BTK 억제제 실패 후 재발/불응성 맨틀세포림프종 치료를 위한 ZSDT: 다기관 전향적 임상시험
BTK 억제제 실패 후 재발성 난치성 맨틀 세포 림프종 치료를 위한 ZSDT: 다기관 전향적 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Zhang
- 전화번호: 13938247096
- 이메일: liyananread@163.com
연구 장소
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Henan
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Zhengzhou, Henan, 중국
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
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연락하다:
- Mingzhi Zhang, Professor
- 전화번호: 13938247096
- 이메일: liyananread@163.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 18-70세, ECOG 점수 0-2(연령 18세 및 70세 포함);
- 전체 생존 기간 > 6개월;
- 망토세포 림프종 진단이 조직병리학적으로 확인됨. 4.측정 가능한 병변 최소 1개;
5.허용 가능한 혈액학적 지표, 화학요법에 대한 금기 사항 없음, 절대 호중구 수 ≥1.0 × 10^9/L, 혈소판 ≥75 × 10^9/L, 헤모글로빈 ≥80 g/L (골수 침습 환자 제외) 6.간 기능: 직접 빌리루빈 ≤1.5 × 상한치, 알라닌 아미노전이효소 또는 아스파테이트 아미노전이효소 ≤2.5 × 상한치, 알칼리성 포스파타제 ≤3 × ULN (비골 침습이 없는 환자) 7.신장 기능: 혈청 크레아티닌 ≤1.5 × ULN 5; 8.가임기 여성 또는 남성 및 그들의 가임기 여성 파트너는 ICF 서명 시부터 효과적인 피임 조치를 취하기로 동의해야 하며, 가임기 여성은 첫 투약 7일 이내에 혈청 임신 검사를 받아 음성 결과를 확인해야 함; 9.BTK 억제제 치료 후 재발/내성 환자; 10.대상자가 자발적으로 연구에 참여함.
제외 기준:
- 혈액 샘플 채취 거부;
- 과거 치료 요법 내 약물에 대한 알레르기;
- 임신 중이거나 수유 중인 여성;
- 연구자가 시험에 간섭을 일으킬 수 있는 주요 질환이 있다고 판단하는 경우;
- 다른 종양과 병발;
- 연구 계획서 내 치료에 대한 약물 관련 금기 사항이 있음;
- 심각한 정신 질환자;
- 다른 임상 시험에 참여 중인 경우;
- 대상자의 본 시험 참여를 제한할 수 있는 기타 심각한 질환, 예: 조절되지 않은 당뇨병; 심한 심부전 (NYHA 분류 II 이상); 지난 6개월 이내 급성 관동맥 증후군; 지난 6개월 이내 스텐트 삽입, 관상동맥 우회술 및 기타 심장 및 대혈관 관련 수술; 심한 부정맥 (빈번한 심실 조기 수축, 심실 빈맥, 빠른 심방 세동/심방 조동, 심한 서맥 포함). 조절되지 않은 고혈압: 수축기 혈압 > 150 mmHg, 이완기 혈압 > 100 mmHg. 위궤양 (연구자가 천공 위험이 있다고 판단하는 위궤양); 활동성 자가면역 질환 (예: 전신성 홍반성 루푸스, 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 쇼그렌 증후군, 자가면역 혈소판 감소증 등); 심한 호흡기 질환 (만성 폐쇄성 폐질환 및 기관지 경련 병력 등) 등;
- 연구자의 판단에 따라 등록에 적합하지 않음;
- B형 간염 코어 항체 양성 및 말초혈 B형 간염 바이러스 DNA 역가 검사가 정상 참고치 범위 내에 있지 않음; C형 간염 바이러스 항체 양성 및 말초혈 C형 간염 바이러스 RNA 양성; 인간 면역결핍 바이러스 항체 양성; 매독 검사 양성.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: ZSDT 요법
이 연구는 재발성 내성 맨틀세포림프종(MCL) 환자 30명을 등록했습니다.
치료 프로토콜에는: 1일과 8일에 셀리넥소르 60mg 1일 1회, 0일에 주베리타맙 375 mg/m², 1-3일과 8-9일에 덱사메타손 20 mg, 1-21일에 탈리도마이드 200 mg이 포함되었습니다.
각 치료 주기는 21일 동안 지속되었으며, 연속 6주기를 시행했습니다.
완전 관해(CR) 또는 부분 반응(PR)을 달성한 환자는 3개월마다 주베리타맙 375 mg/m²과 1일 및 8일에 셀리넥소르 60 mg 1일 1회의 1년간 유지 치료를 받게 됩니다. 질병 진행(PD)을 경험한 환자는 연구에서 제외됩니다.
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본 연구는 R2 프로토콜과 셀리넥소르의 전임상 및 임상 연구를 기반으로 합니다.
BTK 억제제를 투여받은 재발성 난치성 MCL 환자의 경우: 1일차와 8일차에 셀리넥소르 60mg을 1일 1회, 0일차에 주베리타맙 375 mg/m², 1-3일차와 8-9일차에 덱사메타손 20 mg, 1-21일차에 탈리도마이드 200 mg을 투여합니다.
각 치료 주기는 21일 동안 지속되며, 연속 6주기를 진행합니다.
완전 관해(CR) 또는 부분 반응(PR)을 달성한 환자는 3개월마다 주베리타맙 375 mg/m²와 1일차 및 8일차에 셀리넥소르 60 mg을 1년 동안 유지 요법으로 투여받습니다. 질병 진행(PD)을 경험한 환자는 연구에서 제외됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CRR
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
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완전 관해율
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등록부터 8주 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Professor Zhang, The first affliated hospital of ZhengZhou University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2025-KY-0057-004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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