복강경 근위부 위절제술 후 'λ+α' 이중관 재건술의 예비 유효성 분석
상부 3번째 조기 위암에 대한 'λ+α' 이중관 재건술을 이용한 복강경 근위 위절제술: 무작위 임상 시험.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Daorong Wang
- 전화번호: 18051062590
- 이메일: wdaorong666@sina.com
연구 장소
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Yangzhou, 중국
- 모병
- Northern Jiangsu People's Hospital
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연락하다:
- Daorong Wang
- 전화번호: 18051062590
- 이메일: wdaorong666@sina.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
18~75세, 남성 또는 여성 수술 전 내시경 생검의 병리학적 진단: 종양이 위의 상부 1/3(식도위 접합부 포함)에 위치하고 위암의 임상 병기: Ia 및 Ib(T1N0M0, T1N1M0 및 T2N0M0)(14)에 따라 AJCC 제8판(15); 수술 전 흉부 방사선 사진, 복부 초음파, 상복부 CT에서 원격 전이는 관찰되지 않았습니다. ASA 등급 1-3; 수술에 금기사항이 없는 환자; 환자와 그 가족은 사전 동의서에 자발적으로 서명하고 연구에 참여했습니다.
제외 기준:
원발성 종양 또는 원격 전이로 진단된 환자; 종양이 위의 더 만곡된 쪽에 위치하는 환자; 교정이 불가능한 응고장애 환자 바이러스성 간염 및 간경변증으로 진단받은 환자 당뇨병 진단을 받았거나 인슐린으로 조절되지 않거나 조절되는 환자; 심장, 폐, 간, 뇌, 신부전 등 장기 부전 환자; 전신 상태가 좋지 않은 수술 전 복수 또는 악액질이 있는 환자; 면역결핍, 면역억제, 자가면역질환(동종이형 골수이식, 면역억제제, SLE 등) 진단을 받은 환자.
연구에 대한 사전 동의서에 서명하기를 거부하는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: λ+α 이중관 문합
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활성 비교기: 이중관 문합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역류성 식도염 발병률
기간: 수술 후 12개월
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각 군에서 수술 후 역류성식도염이 발생한 환자의 비율(%).
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수술 후 12개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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문합 누출 발생률
기간: 수술 후 30일
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각 군에서 수술 후 수술 후 문합부 누출이 발생한 환자의 비율(%)입니다.
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수술 후 30일
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문합 협착증의 발생률
기간: 수술 후 12개월
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각 군에서 수술 후 문합부 협착이 발생한 환자의 비율(%)입니다.
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수술 후 12개월
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수술 시간
기간: 수술 후 1일
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다양한 재건 방법을 사용하여 소화관을 재건하는 데 소요된 시간(분)
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수술 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NorthernJiangsu1
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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