산후 후속 조치 재편
2025년 6월 25일 업데이트: Medstar Health Research Institute
고위험 임신 여성의 산후 후속 조치 재구성
본 연구의 목적은 맞춤형 산후 후속 카드가 산후 건강 관련 업무 완료에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 개입은 퇴원 시 환자에게 제공되는 카드로 구성됩니다. 카드 한쪽에는 환자의 이름과 퇴원 당시 진단에 따라 권장되는 산후 후속 진료 예약 목록이 나열되어 있습니다. 참가자는 퇴원 시 정기적으로 제공되는 표준 교육으로 구성되는 이 개입 또는 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다.
1차 평가변수는 퇴원 후 1년 이내에 환자의 퇴원 진단에 따라 산후 혈압 검사나 2시간 내당능 검사 또는 두 가지 모두의 완료율이 될 것입니다. 2차 종료점에는 출산 후 1년 이내에 1차 진료 제공자를 통한 진료 설정, 산후 자궁경부 세포진 검사 또는 질확대경 검사 완료가 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
157
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Rosanna Sobota
- 전화번호: 2028778035
- 이메일: rosanna.sobota@medstar.net
연구 연락처 백업
- 이름: Victoria Greenberg, MD
- 전화번호: 202-295-0544
- 이메일: Victoria.R.Greenberg@medstar.net
연구 장소
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, 미국, 20010
- Washington Hospital Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상인 피험자
- 영어 또는 스페인어를 읽을 수 있는 능력
- 지난 48시간 이내에 질분만 또는 제왕절개를 통해 전달됨
- 스스로 동의할 수 있음
제외 기준:
- Medstar 시스템 외부 시설에서 산전 관리를 받았거나 Medstar 시스템 외부 시설에서 계속 관리를 받을 계획입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 후속 카드
피험자는 임신 중 동반 질환에 따라 후속 조치에 대한 권장 사항이 포함된 맞춤형 산후 건강 카드를 받게 됩니다.
그들은 카드를 받을 때 이러한 동반 질환에 대한 교육을 받게 됩니다.
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개입은 퇴원 시 환자에게 제공되는 카드로 구성됩니다.
카드 한쪽에는 환자의 이름과 퇴원 당시 진단에 따라 권장되는 산후 후속 진료 예약 목록이 나열되어 있습니다.
카드 뒷면에는 환자의 예약에 도움이 되는 관련 전화번호가 기재되어 있습니다.
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위약 비교기: 표준교육
피험자는 퇴원 전에 간호사가 정기적으로 수행하는 표준 산후 교육을 받게 됩니다.
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표준 퇴원 교육에서 벗어나지 않음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압체크
기간: 6 개월
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산후 1주일간 혈압체크 참석률
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6 개월
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2시간 내당능 테스트
기간: 6 개월
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산후 6주차 2시간 당내성검사 완료율
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁경부암 검진
기간: 6 개월
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산후 자궁경부암검사 또는 질확대경 검사 완료율
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6 개월
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일차 진료
기간: 6 개월
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연례 검진을 위한 주치의 방문 출석률
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 5월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006037
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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