Effekter af samtidig træning på fysisk kondition og kropssammensætning hos overvægtige personer (CONCOB)
Effekter af en samtidig hjemmebaseret træning på kardiorespiratorisk kondition, muskelstyrke, balance, daglige aktiviteter og kropssammensætning hos overvægtige personer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Luca Cavaggioni
- Telefonnummer: +3902619111
- E-mail: cavaggioni.luca@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italien, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fysisk aktivitetsfrekvens mindre på 2 dage/uge
- BMI major på 30 kg/m2
- underskrift af informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- alder over 65 år
- knæ- eller hoftesmerter (visuel analog skala score >7 vilkårlige enheder
- en historie med hofte-, knæ- eller fodudskiftning eller slidgigt
- hjerteinfarkt
- neurologiske svækkelser eller enhver anden klinisk tilstand, der påvirker udøvelsen af fysisk aktivitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Samtidig træning
Eksperimentel: hjemmebaseret samtidig træning sammensat af styrke- og aerobe øvelser inden for samme træningssession
|
Deltagerne bør udføre styrketræning og aerobe øvelser
|
|
Eksperimentel: Styrketræning
Eksperimentel: hjemmebaseret modstandstræningstilstand
|
Deltagerne skal udføre styrkeøvelser
|
|
Eksperimentel: Aerob træning
Eksperimentel: hjemmebaseret udholdenhedstræningstilstand
|
Deltagerne skal udføre aerobe øvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline styrke i kilogram efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Maksimal isometrisk håndgrebsstyrke ved hjælp af et dynamometer
|
Op til 10 uger
|
|
Ændring fra baseline kardiorespiratorisk kondition i antal trin udført ved 10 ugers fitness
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Maksimal aerob kapacitet ved hjælp af to minutters trintest
|
Op til 10 uger
|
|
Ændring fra baseline postural kontrol i vilkårlige enheder efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Balance og postural kontrol ved hjælp af Balance Error Scoring System
|
Op til 10 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline fedtmasseprocent ved 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Fedtmasse % ved hjælp af en tetrapolær bioelektrisk impedans
|
Op til 10 uger
|
|
Ændring fra baseline vægt i kg efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
vægtstatus ved hjælp af vægtskala
|
Op til 10 uger
|
|
Ændring fra basislinjehøjden i meter ved 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
højde ved hjælp af et stadiometer
|
Op til 10 uger
|
|
Ændring fra baseline taljeomkreds i centimeter efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
taljeomkreds ved hjælp af en 200 cm tape
|
Op til 10 uger
|
|
Ændring fra baseline cirkadisk rytme i vilkårlige enheder efter 10 uger
Tidsramme: Op til 10 uger
|
Kronotypeprofil ved hjælp af Morningness-Eveningness Questionnaire
|
Op til 10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 43C202
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .