하부교차증후군의 촉진 후 스트레칭 및 강화에 대한 표면 근전도 바이오피드백의 추가 효과; 무작위 대조 시험
2025년 12월 16일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험이며 이 연구의 목적은 하부 교차 증후군의 촉진 후 스트레칭 및 강화에 대한 표면 근전도 바이오 피드백의 추가 효과를 결정하는 것입니다.
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연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
참가자는 동전 던지기 방식을 통해 각 그룹에 모집됩니다. 하부 교차 증후군은 다음 테스트를 사용하여 평가됩니다.
엎드린 고관절 확장 테스트 몸통 굴곡 근력 테스트 척추 기립근의 견고성 수정된 토마스 테스트
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Haleema Sadia, MS-MSKPT
- 전화번호: 0349-3316855
- 이메일: haleemasadia326@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Punjāb Chak, Punjab Province, 파키스탄, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 19~35세
- 성별 모두
- 양성 수정 토마스 테스트
- 양성 엎드린 고관절 확장 근력 테스트
- 긍정적인 몸통 굴곡 강도 테스트
- 단단한 척추기립근
- BMI 정상(18.5~24.9Kg/m2)
- 국소 간헐적 요통
- 중등도 통증(NPRS 3-7)
- 통증 없는 움직임과 활동
- 해당 위치에 지속적인 부하를 가할 때만 통증이 발생하며 해당 위치에서 움직일 때 완화됩니다.
제외 기준:
- LBP의 급성 발적
- 통증의 집중화와 주변화
- 협착 징후(걸을 때 다리를 굽히면 완화되는 증상)
- 반복적인 움직임으로 인한 통증
- 감각이상/무감각
- 구조적 기형(후만증, 척추증, 척추전방전위증, 척추 측만증 및 관절 구축)
- 곡선 반전
- 임신
- 수술 후
- 퇴행성 및 염증성 척추 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 촉진 후 스트레칭 및 강화
그룹 A는 촉진 후 스트레칭과 강화에 대한 표준 치료를 받게 됩니다. 강화는 다음 단계로 나누어집니다.
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모든 참가자는 일주일에 3회, 즉 10분 동안 핫팩을 한 후 촉진 후 스트레칭 및 강화 프로토콜을 통해 4주 동안 중재를 받게 됩니다. 숙련된 물리치료사가 환자에게 운동 프로토콜을 가르치고 후속 세션을 감독합니다. 프로토콜은 환자의 내성에 따라 점진적으로 진행됩니다. |
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실험적: 시각 및 청각 바이오피백
그룹 B는 표준 치료에 추가로 표면 EMG 바이오피드백(시각 및 청각)을 받습니다.
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모든 참가자는 일주일에 3회, 즉 10분 동안 핫팩을 한 후 촉진 후 스트레칭 및 강화 프로토콜을 통해 4주 동안 중재를 받게 됩니다. 숙련된 물리치료사가 환자에게 운동 프로토콜을 가르치고 후속 세션을 감독합니다. 프로토콜은 환자의 내성에 따라 점진적으로 진행됩니다.
환자는 스트레칭 및 강화 후 SEMG 바이오피드백 지원을 받게 됩니다.
환자는 바이오피드백에 따라 최대 자발적 수축의 50~80%를 받게 되며 수축 시간은 점차 증가됩니다.
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실험적: 시각 및 청각 피드백과 함께 전기 자극
그룹 C는 표준 치료 외에 3가지 유형의 피드백(전기적, 시각적, 청각적)을 받습니다.
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모든 참가자는 일주일에 3회, 즉 10분 동안 핫팩을 한 후 촉진 후 스트레칭 및 강화 프로토콜을 통해 4주 동안 중재를 받게 됩니다. 숙련된 물리치료사가 환자에게 운동 프로토콜을 가르치고 후속 세션을 감독합니다. 프로토콜은 환자의 내성에 따라 점진적으로 진행됩니다.
환자는 스트레칭 및 강화 후 SEMG 바이오피드백 지원을 받게 됩니다.
환자는 바이오피드백에 따라 최대 자발적 수축의 50~80%를 받게 되며 수축 시간은 점차 증가됩니다.
환자가 원하는 수준의 수축에 도달할 때까지 SEMG 바이오피드백 장치를 통해 약한 근육에 대한 시각 및 청각 피드백 외에도 전기 근육 자극이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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목재 전만 각도
기간: 4주
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모바일 앱을 통해 측정됩니다.
하나의 센서는 T12-L1에 배치되고 다른 센서는 L5-S1 가시돌기에 배치됩니다.
두 각도가 기록되고 그 합이 목재 전만 각도로 간주됩니다.
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4주
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관절위치감각
기간: 4주
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하나의 센서는 T12-L1에 배치되고 다른 하나는 L5-S1에 동시에 배치됩니다.
환자는 구부렸다가 최대한 펴도록 요청받습니다. 그의 최종 범위가 기록됩니다.
중간 범위 내에서 치료사는 개별화된 환자에 맞는 목표 각도를 결정합니다.
환자는 5초 동안 목표 위치를 기억하도록 요청받습니다.
절대 오차는 실제 각도와 목표 각도를 빼서 측정됩니다.
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4주
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통증 강도
기간: 4주
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이는 피험자가 통증 강도에 따라 0-10 범위의 숫자를 선택하는 숫자 통증 등급 척도로 측정됩니다.
'0' 점수는 통증이 없음을 나타내고 '10'은 극심한 통증을 경험했음을 나타냅니다.
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4주
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기능 장애
기간: 4주
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이는 수정된 Oswestry 허리 장애 지수를 사용하여 측정됩니다.
총 10개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 다시 6개의 문항으로 나누어져 있습니다.
점수 '0~4'는 장애가 없음을 나타내고 35~50은 완전한 장애를 나타냅니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 7월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FUI/CTR/2024/33
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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