입위관 삽입 시 촉진된 턱 위치 및 영기 효능
조산아의 오로위관 삽입에서 촉진된 턱 위치 및 영기 효능: 무작위 통제 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Konya, 칠면조, 42100
- Selcuk University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 임신 32~37주,
- 산후 3일째부터,
- 입위관으로 먹이기
- 아프가 >5
제외 기준:
- 선천성 기형, 기형이 있는 미숙아
- 기계식 인공 호흡기를 사용하는 미숙아
- 진정제를 투여받는 미숙아
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 용이한 집어넣기 위치
실험 그룹은 OG 삽입 전체에 걸쳐 촉진된 집어넣기 위치를 받게 됩니다.
입위(OG) 튜브를 삽입하기 3분 전에 용이한 집어넣기 자세를 적용합니다.
이 개입은 OG 삽입 프로세스 전체에 적용됩니다.
OG를 삽입한 후 3분 동안 애플리케이션이 계속됩니다.
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태아 위치는 연구원이 제공했습니다.
태아자세에서 아기의 하지와 상지를 손으로 구부린 자세로 유지하고 정중선에 가까운 옆으로 누운 자세로 눕혔다.
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실험적: 영기
실험 그룹은 OG 삽입을 통해 레이키를 받게 됩니다.
이 그룹은 구위관(OG)을 삽입하기 3분 전에 레이키를 복용합니다.
이 개입은 OG 삽입 프로세스 전체에 적용됩니다.
개입은 OG가 삽입된 후 3분 동안 계속됩니다.
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레이키는 차크라(이마, 목, 심장, 위, 발, 손)라고 불리는 부위에 적용되었습니다.
각 차크라 부위에 12분 터치 형태로 총 15분을 적용하였다.
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간섭 없음: 대조군
클리닉의 일상적인 OG 삽입 절차는 개입 없이 대조군 영아를 위해 수행됩니다.
그룹은 더 이상의 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 정보 양식
기간: 1회 측정 - 개입 30분 전
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기술 특성 양식은 연구원이 수행한 문헌 검토를 기반으로 합니다(Axelin, Salanterä & Lehtonen, 2006; Kucukoglu, Kurt & Aytekin, 2015; Yin, Yang, Lee, Li, Hua & Liaw, 2015).
양식은 임신 주수, 출생 후 연령, 성별, 출생 체중(그램), 분만 유형, 1분 및 5분 아프가 점수 등의 항목으로 구성되었습니다.
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1회 측정 - 개입 30분 전
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신생아 스트레스 척도
기간: 첫 번째 측정 - OG 튜브 삽입 1분 전
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미숙아의 OG 시술 중 스트레스 점수에 대한 용이한 집어넣기 위치의 효과를 확인합니다. 미숙아의 스트레스 수준을 평가하기 위해 Ceylan과 Bolışık(2017)가 개발했습니다. 저울은 간호사가 사용하기에 적합합니다. 척도는 얼굴표정, 체색, 호흡, 활동정도, 편안함, 근긴장도, 사지, 자세 등 8개의 소그룹으로 구성되어 있으며 3-likert 유형으로 총 24문항으로 구성되어 있다. 채점에서 각 하위 그룹은 0-2점 사이에서 평가됩니다. 척도에서 얻은 점수는 최소 0점에서 최대 16점입니다. 임상 간호사와 연구원이 시술 전후에 2회 작성하는 양식입니다. |
첫 번째 측정 - OG 튜브 삽입 1분 전
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신생아 스트레스 척도
기간: 2차 측정 - OG 튜브 삽입 1분 후
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미숙아의 OG 시술 중 스트레스 점수에 대한 용이한 집어넣기 위치의 효과를 확인합니다. 미숙아의 스트레스 수준을 평가하기 위해 Ceylan과 Bolışık(2017)가 개발했습니다. 저울은 간호사가 사용하기에 적합합니다. 척도는 얼굴표정, 체색, 호흡, 활동정도, 편안함, 근긴장도, 사지, 자세 등 8개의 소그룹으로 구성되어 있으며 3-likert 유형으로 총 24문항으로 구성되어 있다. 채점에서 각 하위 그룹은 0-2점 사이에서 평가됩니다. 척도에서 얻은 점수는 최소 0점에서 최대 16점입니다. 임상 간호사와 연구원이 시술 전후에 2회 작성하는 양식입니다. |
2차 측정 - OG 튜브 삽입 1분 후
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생리학적 매개변수 추적 차트
기간: 첫 번째 측정 - OG 튜브 삽입 1분 전
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심박수, 산소포화도, 호흡수를 포함하는 형태입니다.
본 양식은 임상간호사가 시술 전후 2회 작성하며, 연구를 수행하는 사람 이외의 임상간호사가 작성합니다.
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첫 번째 측정 - OG 튜브 삽입 1분 전
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생리학적 매개변수 추적 차트
기간: OG 튜브 삽입 1분 후 2차 측정
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심박수, 산소포화도, 호흡수를 포함하는 형태입니다.
본 양식은 임상간호사가 시술 전후 2회 작성하며, 연구를 수행하는 사람 이외의 임상간호사가 작성합니다.
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OG 튜브 삽입 1분 후 2차 측정
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미숙아 통증 프로파일 개정(PIPP-R)
기간: 두 가지 측정: 첫 번째 측정 - OG 튜브 삽입 1분 전
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PIPP-R 척도에는 신생아의 통증 평가에 사용되는 3가지 행동(주름, 쥐어짜는 눈, 코입구), 2가지 생리학적(심박수 및 산소 포화도) 항목 및 2가지 상황적(행동 상태 및 재태 연령) 항목이 포함됩니다. 이 양식 시술 전, 후 2회 임상간호사 및 연구원이 채움.
PIPP-R은 리커트형 척도입니다.
척도를 채점함에 있어 생리적, 행동적 매개변수와 관련된 항목은 각 변수에 대해 초기 상태와 시술 중 값의 차이를 반영하여 0,1,2,3으로 채점됩니다.
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두 가지 측정: 첫 번째 측정 - OG 튜브 삽입 1분 전
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미숙아 통증 프로파일 개정(PIPP-R)
기간: OG 튜브 삽입 1분 후 2차 측정
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PIPP-R 척도에는 신생아의 통증 평가에 사용되는 3가지 행동(주름, 쥐어짜는 눈, 코입구), 2가지 생리학적(심박수 및 산소 포화도) 항목 및 2가지 상황적(행동 상태 및 재태 연령) 항목이 포함됩니다. 이 양식 시술 전, 후 2회 임상간호사 및 연구원이 채움.
PIPP-R은 리커트형 척도입니다.
척도를 채점함에 있어 생리적, 행동적 매개변수와 관련된 항목은 각 변수에 대해 초기 상태와 시술 중 값의 차이를 반영하여 0,1,2,3으로 채점됩니다.
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OG 튜브 삽입 1분 후 2차 측정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hatice Onal, M.Sc., Nigde Omer Halisdemir University
- 수석 연구원: Halil Degirmencioglu, Medicine, Nigde Omer Halisdemir University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Im H, Kim E. Effect of Yakson and Gentle Human Touch versus usual care on urine stress hormones and behaviors in preterm infants: a quasi-experimental study. Int J Nurs Stud. 2009 Apr;46(4):450-8. doi: 10.1016/j.ijnurstu.2008.01.009. Epub 2008 Mar 18.
- Kucukoglu S, Kurt S, Aytekin A. The effect of the facilitated tucking position in reducing vaccination-induced pain in newborns. Ital J Pediatr. 2015 Aug 21;41:61. doi: 10.1186/s13052-015-0168-9.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SelcukH01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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