PTSD의 정신적 심상 및 표적 기억 재활성화
2026년 3월 2일 업데이트: Lampros Perogamvros, University Hospital, Geneva
외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 표적 기억 재활성화를 통한 심상 리허설 치료의 증강
이 프로토콜을 통해 연구자들은 기억력을 강화하는 데 사용되는 기술인 표적 기억 재활성화(TMR)가 외상성 악몽과 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상의 완화를 가속화할 수 있는지 여부를 조사합니다.
이 프로토콜은 REM 수면 동안 TMR을 사용하여 권장되는 악몽 치료인 IRT(Imagery Rehearsal Therapy)에서 생성된 긍정적인 기억을 강화합니다.
PTSD 환자는 매주 3번의 IRT 세션을 수행하도록 요청받았고, 반복되는 악몽의 긍정적인 결과를 생성하는 동안 환자의 절반은 소리 S1(TMR 그룹)에 노출되고 나머지 절반은 이 소리에 노출되지 않습니다. 대조군).
모든 환자는 집에서 매일 저녁 IRT를 수행하고 수면 단계를 자동으로 감지하는 무선 헤드밴드로 REM 수면 중에 사운드 S1에 노출됩니다.
PTSD 및 악몽의 중증도에 대한 임상 평가 전후(1개월 추적 및 3개월 추적) 이 개입은 DSM-5(CAPS-5, 1차 결과 측정)에 대해 검증된 임상 관리 PTSD 척도를 사용하여 수행됩니다. ).
우리는 IRT로 치료받고 이전에 IRT(TMR 그룹)의 새로운 긍정적인 꿈 시나리오와 관련되었던 소리에 REM 수면 중에 노출된 환자가 다음을 가진 참가자에 비해 PTSD 심각도 및 악몽의 빈도가 더 감소할 것이라고 가정합니다. REM 수면 동안 동일하지만 연관되지 않은 소리의 자극(대조군).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Lampros Perogamvros
- 전화번호: +41223729952
- 이메일: lampros.perogamvros@hcuge.ch
연구 장소
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Geneva, 스위스
- Center for Sleep Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 악몽으로 고통받는 DSM-5(> 1개월)에 따라 치료되지 않은 지속성 PTSD
- PTSD에 대한 적극적인 특정 치료 없이
제외 기준:
- PTSD에 대한 적극적인 특정 치료를 받는 환자
- 신경 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: TMR 그룹
환자는 이미지 리허설 치료(IRT)의 긍정적인 결과를 생성하는 동안 사운드 S1을 받게 됩니다.
그들은 또한 REM 수면 중에 소리 S1을 수신합니다.
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떠오르는 증거는 REM 수면이 소거 학습, 감정 조절 및 감정적으로 긍정적인 기억의 통합에서 인과적 역할을 한다는 것을 보여줍니다.
소리 S1이 깨어 있는 경험(즉, 이 연구에서 이미지 리허설 치료의 긍정적인 결과)과 연관되고 REM 수면 동안 강화하는 것으로 알려진 방법인 표적 기억 재활성화(TMR)를 사용함으로써 연구자들은 완화를 가속화하기를 원합니다. 외상성 악몽과 PTSD 증상.
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활성 비교기: 대조군
환자는 이미지 리허설 치료(IRT)의 긍정적인 결과를 생성하는 동안 사운드 S1을 수신하지 않습니다.
REM 수면 중에는 동일한 조건에서 실험군(S1)과 동일한 소리를 듣게 됩니다.
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이 환자들은 소리 S1과 관련 없이 악몽에 대한 이미지 리허설 치료(IRT)의 고전적인 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DSM-5용 임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 1 개월
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PTSD 증상을 평가하는 검증된 설문지, 점수 범위는 0-80이며 0은 증상이 없음을 나타내고 80은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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1 개월
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DSM-5용 임상의가 관리하는 PTSD 척도
기간: 3 개월
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PTSD 증상을 평가하는 검증된 설문지, 점수 범위는 0-80이며 0은 증상이 없음을 나타내고 80은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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악몽 주파수
기간: 1 개월
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일주일에 악몽을 꾸는 횟수
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1 개월
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악몽 주파수
기간: 3 개월
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일주일에 악몽을 꾸는 횟수
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3 개월
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꿈속의 긍정적인 감정
기간: 1 개월
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꿈 일기 사용
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1 개월
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꿈속의 긍정적인 감정
기간: 3 개월
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꿈 일기 사용
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3 개월
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악몽 고통 설문지
기간: 1 개월
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악몽으로 인한 정서적 장애를 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도, 점수 범위는 0-52이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 52는 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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1 개월
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악몽 고통 설문지
기간: 3 개월
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악몽으로 인한 정서적 장애를 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도, 점수 범위는 0-52이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 52는 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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3 개월
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DSM5용 PTSD 체크리스트
기간: 1 개월
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PTSD의 검증된 자가 보고 측정, 점수 범위는 0-80이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 80은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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1 개월
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DSM5용 PTSD 체크리스트
기간: 3 개월
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PTSD의 검증된 자가 보고 측정, 점수 범위는 0-80이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 80은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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3 개월
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벡 우울증 인벤토리
기간: 1 개월
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우울 증상을 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도, 점수 범위는 0-63이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 63은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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1 개월
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벡 우울증 인벤토리
기간: 3 개월
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우울 증상을 평가하기 위한 검증된 자가 보고 척도, 점수 범위는 0-63이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 63은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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3 개월
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 1 개월
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수면의 질을 평가하기 위해 검증된 자가 보고 척도, 점수 범위는 0-21이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 21은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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1 개월
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 3 개월
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수면의 질을 평가하기 위해 검증된 자가 보고 척도, 점수 범위는 0-21이며, 0은 증상이 없음을 나타내고 21은 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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3 개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수면 효율
기간: 1 개월
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총 수면 시간과 총 취침 시간의 비율
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1 개월
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REM 각성 지수
기간: 1 개월
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REM 단계 x 60의 각성 수와 REM 지속 시간 간의 비율
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1 개월
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각성 지수
기간: 1 개월
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수면 중 각성 횟수 x 60과 수면 시간 간의 비율
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 7월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 10월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-02270_TR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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