산후 피임법 상담이 가족 계획 방법을 사용하려는 의도에 미치는 영향
2025년 8월 12일 업데이트: Melike Dissiz, Istanbul Saglik Bilimleri University
가족 계획 태도 및 피임약 사용 의도에 대한 건강 신념 모델을 기반으로 한 산후 피임법 상담의 효과
건강 기술의 발전 가속화로 전문 지식과 관행뿐만 아니라 환자의 요구와 기대에서 변화가 발생했습니다. 이러한 변화는 또한 간호가 전달되는 방식에 영향을 미쳐 전통적으로 적용된 교육 방법에서보다 현대적이고 기술 기반 교육 도구로 전환되었습니다. 여기에는 전화 상담, 온라인 및 웹 기반 상담 및 모델 사용이 포함됩니다.
최근 몇 년 동안 상담 서비스 제공에 동기 부여 인터뷰 기술의 사용은 간호 분야에서 점점 일반화되고 있으며 효과적인 의사 소통 방법으로 간주됩니다. 이 정보에 비추어,이 연구의 목적은 동기 부여 인터뷰 기술과 배우자 참여 기술을 사용하여 가족 계획에 대한 여성의 태도와 피임약 사용 의도를 사용하여 건강 신념 모델을 기반으로 산후 피임약 상담의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목표는 가족 계획 태도와 피임법 사용 의도에 대한 건강 신념 모델에 기초하여 산후 피임 상담의 영향을 평가하는 것이 었습니다.
이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다.
연구 인구는 2025 년 3 월에서 2025 년 11 월 사이에 이스탄불에있는 Zeynep Kâmil 여성 및 어린이 질병 교육 및 연구 병원의 산후 병동을 방문한 여성으로 구성됩니다.
이 연구에서 샘플 크기는 'G를 사용하여 계산되었습니다.
Power-3.1.9.2 '데이터 수집 단계 이전에 95% 신뢰 수준에서 프로그램.
이 연구는 가족 계획 태도와 피임약 사용 의도에 대한 건강 신념 모델에 기초하여 동기 부여 인터뷰의 효과를 평가할 것입니다.
따라서 Tavukçu (2024) 연구에 사용 된 '가족 계획 태도 척도'(중재 및 대조군의 차이)의 점수는 계산을 위해 참조되었습니다 (63).
따라서, 유의 수준 0.05에서 80% 전력에 필요한 최소 샘플 크기와 0.794의 효과 크기는 그룹당 26 명의 참가자가 될 것으로 추정되었다 (총 52).
연구 과정에서 20% 손실이 발생할 수 있다는 점을 고려하면 표본은 62 명의 참가자 (중재 그룹 = 31, 대조군 = 31)로 구성 될 계획입니다.
필요한 기관 허가, 윤리위원회 허가 및 규모 사용 권한이 얻은 후에 데이터 수집이 시작됩니다.
간단한 무작위 화 방법은 인구에서 무작위로 개인을 선택하고 편견없이 중재 및 통제 그룹에 할당하는 데 사용됩니다.
포함 기준을 충족하는 자원 봉사자에게는 연구에 대한 정보가 제공되며 무작위 배정 전에 동의가 얻어 질 것입니다.
컴퓨터 지원 https://www.random.org/integers/
프로그램, 31 명의 참가자가 간단한 무작위 화 방법을 사용하여 중재 그룹에, 31 명의 참가자를 대조군에 할당하게됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
62
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- University of Health Sciences, Hamidiye Institute of Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를 한 여성,
- 18 세 이상이었고
- 원시적이었고
- 터키어,
- 스마트 폰을 소유하고
- 만성 질환이나 진단 된 정신적 또는 정신과 질환이 없었으며, 연구에 포함되었습니다.
제외 기준 :
- 파트너가 혈관 절제술을 받거나 혈관 절제술을받는 여성과 관설 결찰을 선택한 여성은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: HBM 기반 상담 그룹
이 그룹의 참가자는 출생 후 첫 달부터 6 개월까지 건강 신념 모델 (HBM)을 기반으로 개별 피임 상담을 받게됩니다.
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이 개입은 산후 기간에 여성에게 건강 신념 모델 (HBM)을 기반으로 구조적이고 개별 피임법 상담 세션을 제공하는 것이 포함되며, 세션은 대면으로 전달되며 약 30 ~ 45 분 동안 지속되며 HBM의 핵심 구성 요소를 중심으로 구성되어 있으며, 감수성, 인식 된 혜택, 자체적 장벽, 그리고 자체적으로 인식 된 혜택을 주위로 구성됩니다.
개입의 목표는 가족 계획에 대한 태도를 향상시키고 피임법을 사용하려는 의도를 높이는 것입니다.
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간섭 없음: 표준 치료 그룹
이 그룹의 참가자는 산후 기간 동안 체계적인 피임약 상담없이 건강 시설에서 제공하는 일상적인 치료 만받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가족 계획 및 피임법에 대한 태도로 기준선에서 6 개월에 의도 척도 점수 사용
기간: 출생 후 6 개월
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산후 피임법 상담 상담은 건강 신념 모델을 기반으로 동기 부여 인터뷰를 통해 제공됩니다.
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출생 후 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IstanbulSBU-HHF-MD-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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