책읽기가 중환자실 환자의 위안, 희망, 불안 및 활력징후에 미치는 영향
2024년 6월 13일 업데이트: Sevda Korkut, TC Erciyes University
본 연구는 중환자실에 입원한 환자를 대상으로 책읽기가 위안, 희망, 불안 및 활력징후에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
이 연구는 무작위 대조 임상 시험으로 설계되었습니다.
데이터는 기술 특성 설문지, 일반 편안함 척도, 성향 희망 척도, 상태 특성 불안 척도 및 활력 징후 모니터링 양식을 사용하여 수집됩니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 중환자실에 입원한 환자를 대상으로 책읽기가 위안, 희망, 불안 및 활력징후에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.
이 연구는 무작위 대조 임상 시험으로 설계되었습니다.
데이터는 기술 특성 설문지, 일반 편안함 척도, 성향 희망 척도, 상태 특성 불안 척도 및 활력 징후 모니터링 양식을 사용하여 수집됩니다.
중재 그룹의 개인은 중환자실에서 3일 동안 동화책을 읽게 됩니다.
대조군은 진료소의 일상적인 관행 이외의 어떤 관행도 따르지 않습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 중환자실 입원 후 안정적인 임상상태,
- 질문에 답하는 데 신체적 또는 정신적 장애가 없어야 합니다.
- 언어적 의사소통 장애(청각 및 언어)가 없으며,
- 정신질환 진단을 받지 않았으며,
- Glasgow Coma Scale 점수가 15인 경우,
- 최소 12시간 동안 진정제를 투여받지 않은 경우,
- 연구에 등록한 시점으로부터 최소 3일 동안 입원해야 하며,
- 연구 참여에 동의한 개인도 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 청각이나 시력에 문제가 있는 사람,
- 삽관,
- 진단된 신경학적 또는 심리적 장애,
- 특정 기간 이전에 다른 부서로 이동하거나 퇴사한 경우,
- 연구 참여에 동의하지 않는 개인은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 클리닉의 일상적인 관행 외에 3일 밤 동안 동화책을 읽게 됩니다.
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중재 그룹의 개인은 3일 동안 동화책을 읽게 됩니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 진료소의 일상적인 관행 이외의 어떤 관행도 따르지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반 편안함 척도로 평가할 편안함 수준
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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환자의 편안함 수준을 평가하기 위해 개발되었습니다.
척도는 안도감, 이완, 우월함의 3가지 수준과 신체적, 정신적, 사회문화적, 환경적 4가지 차원으로 구성됩니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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성향적 희망 척도로 평가할 희망 수준
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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개인의 희망 수준을 평가하기 위해 실시되었습니다.
12문항으로 구성된 8점 리커트형 척도이다.
척도의 점수는 8에서 64 사이입니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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State-Trait Anxiety Inventory로 평가할 불안 수준
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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이 목록은 개인의 상태 및 특성 불안 수준을 결정하기 위해 개발되었습니다.
척도는 총 40개 항목으로 구성되어 있다.
처음 20개 항목은 상태 불안 수준을 측정하는 반면, 21~40개 항목은 개인의 특성 불안 수준을 측정합니다.
두 파트에서 얻은 총점 값은 20~80 사이입니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모니터로 혈압을 평가해야 함
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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환자의 혈압은 병상 모니터를 사용하여 상완 동맥에서 측정되며 결과는 mmHg로 기록됩니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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모니터로 평가할 맥박
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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심박수는 손가락으로 측정할 수 있고 비트/분으로 기록할 수 있는 침대 옆 모니터로 측정됩니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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맥박 산소 측정기로 평가할 산소 포화도
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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손가락의 산소 포화도를 맥박 산소 측정기로 측정하고 기록합니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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숫자 평가 척도로 평가할 통증
기간: 셋째날 책을 읽은 후
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숫자 "0"은 통증을 느끼지 않는다는 뜻이고, "10"은 가장 심한 통증을 의미합니다.
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셋째날 책을 읽은 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2024년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024/147
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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