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초음파 및 침술을 사용하여 De-qi 위치 및 특정 경혈의 반응 탐색

2023년 5월 23일 업데이트: China Medical University Hospital
고대 문헌에 따르면 침술 과정에서 더기가 발생하면 환자는 쓰라림, 무감각, 무거움, 부종과 같은 감각을 경험할 수 있습니다. 한편, 침술사는 "물고기가 낚시바늘에 걸린 미끼를 물고 있는 것 같은" 감각을 경험할 수 있다. 그러나 침술을 처음 접하는 사람은 德氣를 촉발시키는 법을 배우기 전에는 "낚시미끼를 물고 있는 물고기"라는 애매모호한 정의에 따라 배우기가 어려워 알기가 어렵다. 그들이 올바른 위치에 도달하고 de-qi를 자극했는지 여부. 이 연구에서 여러 경험이 풍부한 침술사들이 여러 테스트 대상을 침술함으로써 조사자들은 초음파 관찰 및 기록을 통해 경혈 Quchi(LI11)에서 더기의 위치와 반응을 찾습니다. 초음파 교육 및 안내를 통해 조사관은 역으로 경험이 적은 침술사를 데 퀴 위치로 안내하고 여러 테스트 대상에서 데 기에 반응을 유도하기 위해 초음파 이미징을 역으로 사용할 수 있는지 여부를 테스트합니다. 따라서 연구자들은 다음과 같은 가설을 검증하기 위해 본 연구를 제안한다. 다른 경혈에도 적용 가능합니다." 위의 가설을 탐구하기 위해 조사자는 다음과 같은 특정 목표를 목표로 합니다. 목표 1: 초음파 기록을 사용하고 경혈 LI11에서 더기가 발생할 때 정확한 해부학적 위치와 반응을 표시합니다. 목표 2: 초음파 이미지에서 의사의 자침 감각, 참가자의 자침 감각, 참가자의 경련 반응을 동시에 기록합니다. 목표 3: 초음파를 사용하여 미숙한 의사가 올바른 위치에 도달하도록 안내하고 참가자에게 데기 감각을 유도할 수 있음을 입증합니다. 목표 4: 德氣와 맥박 진단의 관계를 논의한다. 목표 5: 위의 절차를 LU5(Chize), PC3(Quze) 등과 같은 다른 경혈에 적용합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taichung, 대만, 40447
        • 모병
        • China Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • ≥ 20세 및 건강한 피험자

제외 기준:

  • 임신
  • 고혈압, 당뇨병, 만성간염, 만성신장질환 등의 만성질환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 침 요법
모든 과목은 LI11, ST36, SP10, SP9, SP6, ST34, BL39, KI10, LIV8, LI10, HT3, SI8, LI4, PC6, HT7, GB34, GB40, KI3, BL2, GB20, LIV3, BL62, KI6, BI57, ST40, KI7과 동시 초음파 영상 촬영, 외부 영상 촬영 및 감각 시트 작성이 필요합니다. 맥박 진단은 de qi가 달성된 후에 수행됩니다.
34 게이지의 1.5인치 바늘(CASOON 스테인리스 침)을 삽입합니다. 그런 다음 의사는 테스트 대상의 데기 위치를 찾고 근육 경련과 함께 데기 반응을 이끌어냅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선형 탐침을 이용한 침술 부위의 B-모드 초음파 이미지
기간: 12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
선형 프로브를 사용하는 침술 부위의 B-모드 초음파 이미지는 자침 과정 전반에 걸쳐 기록됩니다. 비디오를 통해 조사관은 경혈의 근본적인 해부학적 구조를 식별하고 더기가 발생하는 바늘 끝의 위치를 ​​찾을 수 있습니다.
12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
Massachusetts General Hospital Acupuncture Sensation Scale(MASS)에서 수정된 피험자 감각 설문지
기간: 12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
니들링 감각은 니들링 과정 전반에 걸쳐 수집됩니다.
12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
Southampton Needle Sensation Questionnaire(SNSQ)에서 수정된 주제 감각 설문지
기간: 12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
니들링 감각은 니들링 과정 전반에 걸쳐 수집됩니다.
12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
ANSWatch로 촬영한 맥파 데이터
기간: 12주 과정에 걸쳐 각 경혈을 자침 직전(5분 이내) 및 직후(5분 이내)
맥파 데이터는 ANSWatch로 가져옵니다. 각 테스트 대상에 대한 데이터는 자침 프로세스 전후에 수집됩니다(de qi 달성).
12주 과정에 걸쳐 각 경혈을 자침 직전(5분 이내) 및 직후(5분 이내)
더기 사건과 관련된 시각적으로 관찰 가능한 사건(예: 근육 수축)의 외부 비디오 영상
기간: 12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안
자침 과정 중 침술 부위의 외부 비디오 영상이 녹화됩니다.
12주 과정에 걸쳐 모든 침술 포인트의 각 자침 과정 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 6일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 5일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH112-REC2-016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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