CT 무지방 신장 신생물의 MRI 기능적 영상 특성 및 지방 정량화: 조직학적 분류 및 분자 표지와의 관계
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Taiwan
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Taoyuan District, Taiwan, 대만, 333
- Li-Jen Wang
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-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 20세
- 컴퓨터 단층촬영(CT)에서 종양 내 지방이 검출되지 않는 신장 실질 종괴가 있는 경우
- 정상적인 신장 기능(예: 추정 사구체 여과율 ≥ 60 mL/min/1.73) m2)
- 요오드화 조영제에 대한 알레르기 병력이 없음
제외 기준:
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 사전 동의 철회
- MRI를 완료하지 않은 분
- 신장종양생검을 받지 않은 자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 다중 매개변수 및 지방 검출 자기공명영상(MRI)
MRI의 지방 검출 펄스 시퀀스를 사용하여 소량의 지방을 검출합니다.
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최소 지방 및 RCC로 신장 AML의 구별
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MR 특성 평가 - T2WI
기간: 3년
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T2 강조 영상(T2WI)
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3년
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MR 특성 평가 - ADC
기간: 3년
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겉보기 확산 계수(ADC)
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3년
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MR 특성 평가 - IVIM
기간: 3년
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복셀내 비일관성 운동(IVIM)
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3년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면역조직화학(IHC) 스타틴-mTOR
기간: 3년
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전체 mTOR의 단백질 반응에 대한 IHC 염색은 Aperio Digital pathology 슬라이드 스캐너에서 얻은 전자 파일을 사용하여 분석됩니다.
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3년
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면역조직화학(IHC) 스타틴-Phospho-mTOR
기간: 3년
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Phospho-mTOR(pmTOR)의 단백질 반응에 대한 IHC 염색은 Aperio Digital pathology 슬라이드 스캐너에서 얻은 전자 파일을 사용하여 분석됩니다.
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3년
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면역조직화학(IHC) 스타틴-Rheb
기간: 3년
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Rheb의 단백질 반응에 대한 IHC 염색은 Aperio Digital pathology 슬라이드 스캐너에서 얻은 전자 파일을 사용하여 분석됩니다.
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3년
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면역조직화학(IHC) 스타틴- S6K
기간: 3년
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S6K의 단백질 반응에 대한 IHC 염색은 Aperio Digital pathology 슬라이드 스캐너에서 얻은 전자 파일을 사용하여 분석됩니다.
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3년
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면역조직화학(IHC) 스타틴- pS6K
기간: 3년
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PS6K의 단백질 반응에 대한 IHC 염색은 Aperio Digital pathology 슬라이드 스캐너에서 얻은 전자 파일을 사용하여 분석됩니다.
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3년
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정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qPCR)
기간: 3년
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제조사의 프로토콜에 따라 RNeasy Mini Kit (Qiagen)을 사용하여 종양 세포에서 RNA를 추출하고 PrimeScript TM RT 시약 키트 (Takara Bio Inc.)를 사용하여 RNA를 cDNA로 역전사시킨 후 중합 효소 연쇄 반응을 통해 증폭시킵니다 ( SYBR Green SuperMix(BioRad, Hercules, CA)를 사용하여 PCR). 포스파타제 및 텐신 동족체(PTEN), mTOR, 리보솜 단백질 S6 키나제 B1(S6K1), Ras 동족체, MTORC1 결합(RHEB)을 포함한 PI3K/AKT/mTOR 경로 유전자의 프라이머 서열을 포함하는 정량적 실시간 PCR(qPCR) 테스트 진핵생물 번역 개시 인자 4E 결합 단백질 1(4EBP1) 유전자가 분석됩니다. |
3년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Li-Jen Wang, M.D., M.P.H., Chang Gung Memorial Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201802271A3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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