이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌혈관내 중재술 중 젖산염에 대한 경혈 자극의 효과 (ASLA)

2025년 1월 13일 업데이트: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

뇌혈관내 중재술을 받는 환자에서 경혈자극이 젖산염 수치에 미치는 영향

혈관 내 치료 전에 신경 보호를 강화해야 하며, 재관류 후 반그림자 부분을 재관류 손상으로부터 보호해야 한다고 주장됩니다. 혈관내 재개통술을 받은 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 젖산 및 pH 수준을 모니터링하면 특히 시술 후 처음 5시간 동안 사망률과 질병률을 예측하는 데 활용할 수 있습니다. 이 연구는 혈관내 재개통 동안 젖산염 수준에 대한 경혈 자극의 효과를 관찰하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국
        • the First Affiliated Hospital of the Air Force Military Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥18세
  • 뇌혈관내 중재술 예정

제외 기준:

  • 미국 마취과 학회 레벨 3 이상
  • 뇌혈관 중재술의 병력
  • 심각한 신경질환(뇌졸중, 신경퇴행성질환, 정신질환) 병력
  • 심한 간 또는 신장 기능 장애
  • 심각한 포도당 장애 또는 갑상선 기능 장애
  • 경피 전기 자극에 대한 금기 사항(피부 부위의 감염 또는 부상, 이식된 전기 장치)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경혈 자극
백회경혈의 피부에 바늘을 삽입하여 전기경혈을 자극하는 방법
전기 자극은 피부에 삽입된 바늘을 통해 제공됩니다.
가짜 비교기: 제어
비희경혈의 피부에 바늘을 얕게 삽입하되 전기경혈에 자극을 주지 않음
바늘은 피부에 얕게 삽입됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
재개통 후 30분 시점의 동맥 젖산염 수치
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재개통 직후 동맥 젖산염 수치
기간: 재개통 후 약 1분
재개통 후 약 1분
재개통 후 30분의 pH 값
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 30분 시점의 HCO3 농도
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 30분 시점의 과잉 염기 농도
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 30분의 산소 분압
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 30분의 이산화탄소 분압
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 직후의 pH 값
기간: 재개통 후 약 1분
재개통 후 약 1분
HCO3 농도 - 재개통 직후
기간: 재개통 후 약 1분
재개통 후 약 1분
재개통 직후 염기 과잉 농도
기간: 재개통 후 약 1분
재개통 후 약 1분
재개통 직후 산소 분압
기간: 재개통 후 약 1분
재개통 후 약 1분
재개통 직후 이산화탄소 분압
기간: 재개통 후 약 1분
재개통 후 약 1분
재개통 후 30분 시점의 혈청 인터루킨-6 농도
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 30분 시점의 혈청 종양 괴사 인자 α 농도
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 30분 시점의 혈청 뇌유래 신경영양인자의 농도
기간: 재개통 후 30분
재개통 후 30분
재개통 후 24시간의 수정된 랜킨 척도 점수
기간: 재개통 후 24시간
수정된 Rankin 척도의 최소값과 최대값은 0과 5이며, 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
재개통 후 24시간
입원 중 뇌졸중 발생률
기간: 수술 종료부터 퇴원까지 평균 5일
수술 종료부터 퇴원까지 평균 5일
입원 중 사망 발생률
기간: 수술 종료부터 퇴원까지 평균 5일
수술 종료부터 퇴원까지 평균 5일
입원 기간
기간: 수술 종료부터 퇴원까지 평균 5일
수술 종료부터 퇴원까지 평균 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XJH-A-20240626

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .