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병행훈련이 비만인의 체력 및 체성분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (CONCOB)

2025년 8월 19일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano

동시 재택 훈련이 비만인의 심폐지구력, 근력, 균형감각, 일상생활 활동 및 체성분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

충분한 증거는 비만에 대응하기 위한 구조화된 식이 계획과 결합된 신체 활동의 유익한 역할을 보여줍니다. 세계보건기구(WHO)와 같은 국제 지침에서는 체력 수준을 향상시키기 위해 각 근육 그룹에 대해 1RM의 60-70% 강도로 8-12회 반복으로 구성된 저항 운동과 결합하여 적당한 강도의 신체 활동을 주당 최소 150분 이상 수행하도록 합니다. 추천합니다. 이와 관련하여 저항 훈련 프로토콜과 번갈아 가며 유산소 운동으로 구성된 최소 60-90분의 신체 활동을 통해 잠재적인 간섭 효과를 피하면서 심폐 건강 및 근력 매개변수를 순차적으로 개발할 수 있습니다. 근력 및 지구력 자극이 모두 반대 말초 적응(예: 비대 대 근육 모세관 형성)을 목표로 할 때 간섭이 발생할 수 있으며 이 현상은 청소년기에 특히 분명해 보입니다. 그럼에도 불구하고 동일한 훈련 세션 내에 다른 훈련 자극을 통합하는 것을 동시 훈련이라고 합니다. 이 훈련 모드는 두 가지 다른 대사 경로(예: 유산소 및 무산소)의 활성화 덕분에 근육량 및 근력 발달, 체성분 프로필 조절 및 신경 운동 기능 개선 측면에서 다양하고 유익한 효과를 나타냅니다. 동시 훈련은 정상 체중의 대상자뿐만 아니라 비만인 개인에게도 효과적인 것으로 보이며, 단일 모드(즉, 유산소 또는 근력 훈련)에 비해 체력 및 건강 상태에 대한 긍정적인 적응을 보고합니다. 따라서 본 연구의 목적은 비만 성인 외래환자의 체력, 체성분 및 일주기 리듬에 대한 단일 훈련 방식과 비교하여 10주 동시 훈련 프로토콜의 효과를 감지하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Milan, 이탈리아, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 신체활동 횟수는 주 2일 미만
  • BMI 메이저 30kg/m2
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 만 65세 이상
  • 무릎 또는 고관절 통증(시각적 아날로그 척도 점수 >7 임의 단위
  • 엉덩이, 무릎 또는 발 교체 또는 골관절염의 병력
  • 심장 경색
  • 신체 활동의 실행에 영향을 미치는 신경 장애 또는 기타 임상 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동시 교육
실험적: 동일한 훈련 세션 내에서 근력 및 유산소 운동으로 구성된 가정 기반 동시 훈련
참가자는 근력 운동과 유산소 운동을 해야 합니다.
실험적: 체력 단련
실험적: 가정 기반 저항 훈련 모드
참가자는 근력 운동을 수행해야 합니다.
실험적: 에어로빅 훈련
실험적: 가정 기반 지구력 훈련 모드
참가자는 에어로빅 운동을 수행해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10주에 기준 강도(kg)에서 변경
기간: 최대 10주
동력계를 사용한 최대 아이소메트릭 핸드그립 강도
최대 10주
10주 피트니스에서 수행한 걸음 수의 기본 심폐 체력에서 변화
기간: 최대 10주
2분 스텝 테스트를 사용한 최대 유산소 능력
최대 10주
10주에 임의 단위의 기본 자세 제어에서 변경
기간: 최대 10주
Balance Error Scoring System을 이용한 균형 및 자세 조절
최대 10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10주째 기준선 체지방률과의 변화
기간: 최대 10주
테트라폴라 생체 전기 임피던스를 사용한 체지방률 %
최대 10주
10주에 기준 체중(kg)에서 변화
기간: 최대 10주
체중계를 이용한 체중 상태
최대 10주
10주에 기준선 높이(미터)에서 변경
기간: 최대 10주
stadiometer를 사용하여 높이
최대 10주
10주에 기준선 허리 둘레(센티미터)로부터의 변화
기간: 최대 10주
200cm 테이프를 이용한 허리둘레
최대 10주
10주에 기준선 일주기 리듬에서 임의 단위로 변경
기간: 최대 10주
Morningness-Eveningness Questionnaire를 사용한 크로노타입 프로파일
최대 10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 43C202

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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