충
참가자는 연속 42일 동안 5g/d 크레아틴 모노하이드레이트 + 5g/d 말토덱스트린을 섭취합니다.
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참가자는 연속 42일 동안 5g/d 크레아틴 모노하이드레이트 + 5g/d 말토덱스트린을 섭취합니다.
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위약 비교기: 위약 보충
참가자는 연속 42일 동안 10g/d 말토덱스트린을 섭취합니다.
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참가자는 연속 42일 동안 5g/d 크레아틴 모노하이드레이트 + 5g/d 말토덱스트린을 섭취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체성분
기간: 42일
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42일 후 기준선에서 DXA 스캔을 사용한 제지방량(kg, %) 변화
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42일
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잠
기간: 42일
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42일 후 기준선에서 Oura Ring 애플리케이션 추적을 사용한 수면 변화(시간, 분, REM)
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42일
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근력
기간: 42일
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42일 후 기준선에서 Tonal을 사용한 근력 변화(최대 1회 반복)
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42일
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인지된 월경 주기 증상
기간: 42일
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기준선에서 42일 후 월경 주기 설문지를 사용하여 지각된 월경 주기 증상(피로, 경련, 팽만감)의 변화
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42일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21-170
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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