유치 어금니의 단일 및 2회 방문 치수절제술
유구치의 단일 방문 대 2회 방문 치수절제술의 임상 및 방사선학적 평가: 무작위 대조 임상 시험
5~8세 어린이의 총 64개의 유구치가 만수라 대학교 치과학부의 소아 치과 진료소에서 무작위로 선택됩니다.
어린이는 치수절제술을 위해 양쪽에 우식이 있는 두 개의 유구치를 갖게 됩니다. 한쪽은 1회 방문으로 치료하고, 다른 쪽은 2회 방문으로 치료합니다.
3, 6, 12개월 동안의 임상 및 방사선학적 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
모든 치수절제술 단계는 한 명의 작업자가 수행합니다. 임상적, 방사선학적으로 진단을 확인한 후 괴사된 치아를 국소마취로 마취한 후 러버댐으로 격리합니다.
우식은 멸균된 원형 다이아몬드 버로 제거됩니다. 완전한 지붕 제거를 통해 적절한 접근 구멍이 준비되고 치수 챔버는 0.9% 식염수로 세척됩니다. 작업 길이는 근관장 위치 측정기에 의해 설정되고 치근단 필름(방사선 사진 근첨부보다 1mm 짧음)으로 확인됩니다. 기계적 계측은 회전식 파일을 사용하여 수행한 후 차아염소산나트륨 2.5%를 사용하여 파일 사이에 과도한 압력을 가하지 않고 관개합니다. 그런 다음 근관 시스템을 멸균 종이 포인트로 건조시킵니다.
단일 방문 치수절제술의 경우(21):
근관은 후치부에 의해 막히고 치아는 글래스 아이오노머 충전재와 스테인리스 스틸 크라운으로 최종적으로 복원됩니다.
2회 방문 치수절제술의 경우(13):
먼저 식염수를 섞은 수산화칼슘 분말로 근관을 메운 후 일시적으로 관상동맥을 수복한 후 7일 동안 방치합니다.
두 번째 방문에서는 K 파일을 사용하여 근관에서 수산화칼슘을 제거한 다음 NaOCL 2.5%로 관개합니다. 일회 방문 치료 프로토콜에 언급된 대로 폐쇄 및 최종 복원 전에 근관을 멸균 종이 포인트로 건조시킵니다. 향후 검토를 위해 수술 후 치근단 엑스레이 필름을 촬영할 것입니다.
임상적 및 방사선학적 추적조사는 각각 3개월, 6개월, 12개월 후에 실시될 예정이다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Moustafa Omar, Bachelor of Dentistry
- 전화번호: 01062685288
- 이메일: ahmedwael241014@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mahmoud Mahmoud Shaaban, Bachelor of Dentistry
- 전화번호: 01012342048
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 전신질환이나 만성질환이 없는 5~8세의 협조적인 어린이. _모든 어린이는 치수절제술을 위해 충분한 관상 치아 구조를 갖춘 양측 괴사성 유구치가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 아이들은 연구 전 지난달에 항생제를 투여받았습니다. 부비동관, 농양 또는 안면 봉와직염이 있는 유구치. 뿌리 흡수가 뿌리 길이의 1/3을 초과하는 일차 어금니
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 단일 방문
단 한 번의 방문으로 괴사된 유구치 치료
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단일 및 2회 치수절제술의 임상 및 방사선학적 결과 비교
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활성 비교기: 2회 방문
두 번의 방문으로 괴사된 유구치 치료됨
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단일 및 2회 치수절제술의 임상 및 방사선학적 결과 비교
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 및 방사선 결과
기간: 3, 6, 12개월
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두 치료 프로토콜 모두에서 임상적 및 방사선학적 성공 비율
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3, 6, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Nadia Moustafa Fareag, Professor, Pediatric dentistry department. MANSOURA UNIVERSITY
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A0603023PP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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