시뮬레이션을 사용하여 직원 지원 및 치료 품질 개선: 소아과 내 개입 프로젝트 (PAEDSIM)
2026년 1월 19일 업데이트: University of Aarhus
환자 안전 및 치료 품질 향상: 시뮬레이션 기반 팀 교육 중재 시험을 위한 연구 프로토콜
배경:
효과적인 팀워크와 품질 관리는 전반적인 환자 안전에 매우 중요합니다. 시뮬레이션 기반 팀 교육은 의료 전문가 간의 의사소통, 조정 및 의사 결정을 개선하여 더 나은 결과와 안전한 의료 환경을 제공하는 귀중한 접근 방식을 제공합니다. 이 교육 방법의 효과를 평가함으로써 프로젝트는 의료 서비스 제공의 지속적인 개선에 기여하는 것을 목표로 합니다.
가설: 소아과에서 시뮬레이션 기반 팀 교육을 구현하면 의료 전문가 간의 팀워크, 의사소통 및 조정이 향상되어 환자 결과가 향상되고 의료 환경이 더 안전해질 것입니다.
설정: 2023년 4월부터 2024년 4월까지 시뮬레이션 기반 교육 프로그램이 구현됩니다. 중재 그룹은 4개의 소아과에서 의사 또는 간호사로 일하는 의료 전문가로 구성됩니다. 개입은 개입 그룹 내에서 시뮬레이션 기반 팀 교육의 양을 늘리는 것을 수반합니다. 또한 시뮬레이션을 강화하고 지원하기 위한 조치가 개입 그룹 내에 도입될 것입니다.
동시에, 또 다른 4개의 소아과가 통제 그룹 역할을 하게 되며, 여기에는 어떠한 개입도 시행되지 않습니다.
두 그룹 모두 약 600명의 의료 전문가로 구성되어 있으며, 이 프로젝트에는 총 1,200명의 참가자가 포함되어 있습니다.
데이터 수집:
시뮬레이션 등록: 각 세션을 담당하는 시뮬레이션 진행자는 QR 코드를 통해 모든 플랫폼에서 쉽게 액세스할 수 있는 간단한 웹 기반 설문지를 작성합니다. 데이터에는 지역 ID(고유 개인 식별자), 성별, 연령, 직업, 시뮬레이션 기간, 콘텐츠 및 학습 목표가 포함됩니다.
결과 측정에는 1) 환자 안전 문화, 2) 의료 전문가의 병가 비율, 3) Apgar 점수, 4) 개입 비용-편익 분석이 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1238
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarhus, 덴마크
- Corporate HR, MidtSim, Central Denmark Region
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 사업기간(2022년 4월~2023년 4월) 동안 포함된 8개 소아과 중 1개 학과에 근무
- 의사나 간호사라는 직업
제외 기준:
1) 사업기간 동안 참가자가 중재그룹과 통제그룹 모두에 고용된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 팔
개입은 개입 그룹 내에서 시뮬레이션 기반 팀 교육의 양과 빈도를 높이는 것을 수반합니다.
또한 시뮬레이션을 강화하고 지원하기 위한 조치가 개입 그룹 내에 도입될 것입니다.
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개입 그룹의 참가자는 더 많은 양과 빈도로 시뮬레이션에 참여하는 것을 목표로 합니다. 또한 개입 그룹은 다음을 수행합니다.
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간섭 없음: 컨트롤 암
평소대로 시뮬레이션 수행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병가
기간: 최대 30개월
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행정인적자원데이터베이스를 통해 평가된 개입 전과 개입 후의 변화
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최대 30개월
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환자 안전 문화
기간: 최대 3개월
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SAQ-DK 설문지에 의해 평가된 중재 후 기준선에서 변경 사항
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최대 3개월
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아프가 점수
기간: 최대 30개월
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행정인적자원데이터베이스를 통해 평가된 개입 전과 개입 후의 변화 아프가 점수는 1~10점으로, 아기가 출산 과정을 얼마나 잘 견뎌냈는지 판단합니다. 아프가(Apgar) 점수가 높을수록, 아기가 출생 후 더 잘 지내는 것입니다. |
최대 30개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anders Schram, Central Denmark Region
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Schram AL, Bonne NL, Henriksen TB, Hertel NT, Lindhard MS. Factors associated with participation in simulation-based training. Dan Med J. 2025 Jun 12;72(7):A12240914. doi: 10.61409/A12240914.
- Schram A, Bonne NL, Henriksen TB, Paltved C, Hertel NT, Lindhard MS. Simulation-based team training for healthcare professionals in pediatric departments: study protocol for a nonrandomized controlled trial. BMC Med Educ. 2024 Jun 1;24(1):607. doi: 10.1186/s12909-024-05602-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PAEDSIM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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