염소 또는 젖소 우유 기반 유아용 조제분유 GMS

포함 기준:

1. 연구자가 평가한 단태 출생의 건강한 만삭 영아(출생 시 임신 37~42주)
2. 출생 체중이 2,500g 이상 4,500g 미만인 영아
3. 등록 시 생후 11일 이하의 유아, 출생은 0일차를 구성합니다.
4. 이전에 유아용 조제분유만 먹이기로 결정했으며 연구 기간 동안 계속해서 조제분유를 먹일 의향이 있는 부모/법적 보호자

제외 기준:

다음 기준 중 하나라도 충족하는 참가자는 연구 참여에서 제외됩니다.

1. 의학적 합병증(예: 신경학적, 뇌성마비 등)을 가지고 태어난 유아
2. 성장 장애, 발열, 위장관 이상(예: 단장, 위식도 역류 등), 유아 수유 또는 정상적인 성장에 영향을 미칠 수 있는 선천적 질병 또는 기형이 있는 영아
3. 유아가 조사자의 의견으로는 성장, 위장관 내성 및/또는 발달에 영향을 미칠 수 있는 처방약으로 치료를 받았습니다.
4. 등록 전 경구 또는 비경구 항생제를 투여받은 영아

5. 유아가 복용하고 있으며 부모/법적 보호자는 계속해서 복용할 계획입니다(가스용 Mylicon®과 같은 일반 의약품 포함), 가정 요법(예: 변비용 주스), 위식도 역류 약물, 약초 제제 또는 수분 보충 수액 연구자의 의견으로는 위장관 내성에 영향을 미칠 수 있습니다. 평가판 기간 동안 다음을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

   1. 고형 음식과 주스
   2. 제공된 연구 제품이 영양학적으로 완전하기 때문에 비타민 및/미네랄 보충제
   3. 프리바이오틱스와 프로바이오틱스
6. 확인된 우유 단백질 알레르기의 가족력(친형제자매 또는 부모)이 있는 유아(부모의 유당 불내증은 결격 사항이 아님)
7. 연구 기간 동안 연구용이 아닌 분유, 모유, 주스 또는 고형식을 먹이려는 부모/법적 보호자.