새로 진단된 맨틀세포림프종 환자를 대상으로 R-CHOP/R-DHAP와 결합된 자누브루티닙에 대한 단일군, 단일센터, 공개 라벨 제2상 연구 (Z+RCHOP/RDHAP)
1차 MCL을 위한 R-CHOP/R-DHAP 교대 요법과 결합된 Zanubrutnib에 대한 단일군, 단일 센터, 공개 라벨 제2상 연구 및 이후 Zanubrutinib Rituximab 유지 요법
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Liping Su, M.D.
- 전화번호: +86 13835158122
- 이메일: sulp2005@sohu.com
연구 연락처 백업
- 이름: Zhiqiang Zhao, M.D.
- 전화번호: +86 13834589444
- 이메일: zqzhao69@163.com
연구 장소
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, 중국, 030013
- Hematology Department of ShanXi Cancer Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- WHO 분류에 따라 조직학적으로 확인된 MCL 진단;
- 이전에 치료받지 않은 MCL.
- 연령 ≥ 18세 및 ≤ 70세.
- 심전도, 0~2.
- 고용량 Ara-C를 포함한 고용량 치료에 적합합니다.
- II-IV기(앤아버).
- 컴퓨터 단층촬영(CT)/자기공명영상(MRI)으로 측정 가능한 질병. 측정 가능한 질병은 가장 긴 직경이 1.5 cm를 초과하고 2개의 수직 차원에서 측정 가능한 최소 1개의 림프절로 정의되었습니다. 골수 침윤의 경우에만 모든 병기 평가를 위해 골수 흡인 및 생검이 필수입니다.
- 스크리닝 기간 동안 다음과 같은 실험실 검사(MCL 질환과 관련이 없는 경우)
- 1) 연구 시작 전 7일 이내에 호중구 ≥1×109/L, 성장 인자 지원 요법 없음.
- 2) 성장 인자 지원이나 수혈 없이 연구 시작 전 7일 이내에 혈소판이 ≥75×109/L.
- 3) 검사 전 7일 이내에 헤모글로빈 75g/L 이상을 수혈해서는 안 된다. 골수가 침범된 경우 호중구 ≥0.75×109/L, 혈소판 ≥50×109/L, 헤모글로빈 ≥50g/L)
- 4) 크레아티닌 청소율 ≥30ml/min
- 5) 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제(AST) 및 알라닌 아미노트랜스퍼라제(ALT) ≤3× 정상 상한(ULN).
- 국제 표준화 비율(INR) ≤1.5 및 활성화된 부분 프로트롬빈 키나제 시간(APTT) ≤1.5×ULN. INR 상승이나 APTT 연장을 유발하는 응고 인자 억제제가 있는 경우, 환자 등록 여부를 결정하는 것은 연구자의 몫입니다.
- 성적으로 활동적이고 가임 가능성이 있는 남성과 여성은 연구 중에 매우 효과적인 피임약(예: 콘돔, 임플란트, 주사제, 복합 경구 피임약, 자궁내 장치, 성적 금욕 또는 불임 파트너)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 이는 연구 약물의 마지막 투여 후 90일 동안 유지되어야 합니다.
- 기대 수명 > 3개월.
- GCP 및 국가 규정에 따른 서면 동의서.
제외 기준:
- MCL의 알려진 CNS 침범, 백혈병성 비림프결절 맨틀 세포 림프종은 제외되었습니다.
- 검진 후 4주 이내에 대수술
- 기저세포피부암 또는 상피자궁경부암 이외의 지난 2년 이내에 동반되거나 이전에 발생한 악성종양
- 조절되지 않는 부정맥 및 고혈압, 울혈성 심부전 또는 스크리닝 6개월 이내의 심근경색과 같은 임상적으로 유의미한 심혈관 질환, 또는 뉴욕 심장 협회 기능 분류에서 정의한 클래스 3(중등도) 또는 클래스 4(중증) 심장 질환 또는 LVEF 50% 미만(AHA,2016)
- QTcF > 450msec 또는 2도 방실 차단 유형 II 또는 3도 방실 차단을 포함한 기타 심각한 심전도(ECG) 이상
- 임상적으로 유의미한 과민증(예: 자누브루티닙 자체의 화합물 또는 제제의 부형제에 대한 아나필락시스 또는 아나필락시스양 반응)
- 강력한 CYP3A 억제제 또는 강력한 CYP3A 유도제를 사용한 치료가 필요합니다.
- 캡슐을 삼킬 수 없거나 흡수 장애 증후군, 위 또는 소장 절제술, 비만 수술 절차, 증상이 있는 염증성 장 질환, 부분 또는 전체 장 폐쇄 등 위장 기능에 심각한 영향을 미치는 질병
- 경구 또는 정맥 항균 요법이 필요한 감염을 포함한 활동성 감염
- 해결되지 않은 B형 또는 C형 간염 감염 또는 알려진 HIV 양성 감염 환자
- 연구 약물의 첫 번째 투여 전 6개월 이내에 뇌졸중 또는 두개내 출혈의 병력
- 임신 또는 수유
- 연구자의 의견으로는 환자의 안전을 위협하거나 연구를 위험에 빠뜨릴 수 있는 생명을 위협하는 질병, 의학적 상태 또는 장기 시스템 기능 장애
- 본 연구에 등록하기 전 30일 이내에 다른 임상시험에 참여
- 규정 준수 불량
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 자누브루티닙 및 RCHOP/RDHAP
환자는 총 6주기의 유도요법 동안 자누브루티닙과 RCHOP를 RDHAP와 교대로 투여받게 되며, 6주기의 유도요법 후 완전 반응을 달성한 환자는 리툭시맙과 병용하여 자누브루티닙의 2년 유지치료 기간에 진입할 수 있게 된다.
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21일마다 3× R-CHOP/ 3× R-DHAOx를 번갈아 사용하고 1, 3, 5주기에 R-CHOP와 함께 경구용 자누브루티닙: R-CHOP(사이클 1,3,5): 리툭시맙 375mg/m2 D1, I.V. 시클로포스파미드 750 mg/m2 D1, I.V. 독소루비신 50 mg/m2 D1, I.V. 빈크리스틴 1.4mg/m2(최대 2mg)D1, I.V. 프레드니손 100mg D1-5, 경구 자누브루티닙 160mg BID D1-21, 경구 R-DHAP(사이클 2,4,6): 덱사메타손 40mg D1-4 경구/I.V. 리툭시맙 375mg/m2 D1, I.V. Ara-C 2×2g/m2 q12h D2, I.V. 시스플라틴 100mg/m2 D1, I.V. 유지: 자누브루티닙, 160mg PO BID, 리툭시맙 375mg/m2를 8주마다 반복, 치료는 최대 2년 동안 또는 질병이 진행될 때까지 지속됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주기의 유도 요법 후 CR 비율
기간: 18주
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새로 진단된 MCL 환자에서 자누브루티닙 기반 유도 요법 후 CR 비율을 평가합니다.
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18주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주기의 유도 요법 후 ORR 비율
기간: 18주
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새로 진단된 MCL 환자에서 자누브루티닙 기반 유도 요법 후 ORR 비율을 평가합니다.
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18주
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무진행 생존(PFS)
기간: 60주
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치료 시작부터 질병이 진행되거나 어떤 원인으로든 사망할 때까지의 시간
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60주
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전체 생존(OS)
기간: 60주
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치료 시작부터 어떤 원인으로든 사망할 때까지의 시간
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60주
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응답 기간, DOR
기간: 60주
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치료 시작 후 처음 관해 기준이 충족된 시점부터 질병 진행 또는 사망이 객관적으로 기록될 때까지(둘 중 먼저 발생하는 시점)까지의 시간으로 정의됩니다.
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60주
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유도 요법 종료 시 MRD 음성률
기간: 18주
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유도요법 종료 시 말초혈액 또는 골수에서의 MRD 음성률
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18주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Liping Su, M.D., Hematology Department of ShanXi Cancer Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MCL BTKi immunochemotherapy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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