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모스 현미경 수술 중 환자의 불안에 대한 라벤더 아로마테라피의 효과

2026년 3월 3일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

이 연구는 MMS(Mohs Micrographic Surgery) 동안 불안과 불쾌한 냄새 인식을 줄이는 데 있어 라벤더 아로마테라피의 잠재력을 탐구함으로써 환자의 편안함을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

라벤더는 의료 및 치과 분야에서 진정제와 같은 특성과 진정 효과에 대해 널리 연구되어 왔습니다. MMS 동안 환자의 불안 수준에 라벤더 아로마테라피가 미치는 영향을 조사함으로써 우리는 참가자의 전반적인 편안함과 경험을 향상시킬 수 있는 비약리학적 개입에 대한 증거 기반 통찰력을 제공하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모스 현미경 수술(MMS)은 피부암, 특히 복잡하거나 재발하는 특징이 있는 피부암을 치료하는 데 사용되는 정확하고 매우 효과적인 기술입니다. 입증된 임상적 이점에도 불구하고 MMS는 시술에 대한 기대, 잠재적인 수술 후 통증 및 수술 단계 중 불쾌한 냄새에 대한 인식으로 인해 일부 참가자에게 불안을 유발하는 경험이 될 수 있습니다. MMS를 받은 참가자 중 거의 66%가 불쾌한 냄새를 호소했습니다. 불안은 참가자의 수술 후 회복에 부정적인 영향을 미치고 통증에 대한 인식을 높일 수 있는 것으로 나타났습니다.

의료 환경에서 불안을 관리하기 위한 전통적인 개입에는 약물 치료가 포함되는 경우가 많으며 이는 환자의 선호도와 일치하지 않을 수 있습니다. 따라서 MMS 동안 차분한 환경을 조성하기 위한 대안적인 비약리학적 접근 방식을 모색할 필요가 있습니다. 그러한 유망한 개입 중 하나는 다양한 상황에서 진정제와 같은 특성과 진정 효과로 알려진 라벤더 아로마테라피를 사용하는 것입니다. 점점 더 많은 연구가 이완을 촉진하고 불안을 줄이는 데 있어서 라벤더의 잠재적인 이점을 뒷받침합니다. 동물 모델을 대상으로 실시한 연구에서는 라벤더의 진정제와 유사한 특성이 입증되었으며, 활성 성분인 리나룰은 변연계 활동을 억제하고 교감 신경 활동을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

라벤더 향을 흡입하면 뇌 활동에 영향을 미쳐 탄수화물이 증가하고 신경 전달 물질 활동이 감소하는 것으로 나타났습니다. 더욱이, 라벤더 오일은 치과 문헌에서도 널리 연구되었으며, 다양한 치과 시술 중 환자의 불안을 줄이는 데 놀라운 잠재력이 있음이 입증되었습니다.

환자의 불안을 완화하기 위해 일반적으로 사용되는 또 다른 비약리학적 개입은 음악입니다. MMS 중 음악은 환자가 보고한 불안 수준과 불안의 생리학적 지표를 크게 감소시킵니다. 환자가 선택한 음악은 불안을 더욱 크게 감소시킵니다. 다양한 의료 환경에서의 긍정적인 결과에도 불구하고, MMS 중 라벤더 아로마테라피의 적용과 그것이 불안 수준 및 불쾌한 냄새 인식에 미치는 영향에 관한 연구에는 눈에 띄는 격차가 있습니다. 이 연구의 목적은 MMS 동안 차분한 환경을 촉진하는 라벤더 아로마테라피의 잠재력과 불안 수준 및 불쾌한 냄새에 대한 인식을 줄이는 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구에서는 수술실에서 라벤더 디퓨저를 사용하는 것이 수술 과정에서 환자의 불안 수준에 어떻게 영향을 미치는지 탐구할 것입니다. MMS를 받는 참가자의 경험을 조사함으로써 이 연구는 MMS 동안 불안 수준을 줄이고 전반적인 환자 경험을 향상시키는 비약리학적 개입, 특히 아로마테라피의 효능에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고자 합니다. 이번 연구 결과는 환자의 불안을 완화하고 MMS를 받는 환자의 전반적인 수술 과정을 개선하기 위한 증거 기반 중재 개발에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 이전에 모스 수술을 받은 적이 없습니다.
  • 현재 UH(University Hospitals)웨스트레이크 피부과에서 모스 수술을 받고 있습니다.
  • 머리와 목의 모스 수술

제외 기준:

  • 라벤더 알레르기가 있는 참가자
  • 향기에 민감한 참가자
  • 후각상실증이 있는 참가자
  • 감기나 독감 증상이 있는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라벤더
라벤더 에센셜 오일 4방울을 물 100ml와 함께 전자 확산 장치에 첨가합니다. 이전에 연구에 동의한 참가자의 경우 수술 15분 전에 장치가 켜집니다. 불안과 참가자 경험을 평가하는 레이어 후 설문지가 완료된 후 장치가 꺼집니다.
라벤더 오일; 순수 라벤더 오일 2가지(불가리아산 Lavandula angustifolia와 프랑스산 Lavandula hybrida)를 혼합한 것입니다.
위약 비교기: 물
수술 당일, 사전에 전자 동의서를 작성한 참가자는 디퓨저가 있는 병실로 이동됩니다. 대조군은 수술 예정 시간 15분 전에 디퓨저를 켜고 물만 사용합니다.
물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI 평가 척도로 측정한 참가자 불안 수준의 변화
기간: MMS 시술 전
불안 수준은 6개 질문으로 구성된 Spielberg State Trait Anxiety Inventory(STAI)를 사용하여 측정되며 1~4점 척도는 1이 낮음, 4가 높음입니다.
MMS 시술 전
STAI 평가 척도로 측정한 참가자 불안 수준의 변화
기간: MMS 시술 후 1레이어 게시
불안 수준은 6개 질문으로 구성된 Spielberg State Trait Anxiety Inventory(STAI)를 사용하여 측정되며 1~4점 척도는 1이 낮음, 4가 높음입니다.
MMS 시술 후 1레이어 게시
VAS 평가 척도로 측정한 참가자 불안 수준의 변화
기간: MMS 시술 전
불안 수준은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 측정됩니다. 여기서 0은 차분한 상태이고 100은 불안한 상태입니다.
MMS 시술 전
VAS 평가 척도로 측정한 참가자 불안 수준의 변화
기간: MMS 시술 후 1레이어 게시
불안 수준은 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 0에서 100까지 측정됩니다. 여기서 0은 차분한 상태이고 100은 불안한 상태입니다.
MMS 시술 후 1레이어 게시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불쾌한 냄새에 대한 인식
기간: MMS 시술 후 1레이어 게시
불쾌한 냄새에 대한 인식은 0에서 10까지의 등급으로 1층 이후에 실시된 참가자 만족도 조사를 사용하여 평가됩니다. 0은 주당 불량으로 평가되고 10은 우수/강하게 평가됩니다.
MMS 시술 후 1레이어 게시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Bryan Carroll, MD, PhD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CASE8Z23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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