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유아의 일일 및 주간 철분 보충

2026년 5월 28일 업데이트: Mahidol University

6~12개월 태국 영유아의 빈혈 유병률에 대한 일일 및 주간 철분 보충의 효과

본 연구는 6~12개월 영유아를 대상으로 일일 철분 보충과 주간 철분 보충의 빈혈 유병률, 헤모글로빈 수치, 혈청 페리틴 수치를 비교하는 것을 목표로 합니다. 유아는 6개월에 등록하게 되며 처음 3개월 동안 매일 또는 매주 철분 보충을 받도록 무작위로 배정되고 이후 3개월 동안 매주 철분 보충을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 연구는 6~12개월 영유아를 대상으로 일일 철분 보충과 주간 철분 보충의 빈혈 유병률, 헤모글로빈 수치, 혈청 페리틴 수치를 비교하는 것을 목표로 합니다. 정상 출생 체중 및 만삭아는 포함 기준에 따라 6개월에 등록됩니다. 적격 유아는 인체 측정, 식이 섭취 및 생화학(헤모글로빈, 철분 상태, 비타민 A 상태 및 염증)을 포함하여 기준선에서 평가됩니다. 그런 다음 처음 3개월 동안 매일 또는 매주 철분 보충제를 받도록 무작위로 배정됩니다. 그들은 동일한 평가를 위해 9개월 후에 추적 관찰을 받고 추가 3개월 동안 매주 철분 보충제를 받게 됩니다. 12개월 후에 추적 관찰이 이루어지며 동일한 평가가 수행됩니다. 그 후, 그들은 일상적인 건강 관리 서비스, 주간 철분 보충으로 돌아갈 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
287

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 태국
    • Changwat Nakhon Pathom
      • Sam Phran, Changwat Nakhon Pathom, 태국, 73110
        • Samphran District Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 겉보기에 건강한 유아, 생후 6개월 ± 2주
  • 출생시 체중이 2,500~4,000g 사이인 경우
  • 만기 출생(37~41주 + 6일)
  • 헤모글로빈 ≥ 10.5g/dL
  • 보완 식품 및/또는 분유를 이용한 보완 식품으로 모유수유를 계획하고 있는 경우

제외 기준:

  • 빈혈, 간 비대 또는 비장과 같은 만성 질환 또는 지중해빈혈 임상 징후가 있는 영아(부모의 병력에 따르면 아동이 임상 증상을 나타내지 않을 수 있는 지중해빈혈 질환이 발생할 위험이 있음을 시사하는 경우)
  • 이전에 또는 현재 철분 보충제를 복용 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 그룹 1 일일 철분 보충제

6~9개월령에는 매일 철시럽 12.5mg을 보충하고, 9~12개월령에는 매주 철시럽 12.5mg을 보충합니다.

6~9개월 유아에게는 철시럽 2병이 제공됩니다. 1병은 매주 월요일 섭취를 목표로 하고, 1병은 그 외 요일 섭취를 목표로 합니다.

9~12개월 영유아는 매주 월요일 섭취를 목표로 하는 철제 시럽병을 받게 됩니다.
건강 보조 식품: 철분 보충제
그룹 1: 6~9개월령부터 매일 철시럽 12.5mg 보충
다른: 그룹 2 주간 철분 보충

6~12개월에는 매주 철시럽 12.5mg을 보충합니다. 6~9개월 영유아에게는 매주 월요일 섭취를 목표로 하는 철시럽병과 그 외 요일 섭취를 목표로 하는 위약병을 지급합니다.

9~12개월 영유아는 매주 월요일 섭취를 목표로 하는 철제 시럽병을 받게 됩니다.
건강 보조 식품: 철분 보충제
그룹 1: 6~9개월령부터 매일 철시럽 12.5mg 보충

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
빈혈 상태
기간: 6, 9, 12개월 때
헤모글로빈 농도를 평가하여 빈혈 또는 비빈혈로 분류합니다.
6, 9, 12개월 때
철 상태
기간: 6, 9, 12개월 때
철분 상태를 반영하기 위해 혈청 페리틴을 평가합니다.
6, 9, 12개월 때

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 6, 9, 12개월 때
체중을 평가하고 연령별 체중 및 길이별 체중 Z 점수가 생성됩니다.
6, 9, 12개월 때
길이
기간: 6, 9, 12개월 때
길이가 평가되고, 연령별 길이 Z 점수와 길이별 체중이 생성됩니다.
6, 9, 12개월 때
식이 섭취
기간: 6, 9, 12개월 때
식이 섭취량은 3일 동안 24시간 식이 회상을 사용하여 평가됩니다.
6, 9, 12개월 때
머리 둘레(HC)
기간: 6, 9, 12개월 때
HC가 평가되고 연령별 머리 둘레 Z 점수가 생성됩니다.
6, 9, 12개월 때

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 타이핑
기간: 12개월에
헤모글로빈 유형이 평가됩니다
12개월에
C 반응성 단백질(CRP)
기간: 6, 9, 12개월 때
고감도 CRP를 분석하여 혈청 페리틴 조정에 사용합니다.
6, 9, 12개월 때
알파-1산 당단백질(AGP)
기간: 6, 9, 12개월 때
AGP를 분석하여 혈청 페리틴 조정에 사용합니다.
6, 9, 12개월 때
혈청 트랜스페린 수용체
기간: 6, 9, 12개월 때
철분 상태를 반영하기 위해 혈청 트랜스페린 수용체를 평가합니다.
6, 9, 12개월 때
혈청 레티놀 결합 단백질(RBP)
기간: 6, 9, 12개월 때
RBP는 비타민 A 상태를 반영하기 위해 평가됩니다.
6, 9, 12개월 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Mahidol University

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Suranaree University of Technology

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Tippawan Pongcharoen, PhD, Mahidol university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 3월 15일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 10월 25일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • MU-CIRB 2022/313.1411

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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