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인공지능(AI) 기술을 활용한 응급실 환자 표본의 우울증 및 불안 증상 식별

2026년 9월 10일 업데이트: Kiran Faryar, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

우울증, 불안과 같은 행동 건강 문제는 흔하지만 응급실 의사와 간호사가 이를 파악하지 못하는 경우가 많습니다. 이러한 정신 건강 상태는 의학적 문제로 인해 발생할 수도 있고 의학적 문제를 악화시킬 수도 있습니다. 조사관들이 정신 건강에 대해 더 잘 배우기를 희망하는 한 가지 방법은 얼굴 표정과 목소리 톤을 분석하여 불안과 우울증을 감지하도록 인공 지능(AI) 소프트웨어를 훈련시키는 것입니다.

참가자들은 응급실 치료를 개선하는 데 도움이 될 수 있는 연구에 참여하도록 초대됩니다. 몇 가지 단순하고 비심리적인 질문에 대한 참가자의 반응을 녹음한 오디오 및 비디오를 컴퓨터로 분석하여 조사자가 말과 시각적 패턴을 분석하여 기분과 불안을 평가할 수 있는지 여부를 결정합니다. 오디오와 비디오는 연구 인력이 듣거나 시청하지 않으며 컴퓨터로만 분석됩니다. 연구자의 희망은 이것이 심리 상태 평가에 도움을 줌으로써 장래에 다른 사람들에게도 도움이 되는 것입니다. 이 연구는 CMC ED에서만 수행됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
30

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자가 보고 또는 간호사/의료 제공자 초기 평가를 통해 명백한 심리적 장애 없이 자발적으로 UHCMC ED에 내원한 성인 환자(18세 이상)
  • 영어로 말하기
  • 응급 심각도 지수(ESI) 레벨 3, 4 또는 5의 비응급 우려 사항이 있는 환자

제외 기준:

  • 죄수들
  • 위독한 질병(생명 또는 사지에 위협이 되는 질병 포함)이 있거나 동의할 수 없다고 판단되는 환자
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 대학병원 클리블랜드 의료센터 응급실에서 목격된 참가자들
적격 환자는 응급 심각도 지수(ESI) 레벨 3, 4 또는 5의 비응급 우려 사항을 제시해야 합니다. 환자는 평가 및 설문지를 완료하고 얼굴 표정과 오디오 신호를 캡처하기 위해 이야기를 읽는 것으로 녹음됩니다.
장치: 생체 인식(또는 AI Biomaker)
환자는 이야기를 읽어야 하며 얼굴 표정과 오디오 신호가 녹음됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9에서 5~9점을 받은 참가자의 비율
기간: 기준선
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증의 심각도를 선별, 진단, 모니터링 및 측정하기 위한 다목적 도구입니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
PHQ-9에서 10~14점을 받은 참가자의 비율
기간: 기준선
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증의 심각도를 선별, 진단, 모니터링 및 측정하기 위한 다목적 도구입니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
PHQ-9에서 15~19점을 받은 참가자의 비율
기간: 기준선
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증의 심각도를 선별, 진단, 모니터링 및 측정하기 위한 다목적 도구입니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
PHQ-9에서 20~27점을 받은 참가자의 비율
기간: 기준선
환자 건강 설문지(PHQ-9)는 우울증의 심각도를 선별, 진단, 모니터링 및 측정하기 위한 다목적 도구입니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
GAD-7에서 5~9점을 받은 참가자의 비율
기간: 기준선
범불안장애(GAD-7)는 범불안장애에 대한 초기 선별 도구를 쉽게 수행할 수 있습니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
GAD-7에서 10~14점을 받은 참가자의 비율
기간: 기준선
범불안장애(GAD-7)는 범불안장애에 대한 초기 선별 도구를 쉽게 수행할 수 있습니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
GAD-7에서 15점 이상을 획득한 참가자의 비율
기간: 기준선
범불안장애(GAD-7)는 범불안장애에 대한 초기 선별 도구를 쉽게 수행할 수 있습니다. 질문은 0~3점의 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 0은 전혀 그렇지 않음을, 3은 거의 매일을 의미합니다.
기준선
AI가 경미한 우울증 증상에 대해 양성 반응을 보인 참가자 수.
기간: 기준선
기준선
AI가 중등도 우울증 증상에 대해 양성으로 선별한 참가자 수.
기간: 기준선
기준선
AI가 중등도 우울증 증상에 대해 양성으로 선별한 참가자 수.
기간: 기준선
기준선
중증우울증 선별검사에서 AI가 양성 판정을 받은 참가자 수
기간: 기준선
기준선
AI가 경미한 불안 증상에 대해 양성 반응을 보인 참가자 수.
기간: 기준선
기준선
AI가 중등도의 불안 증상에 대해 양성 반응을 보인 참가자 수.
기간: 기준선
기준선
AI가 심각한 불안 증상에 대해 양성 반응을 보인 참가자 수.
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University Hospitals Cleveland Medical Center

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Kiran Faryar, MD, MPH, University Hospitals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 9월 10일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • STUDY20240008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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