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Auswirkungen von gleichzeitigem Training auf die körperliche Fitness und Körperzusammensetzung bei adipösen Personen (CONCOB)

19. August 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

Auswirkungen eines gleichzeitigen Heimtrainings auf kardiorespiratorische Fitness, Muskelkraft, Gleichgewicht, Alltagsaktivitäten und Körperzusammensetzung bei übergewichtigen Personen

Zahlreiche Beweise belegen die vorteilhafte Rolle von körperlicher Aktivität in Kombination mit einem strukturierten Ernährungsplan, um Fettleibigkeit entgegenzuwirken. Internationale Richtlinien wie die Weltgesundheitsorganisation besagen, dass zur Verbesserung des Fitnessniveaus mindestens 150 Minuten körperliche Aktivität pro Woche bei mäßiger Intensität, kombiniert mit Krafttraining bestehend aus 8-12 Wiederholungen mit einer Intensität von 60-70% 1RM für jede Muskelgruppe, werden empfohlen. In dieser Hinsicht ermöglicht eine Mindestdosis von 60-90 min körperlicher Aktivität, die aus Aerobic-Übungen im Wechsel mit Widerstandstrainingsprotokollen besteht, eine sequentielle Entwicklung der kardiorespiratorischen Fitness- und Muskelkraftparameter, wobei potenzielle Interferenzeffekte vermieden werden. Interferenzen können auftreten, wenn Kraft- und Ausdauerreize beide auf entgegengesetzte periphere Anpassungen abzielen (z. B. Hypertrophie vs. Muskelkapillarisierung), und dieses Phänomen scheint während der Adoleszenz besonders deutlich zu sein. Dennoch wird das Einbringen verschiedener Trainingsreize innerhalb derselben Trainingseinheit als Concurrent Training bezeichnet. Dieser Trainingsmodus hat dank der Aktivierung zweier unterschiedlicher Stoffwechselwege (z. B. aerob und anaerob) vielfältige, positive Auswirkungen in Bezug auf Muskelmasse- und Kraftentwicklung, Regulierung des Körperzusammensetzungsprofils und Verbesserung der neuromotorischen Funktion. Gleichzeitiges Training scheint nicht nur bei normalgewichtigen Probanden effektiv zu sein, sondern auch bei übergewichtigen Personen, wobei positive Anpassungen der körperlichen Fitness und des Gesundheitszustands im Vergleich zu einem Einzelmodus (d. h. Aerobic- oder Krafttraining) berichtet werden. Daher ist das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen eines 10-wöchigen gleichzeitigen Trainingsprotokolls im Vergleich zu einer einzelnen Trainingsmodalität auf die körperliche Fitness, die Körperzusammensetzung und den zirkadianen Rhythmus bei erwachsenen ambulanten Patienten mit Adipositas zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
132

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien, 20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kleinere Häufigkeit körperlicher Aktivität von 2 Tagen/Woche
  • BMI Major von 30 kg/m2
  • Einverständniserklärung Unterschrift

Ausschlusskriterien:

  • Alter über 65 Jahre
  • Knie- oder Hüftschmerzen (Score der visuellen Analogskala >7 willkürliche Einheiten
  • eine Vorgeschichte von Hüft-, Knie- oder Fußersatz oder Osteoarthrose
  • Herzinfarkt
  • neurologische Beeinträchtigungen oder andere klinische Zustände, die die Ausübung körperlicher Aktivität beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Paralleles Training
Experimentell: gleichzeitiges Heimtraining bestehend aus Kraft- und Aerobic-Übungen innerhalb derselben Trainingseinheit
Sonstiges: Paralleles Training
Die Teilnehmer sollten Krafttraining und aerobe Übungen durchführen
Experimental: Krafttraining
Experimentell: Heimbasierter Widerstandstrainingsmodus
Sonstiges: Krafttraining
Die Teilnehmer sollten Kraftübungen durchführen
Experimental: Aerobic-Training
Experimentell: Heimbasierter Ausdauertrainingsmodus
Sonstiges: Aerobic-Training
Die Teilnehmer sollten Aerobic-Übungen durchführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Ausgangsstärke in Kilogramm nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Maximale isometrische Handgriffstärke unter Verwendung eines Dynamometers
Bis zu 10 Wochen
Änderung der kardiorespiratorischen Ausgangsfitness in der Anzahl der Schritte, die nach 10 Wochen Fitness durchgeführt wurden
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Maximale aerobe Kapazität mit dem Zwei-Minuten-Stufentest
Bis zu 10 Wochen
Veränderung der posturalen Kontrolle in willkürlichen Einheiten nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Gleichgewichts- und Haltungskontrolle mit dem Balance Error Scoring System
Bis zu 10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangsfettmassenprozentsatz nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Fettmasse % unter Verwendung einer tetrapolaren bioelektrischen Impedanz
Bis zu 10 Wochen
Veränderung vom Ausgangsgewicht in Kilogramm nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Gewichtsstatus mit Gewichtsskala
Bis zu 10 Wochen
Veränderung der Ausgangsgröße in Metern nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Höhe mit einem Stadiometer
Bis zu 10 Wochen
Veränderung des Taillenumfangs zu Beginn in Zentimetern nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Taillenumfang mit einem 200 cm Maßband
Bis zu 10 Wochen
Veränderung des zirkadianen Basislinienrhythmus in willkürlichen Einheiten nach 10 Wochen
Zeitfenster: Bis zu 10 Wochen
Chronotyp-Profil unter Verwendung des Morningness-Eveningness-Fragebogens
Bis zu 10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istituto Auxologico Italiano

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
28. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 43C202

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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