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문제 도박에 대한 ACT 기반 개입 : 무작위 임상 시험 (jugACT)

2025년 7월 15일 업데이트: Universidad Europea de Madrid

청소년의 문제 도박을 해결하기위한 수용 및 헌신 요법 (ACT)에 근거한 그룹 개입의 효능 : 무작위 임상 시험

이 무작위 임상 시험의 목표는 수용 및 헌신 요법 (ACT)이 청년의 문제 도박을 치료하는 데 효과적이라면 연구하는 것입니다. 대답해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • ACT 요법은 건강 및 도박 행동을 향상시킵니다.
  • 도박 장애가있는 청소년의 임상 개선은 ACT 기반 중재를받는 것이 대기자 명단에서 도박 장애가있는 청소년의 임상 개선보다 훨씬 더 크다.

연구원들은 8 주간의 치료 후 건강, 도박 행동 및 기타 심리적 변수의 변화가 관찰되는지 평가할 것입니다.

참가자 :

  • 8 주 동안 주간 온라인 그룹 세션에 참석하십시오
  • 세션 후 실천할 새로운 도구를 배우십시오.
  • 개입 전후 및 3 개월 및 6 개월 후속 조치에서 평가 설문지를 완료해야합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 대한 정보를받은 후, 사전 동의서를 작성하는 모든 환자는 연구 진입 자격을 결정하기 위해 평가됩니다.

자격 요건을 충족하는 환자는 선으로 제공되는 ACT 기반 치료에 대한 8 세션 그룹으로 구성된 심리적 개입을 받게됩니다.

참가자는 치료 전후의 자체보고 도구를 통해 및 3 개월 및 6 개월 후에 평가됩니다.

임상 시험에는 대조군이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 25 세 사이의 나이
  • 문제 도박 심각도 지수 (PGSI)에서 3 점 이상 3 점
  • 스페인어, 온라인 연결 및 서명 동의에 대한 이해

제외 기준 :

  • 도박 장애에 대한 적극적인 심리적 또는 약리학 적 치료
  • 지난 6 개월 동안 ACT 기반 심리 치료를 받았습니다.
  • 문제가있는 물질 사용 : 약물 설문지 (케이지 에이드) 점수 ≥ 3에 적합한 케이지
  • 온라인 세션에 지속적으로 참석하는 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ACT 그룹
ACT 방법이 포함된 8개의 개별 주간 세션
수용 및 헌신 치료 방법은 가치 설명, 수용,인지 적 기본, 헌신적 인 행동 및 현재 순간에 대한 유연한 관심을 촉진하는 데 중점을 두었으며 정원 은유 또는 기본 훈련과 같은 방법을 포함했습니다.
간섭 없음: 대기자 명단
대기자 명단 ARM에 배정 된 참가자는 치료를 받기 전에 2 개월 동안 기다렸다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문제 도박 심각도 지수 변경 (PGSI)
기간: 8 개월에 문제 도박의 기준선 심각도에서 변화
PGSI는 문제 도박의 심각성을 평가하는 9 개 항목, 4 점 리 커트 형식 자체보고 척도 (0 = 절대, 3 = 거의 항상)입니다. 점수는 0에서 27입니다. 8 점 이상의 점수는 문제 도박을 나타내는 것으로 간주됩니다. 점수가 높을수록 장애의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
8 개월에 문제 도박의 기준선 심각도에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 척도의 어려움 변화 (DERS-28)
기간: 8 개월에 기준 감정 조절에서 변화
그는 DERS-28은 감정 조절의 어려움을 평가하는 5 점 리 커트 형식 (1 = 거의 없음, 거의 항상 5 = 거의 항상)을 가진 28 개 항목 설문지입니다. 정서적 비 수락, 목표 달성 어려움, 충동 성, 정서적 인식, 제한된 전략 및 정서적 선명도의 6 가지 하위 척도로 구성됩니다. 점수가 높을수록 정서적 조절에 더 큰 어려움이 있고 임상 결과가 더 나쁩니다.
8 개월에 기준 감정 조절에서 변화
일반적인 건강 설문지 변경 (GHQ-12)
기간: 기본 심리적 고통과 8 개월에 인식 된 일반 건강에서 변화
GHQ-12는 일반적인 심리적 증상을 감지하도록 설계된 12 개 항목 자체보고 설문지입니다. 4 점 리 커트 유형 척도로 답변됩니다. 점수가 높을수록 심리적 고통이 커지고 인식 된 일반적인 건강을 반영합니다.
기본 심리적 고통과 8 개월에 인식 된 일반 건강에서 변화
포괄적 인 ACT 프로세스 평가 설문지 변경 (컴팩트)
기간: 8 개월에 기준선 심리적 유연성에서 변화
컴팩트는 심리적 유연성, 수용 및 헌신 요법의 핵심 과정 인 심리적 유연성을 평가하는 23 개 항목, 7 점 리 커트 형식 척도 (0 = 전혀 사실이 아님, 6 = 완전히 참)입니다. 여기에는 경험에 대한 개방성, 인식 및 헌신적 인 행동의 세 가지 하위 척도가 포함됩니다. 점수가 높을수록 심리적 유연성이 커집니다.
8 개월에 기준선 심리적 유연성에서 변화
값 생활 살아있는 설문지 (VLQ)의 변화
기간: 8 개월에 기준 가치-행동 정렬에서 변화
소중한 살아있는 설문지는 10 개의 생명 영역 (가족, 직장, 건강, 여가 등)의 개인 가치를 향한 인식 된 중요성과 행동의 일관성을 평가합니다. 각 항목은 1에서 10까지의 점수입니다. 중요성과 행동 사이의 불일치의 복합 지수가 계산됩니다. 점수가 높을수록 가치-행동 정렬이 적다는 것을 나타냅니다.
8 개월에 기준 가치-행동 정렬에서 변화
도박 관련 정서적 고통 척도의 변화
기간: 8 개월에 기준 도박 관련 고통에서 변화
0에서 5까지의 리 커트 척도를 사용하여 도박 행동과 관련된 감정적 고통의 빈도와 강도를 평가하는 주간 주관적 척도는 더 높은 점수가 더 큰 도박 관련 고통을 반영합니다.
8 개월에 기준 도박 관련 고통에서 변화
도박 관련 체험 회피 척도의 변화
기간: 기준 경험 회피에서 8 개월에 변화
참가자가 도박 관련 감정, 생각 또는 내부 상황을 피하려고 시도한 정도를 평가하는 주간 주관적 척도. 점수가 높을수록 체험 회피가 커지고 유연성이 줄어 듭니다.
기준 경험 회피에서 8 개월에 변화
자체보고 도박 행동의 빈도의 변화
기간: 8 개월에 기준 도박 행동에서 변화
참가자가 도박, 기간, 도박 유형, 도박 유형, 감정 전, 중 및 후 감정, 그리고 행동의 기능을 나타내는 일일 자체 모니터링. 도박 에피소드의 주간 빈도가 분석됩니다. 더 높은 빈도는 더 나쁜 임상 결과로 해석됩니다.
8 개월에 기준 도박 행동에서 변화
헌신적 인 행동의 빈도의 변화
기간: 8 개월에 기준 헌신적 인 조치에서 변경됩니다
참가자가 도박하려는 욕구의 순간 동안 개인의 가치에 따라 행동 한 빈도의 자체 모니터링. 이것은 변화의 긍정적 행동 지표로 간주됩니다.
8 개월에 기준 헌신적 인 조치에서 변경됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Francisco Montesinos, Ph.D., Universidad Europea de Madrid
  • 수석 연구원: David Lobato, Ph.D., Universidad Europea de Madrid

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEIm25/04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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