다리궤양 경로의 진단
정맥 궤양이 의심되어 1차 진료를 받는 환자에 대한 현재 진단 옵션의 성능, 임상 효과 및 비용 효율성 추정 및 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트의 주요 목적은 활동성 또는 치유된 궤양 환자의 환자 여정에서 진단 영상의 역할/위치를 결정하는 것입니다.
- 정맥성 하지 궤양 관리를 위한 일차 진료의 현재 관행과 향후 진료 의뢰에 대한 서비스 가용성을 결정합니다.
- 영국 전역의 혈관 과학자 부서에서 의심되는 정맥성 다리 궤양의 진단 및 관리에 대한 현재 관행을 결정합니다.
- 어떤 스캔을 수행해야 하는지, 이 환자 집단에 설정된 기준을 적용할 수 있는지를 포함하여 이 환자 집단에 대해 최소 진단이 무엇인지 확립합니다.
- 1차 진료 및 2차 진료 환경 모두에서 이를 구현하는 비용 효율성을 결정합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Emma Flint
- 전화번호: 02033117322
- 이메일: e.flint1@nhs.net
연구 장소
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London, 영국, W6 8RF
- Charing Cross Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 영국에서 근무하는 일차 진료 의사는 일차 진료 설문지를 위해 모집됩니다.
- 영국의 2차 의료 병원에서 근무하는 혈관 과학자들이 온라인 델파이 합의를 위해 모집됩니다.
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 참가자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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일차 진료의
정맥성 다리 궤양 관리를 위한 일차 진료의 현재 관행과 이후 진료 의뢰에 대한 서비스 가용성을 결정하기 위해 qualtrics를 통해 일차 진료의에게 전송되는 일회성 설문지입니다.
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설문지 기반 연구
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혈관 과학자
영국 전역의 혈관 과학자 부서에서 정맥성 다리 궤양으로 의심되는 진단 및 관리에 대한 현재 관행을 결정하기 위해 Delphi 합의 설문지가 Qualtrics를 통해 수행됩니다.
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설문지 기반 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1 차 진료 실무자 및 정맥 다리 궤양 관리.
기간: 3 개월
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Venous Leg 궤양 관리를 위해 응답자의 비율은 몇 퍼센트 전문가 추천에 액세스 할 수 있습니까?
1 차 진료 전문가의 비율은 정맥 이중 영상을 참조하기 위해 접근 할 수 있습니까?
1 차 진료 전문가의 비율은 정맥 다리 궤양 환자 관리에 대한 명확한 지침이 필요하다고 생각했습니다.
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3 개월
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혈관 과학자
기간: 3 개월
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영국 전역의 혈관 과학자 부서에서 의심되는 정맥 다리 궤양의 진단 관리에 대한 합의를 결정합니다. 응답자의 비율은 이러한 환자를 진단적으로 가장 잘 관리하는 방법에 대한 명확한 지침이 필요하다고 생각 했습니까? 응답자의 %는 전문 레그 궤양 클리닉을 운영해야한다고 생각 했습니까? 이 클리닉의 일환으로 환자가 ABPI에 접근 할 수 있어야한다고 느꼈던 %는 무엇입니까? 이 클리닉의 일환으로 환자가 정맥 이중 스캔에 접근 할 수 있다고 느꼈던 %는 무엇입니까? 레그 궤양 클리닉을 2 차적으로 개최 해야하는 % |
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alun Davies, Imperial College London
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23CX8458
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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